Halsspray med antibiotikum Bioparox - brugsanvisning

Bioparox betragtes som et populært middel, som ofte ordineres af læger. Lægemidlet er et antibiotikum, der bruges til behandling af næse-, nasopharynx- og luftvejssygdomme. Det lindrer hævelse godt, har svampedræbende og antiinflammatoriske virkninger..

Bioparox fås i form af en spray (aerosol), der giver en hurtig effekt af lægemidlet på inficerede slimhinder.

Denne medicin anbefales at have i et hjemmemedicinskab, men det er bedre at konsultere en læge, før du bruger den. Det er vigtigt at følge instruktionerne og udføre behandlingsprocedurerne korrekt med Bioparox.

Bioparox - en beskrivelse af lægemidlet, sammensætningen af ​​sprayen

Bioparox er et antibakterielt lægemiddel, der har en lokal virkning. Det fås i form af en spray (en flaske med tyve milliliter, hvor der er fire hundrede doser af stoffet). Én inhalation indeholder hundrede og femogtyve mikrogram aktivt stof.

Det aktive stof i dette lægemiddel er fusafungin (fusafungin). Dette stof er et antibiotikum, der er isoleret fra en kultur af svampen Fusarium lateritium. Fyusafyunzhin opløses ikke i vand.

Yderligere bestanddele: aromastoffer, vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel). Duften indeholder forskellige essentielle olier, helende urter.

Bioparox bruges til behandling af infektionssygdomme i den øvre luftvej (sinusitis, rhinitis, rhinopharyngitis (nasopharyngitis), faryngitis, laryngitis, tracheitis, bronchitis og så videre).

Antibiotikum eliminerer effektivt forskellige virussygdomme i ENT-organer, da det kæmper direkte med patogener. Ud over at slippe af med patogene mikroorganismer har lægemidlet en antiinflammatorisk virkning.

Formen af ​​sprøjten tilvejebringer en høj eksponeringshastighed af lægemidlet for slimhinderne. Bioparox fås i en aluminiumskande, der har en ventil til dispensering. Antibiotikumet er en gul opløsning med en skarp lugt. Boksen indeholder også et sæt dyser designet til forskellige ØNH-organer (til nasal brug, til inhalation gennem munden) og brugsanvisning.

Farmakologisk virkning og gruppe

Bioparox har antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger. Dens fordel er tilvejebringelsen af ​​stunting af patogene mikroorganismer. Lægemidlet koncentreres ikke i blodplasma.

Indånding med Bioparox kan levere aktive stoffer direkte til slimhinderne i luftvejene. Derudover udvikler lægemidlets resistens mod virusinfektioner ikke med tiden.

En høj koncentration af det aktive stof opnås efter fire inhalationer gennem munden eller næsen. Dette er et meget godt resultat i en relativt kort behandlingstid..

Sprøjtens indtrængning i de utilgængelige og fjerntliggende dele af åndedrætssystemet sikres takket være en praktisk form for frigivelse.

Lægemidlet reducerer udstråling, eliminerer hævelse og betændelse i slimhinden, normaliserer vejrtrækning gennem næsen. Effektiviteten af ​​behandlingen med Bioparox er højere, hvis du starter den tidligt.

Spray har antifungale og antibakterielle virkninger. Det har også en antiinflammatorisk virkning på grund af egenskaber som:

  1. Bioparox reducerer vævsproteinkoncentration, som er involveret i starten og udviklingen af ​​den inflammatoriske proces.
  2. Bioparox hæmmer dannelse af frie radikaler.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Bioparox bruges til behandling af følgende sygdomme:

Før du bruger medicinen, er det nødvendigt at skylle næsen og rense den for slim og skorpe.

Flasken skal holdes lodret, dysen skal være på toppen. Ved indånding i næsen er det nødvendigt at fastgøre dysen til nasal brug på hætteglasset. Derefter indsættes dysen i næseborsten, den anden skal klemmes fast. Samtidig med indånding skal du pludseligt og helt trykke på bunden af ​​flasken.

For inhalation i munden skal dysen indsættes i mundhulen, tæt sammenpresset med læberne og med en indånding presse bunden af ​​flasken.

En dyb indånding skal udføres med betændelse i mandlen, faryngitis, laryngitis efter tonsillektomi for effektiv kunstvanding af svælg og mandler.

Desinficér dyser med alkohol hver anden dag..

Kontraindikationer i brugen af ​​Bioparox inkluderer:

  1. Individuel intolerance over for stofferne.
  2. Alder op til to og et halvt år (ellers kan der forekomme bronkospasme eller laryngospasme hos børn).
  3. Tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion på lægemidlet.
  4. Prædisposition til bronchospasme.

Antibiotikum aerosol under graviditet

Brug Bioparox under graviditet med stor omhu og under opsyn af en læge. Accept er kun tilladt i tilfælde, hvor fordelen ved at bruge stoffet overstiger skaden.

Påføring under amning anbefales heller ikke, da der ikke er udført kliniske studier. Hvis lægen har ordineret dette antibiotikum, skal amning afbrydes i nogen tid..

Instruktioner til brug af medicinen til behandling af bihulebetændelse hos små børn

Bioparox kan bruges til behandling af børn i alderen to og et halvt år. Indtil denne alder ved babyer ikke, hvordan de kontrollerer deres vejrtrækning, på grund af dette kan bronchospasme forekomme under indånding.

Det skal huskes, at denne medicin kun kan bruges som instrueret af en læge..

Enkelt dosis op til elleve år - en injektion i hver næsegang eller to injektioner i munden fire gange om dagen.

Eventuelle komplikationer forårsaget af stoffet hos voksne

Hvis du nøje følger instruktionerne, forekommer allergiske reaktioner meget sjældent. Derfor kan der med en tendens til allergi forekomme lokale reaktioner.

De mest almindelige komplikationer:

  • Dårlig smag i munden.
  • nysen
  • Tør slimhinder i luftvejene.
  • Hoste.
  • Kvalme.
  • Opkastning.
  • Rødhed i slimhinderne i øjnene.

Hvis disse symptomer vises, skal du stoppe med at tage medicinen.

Med hensyn til immunsystemet er det sjældent muligt at svække efter behandling med lægemidlet.
Komplikationer såsom astmaanfald, larynxødem, åndenød, urticaria, kløe og udslæt er sjældne.
I tilfælde af en overdosis af Bioparox forekommer symptomer som svimmelhed, overdreven tårer, smerter og forbrænding i halsen, cirkulationsforstyrrelse, følelsesløshed i munden. I sådanne situationer bør passende symptomatisk behandling gives..

Listen over slimløsende stoffer til børn præsenteres her..

Spray Bioparox bør ikke komme i øjnene. Men hvis dette skete, skal du grundigt skylle dine øjne med vand.

video

fund

Bioparox Spray er beregnet til behandling af infektioner i den øvre luftvej.

Et par punkter at huske. Spray kan ikke bruges i mere end syv dage. Ethanol er inkluderet i dets sammensætning, derfor kan lægemidlet ikke bruges til behandling af børn under to og et halvt år gammelt. Spray skal ikke komme i øjnene. Opbevaringstemperaturen for Bioparox bør ikke overstige 50 grader. Brug af dette lægemiddel påvirker ikke kørsel..

Læs også om brugen af ​​slimløsende sirup Gedelix og om effektiviteten af ​​et hjemmemiddel mod en svækkende hoste - mælk med Borjomi.

Bioparox

Bioparox er et inhalationsmiddel til topisk behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Medikamentets sammensætning inkluderer det aktive stof - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isoleret fra kulturen af ​​svampen Fusarium lateritium.

Fusafungin har en bakteriostatisk virkning mod en lang række mikroorganismer, inklusive grampositive og gramnegative bakterier og svampe. Derudover har stoffet en markant antiinflammatorisk virkning..

I denne artikel overvejer vi, hvornår læger ordinerer Bioparox, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. Hvis du allerede har brugt Bioparox, skal du give feedback i kommentarerne.

Slip form og sammensætning

Aerosol til inhalation doseret 0,125 mg / dosis; aluminium aerosol dåse (dåse) med en doseringsventil på 20 ml med dyser til nasal indgivelse og sprøjtning i munden en pakke pap 1.

  • 100 g af opløsningen indeholder fusafungin 1,18 g; 20 ml hætteglas indeholder 5 ml (400 doser) aerosol, komplet med tip til næse og mund.

Klinisk og farmakologisk gruppe: et antibakterielt lægemiddel til topisk brug i ØNH-praksis.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er brugen af ​​Bioparox effektiv til terapeutisk behandling af infektiøse patologier, der forårsagede betændelse i ENT-organerne eller i den øvre luftvej..

  • Især er brugen af ​​Bioparox mulig for patologier forbundet med introduktionen af ​​mikroorganismer, der reagerer på fusafungin - bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis, rhinopharyngitis, rhinitis, betændelse i mandler, tracheitis, bronchitis.

Efter tonsillektomi (tonsillektomi) bruges Bioparox som profylakse såvel som i tilfælde af inflammatoriske patologier..

farmakologisk virkning

Bioparox er et antibiotikum til lokal brug, har ikke en systemisk virkning. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

Lægemidlet er aktivt mod: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (tidligere Pneumococcus), Staphylococcus spp., nogle stammer af Neisseria spp., nogle anaerober, samt Mycoplasma spp., svampe af slægten Candida.

Bioparox er en aerosol i form af mikropartikler, der trænger ind i de mest fjerne og utilgængelige dele af luftvejene (bihuler, bronkioler).

Brugsanvisning

For at maksimere brugen af ​​aktiviteten i Bioparox-præparatet er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedhæftede dyser. Lægemidlet bruges i form af inhalation (gennem munden og / eller næsen).

  • Voksne ordineres 4 inhalationer gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.
  • Børn over 2,5 år får ordineret 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 inhalationer i hver næsegang 4 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden overstiger som regel ikke 7 dage. Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox, skal patienten informere den behandlende læge om dette. I nærvær af alvorlige kliniske manifestationer af en bakterieinfektion er behandling med Bioparox i kombination med systemisk antibiotika mulig.

Bivirkninger

Bioparox tolereres normalt godt, bivirkninger er sjældne. Lokale bivirkninger inkluderer irritation og tørhed i slimhinderne i næsen og svelget, nyseanfald, hoste.

Allergiske reaktioner på Bioparox kan forekomme i form af et kløende udslæt på huden, urticaria, Quinckes ødem (ødem i det subkutane væv med spredning til strubehovedet og respirationssvigt). Ved indånding udvikler nogle patienter anfald af bronkospasmer eller laryngospasme (spasmer i strubehovedet, hvilket er særligt karakteristisk for små børn), anafylaktisk chok.

Under indånding forbliver der en ubehagelig eftersmag i munden, hævelse i det okulære område er resultatet af eksponering for Bioparox. Bivirkninger af denne art kræver normalt ikke seponering af lægemidlet og passerer alene under behandlingsprocessen. Allergiske reaktioner er også mulige, hvis du har mistanke om, at medicinen straks skal trækkes tilbage.

Kontraindikationer

Denne aerosol kan ikke bruges til behandling, hvis patienten har følgende tilstande:

  1. Individuel intolerance over for stoffets bestanddele;
  2. Børn under 3 år på grund af den høje risiko for at udvikle falsk croup ved indånding af mikropartiklerne af stoffet inde;
  3. Bronkial astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom;
  4. Patienter med en allergisk historie, især som lider af atopisk dermatitis eller hyppig bronkial obstruktion.

Graviditet og amning

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​stoffet under graviditet. Det er nødvendigt at ordinere lægemidlet under graviditet med forsigtighed På grund af manglen på data om udskillelse med modermælk anbefales ikke brug af Bioparox til ammende kvinder. I langtidsundersøgelser med forsøgsdyr blev der ikke afsløret embryo-, genotoksiske effekter og teratogene virkninger på fosteret.

Tilladelse til brug af Bioparox-spray er tilbagekaldt, og dets salg er forbudt. Patienter rådes til ikke at bruge dette lægemiddel..

Analoger

Bioparox har ikke strukturelle analoger til det aktive stof.

Betingelser for opbevaring

Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed er 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet hjalp mig og mit barn virkelig 4 år. Det kan sammenlignes med andre sprayer. Nok i lang tid, meget rentabel trods prisen. Det fjerner hurtigt ondt i halsen og bekæmper infektioner. Andre lægemidler er ikke effektive og spilder penge.

Plus - hjælper bestemt på kort sigt. Minus - som om det "tilstopper" snørden, intet flyder, det bliver umuligt at sprænge din næse, medmindre du prøver at blæse din næse hårdt, så kommer klumper ud. Jeg har ikke brug for pressede klumper.

Jeg vil have, at alt slim skal forlade min næse, og efter bioparox ser min næse ud til at blive skarpt tør og samtidig ikke trække vejret. Men om morgenen er det så dejligt at blæse næsen, træk alt slim fra dig selv ud. Så bam, igen zilch med biaparox, og en blindgyde, hverken her eller her. Men det hjælper inden for 6 dage. Jeg ved ikke, om det er godt, at han skaber slim i klumper..

Bioparox

Bioparox - et lægemiddel til inhalation, der har både antiinflammatoriske og antibakterielle virkninger, anvendes lokalt.

Farmakologisk virkning af Bioparox

Bioparox bruges til topisk behandling af inflammatoriske og infektiøse sygdomme i ØNH-organer og øvre luftvej. Det er aktivt mod gruppe A-streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, et antal anaerober og Candida-svampe. På grund af det aktive stof, der er en del af Bioparox - polypeptidantibiotikumet fusafungin, har det evnen til at udøve bakteriostatiske og fungistatiske virkninger i forhold til en lang række mikroorganismer. Lægemidlet har ikke en systemisk virkning, da det detekteres i blodplasma i lave koncentrationer. Efter indånding anvendes det aktive stof på overfladen af ​​slimhinden i luftvejene og udskilles hemmeligt.

Udgivelsesformular

Doseret aerosol til inhalation, 0,125 mg / dosis i en aluminiumskande indeholdende 400 doser, to sprøjtedyser, plastmasker og en papkasse.

Indikationer til brug

Bioparox bruges til topisk brug i behandlingen af ​​akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og ØNH-organer:

  • laryngitis;
  • Bihulebetændelse;
  • Rhinitis;
  • Tonsillitis;
  • Pharyngitis;
  • rhinopharyngitis;
  • tracheitis;
  • bronkitis.

Lægemidlet kan også bruges til at forhindre og behandle infektioner efter tonsillektomi..

Metoder til anvendelse af Bioparox

I henhold til instruktionerne bruges Bioparox i form af indånding gennem munden eller næsen:

  • Voksne og børn over 12 år - introduktion af fire doser af lægemidlet gennem munden eller to doser i hver næsegang fire gange om dagen;
  • Børn over 2,5 år - 2-4 injektioner gennem munden og 1-2 i næsepassagen fire gange om dagen separat i hvert næsebor.

Ved sygdomme, der påvirker slimhinderne i halsen og næsen, vises inhalation samtidig gennem munden og næsen. Varigheden af ​​lægemidlets brug overstiger ikke 7 dage.

Med rhinitis, bihulebetændelse, rhinopharyngitis, injiceres Bioparox gennem næseborene, før brug er det nødvendigt at rengøre næseslimhinden. Dækker den frie næse passage med din hånd, indføres en speciel dyse placeret på ballonen i ballonen, mens du trykker den på basen og introducerer det medicinske stof, munden er lukket, og du skal inhalerer dybt gennem næsen.

Indånding gennem munden udføres med faryngitis, tracheitis, laryngitis og andre sygdomme i øvre luftvej og hals. En speciel dyse til cylinderen, beregnet til administration af lægemidlet gennem munden, administreres i sin lodrette stilling. Injektion udføres med et dybt vejrtrækning, mens du kraftigt trykker på bunden af ​​ballonen, og for at forbedre resultatet, bliver du nødt til at holde vejret lidt efter introduktionen af ​​Bioparox. Dyserne, der bruges til behandling, skal desinficeres ved at tørre dagligt med en 90% opløsning af ethylalkohol. Hvis der er tegn på forbedring, anbefales det ikke at afbryde behandlingen uden at gennemføre det ordinerede fulde kursus, da dette kan føre til tilbagefald..

Brugen af ​​Bioparox under graviditet og amning

På grund af manglen på kliniske data om brugen af ​​Bioparox under graviditet kan stoffet kun bruges efter forudgående konsultation med din læge. Det ordineres med stor forsigtighed i tilfælde, hvor den påtænkte fordel af lægemidlet for moderen er højere end den potentielle risiko for fosteret. Da der ikke findes data om tildeling af Bioparox med modermælk, anbefales det ikke at bruge lægemidlet til ammende kvinder. Hvis lægemidlet, hvis nødvendigt, blev ordineret af en læge under amning, kan det være nødvendigt at stoppe amning under hele behandlingsperioden. Det anbefales kraftigt at ikke tage Bioparox alene under graviditet og amning uden udnævnelse af en specialist.

Bivirkning af Bioparox

Som anført i Bioparox-instruktionerne, kan følgende bivirkninger observeres, når man bruger lægemidlet i sjældne tilfælde:

  • Lokale reaktioner. Tørhed eller brændende fornemmelse af slimhinderne i næsehinden, nysen, hoste, ubehagelig smag i munden, lakrimation, kvalme;
  • Allergiske reaktioner. Hududslæt, urticaria, kløe, Quinckes ødemer.

I isolerede tilfælde er anafylaktisk chok muligt, hvis udvikling kræver introduktion af en adrenalininjektion. Hvis der opstår bivirkninger, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er Bioparox ikke ordineret til børn under 2,5 år på grund af den mulige udvikling af laryngospasme. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet for overfølsomhed over for dets komponenter, og hvis patienten er tilbøjelig til allergiske manifestationer, ordineres Bioparox med ekstrem forsigtighed. Du bør ikke bruge stoffet i mere end en uge på grund af risikoen for at udvikle superinfektion, og heller ikke lade det komme ind i øjnene.

Opbevaringsbetingelser

Bioparox skal opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C på et tørt sted beskyttet mod stærke varmekilder for at forhindre krænkelse af cylinderkroppens tæthed.

Brugsanvisning Bioparox (Bioparox)

Brugsanvisning Bioparox hjælper dig med at lære mere om inhalationsmedicin, der effektivt bekæmper inflammatoriske processer og infektionssygdomme i luftvejene, eliminerer næseoverbelastning, løbende næse og ondt i halsen. Medicinen på kort tid hjælper med at slippe af med bronkitis og forkølelse, forhindrer komplikationer, reducerer risikoen for bihulebetændelse, lungebetændelse.

Bioparox aerosol fra en løbende næse og ondt i halsen

Frigivelsesform og sammensætning af Bioparox

Bioparox fås i form af en aerosol i en 10 ml aluminiumsflaske udstyret med en doseringsventil for nemheds skyld. Pakken indeholder en hætte - aktivator, brugsanvisning, 3 dyser og et låg til at bære flasken, takket være hvilken spray altid kan bæres med dig.

Den vigtigste aktive ingrediens, der er en del af sprayen, er fizafungin - et antibiotikum fra en polypeptidgruppe med et bredt spektrum af handling. Derudover inkluderer medikamentet vandfri ethanol, saccharin, norfluran, isopropylmyristat og aromastoffer. En flaske indeholder 400 doser medicin.

Producenten anbefaler, at lægemidlet opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på op til 30 grader. Det er forbudt at gennembore og varme flasken. Den maksimale holdbarhed er 2 år. Medicinen udleveres uden særlig recept. Udsigten på de originale produkter findes på billedet..

Aerosolemballage Bioparox

Pris og analoger af stoffet

De gennemsnitlige omkostninger for en Bioparox-pakke er 485 rubler. Antibiotikumet har en række effektive analoger, der hører til en mere overkommelig priskategori, mens de har lignende farmakologiske egenskaber.

NavnUdgivelsesformularKoste
Cametonspray 30 mlfra 58 rubler
Tantum Verdefra 266 rubler
Ingaliptfra 89 rubler
Teraflu Larfra 247 rubler
Stopanginfra 219 rubler
Strepsils Plusaerosol 20 mlfra 344 rubler
Novoscept Fortespray 25 mlfra 249 rubler
Lugol50 mlfra 106 rubler
Miramistinfra 242 rubler
Isofraspray 15 mlfra 296 rubler
Grimitsidin20 tabletterfra 145 rubler
Grammidine10 tabletterfra 168 rubler

Substitutionsmedicin har en antimikrobiel effekt, det anbefales at tage det til behandling af akutte og kroniske halssygdomme.

Bioparox indikationer

Hvad hjælper bioparoxantibiotikumet:

  1. Tonsil betændelse - betændelse i mandlen.
  2. Akut og kronisk form af en løbende næse af bakteriel oprindelse - rhinitis.
  3. Den inflammatoriske proces i laryngeal slimhinde - laryngitis.
  4. Sygdomme i frontal sinus - bihulebetændelse og frontal bihulebetændelse.
  5. Øvre luftvejsbetændelse - bihulebetændelse og tracheitis.

Bioparox anbefales til bihulebetændelse.

Med udviklingen af ​​purulent ondt i halsen eller akut bihulebetændelse bør Biopark tages i kombination med andre lægemidler. Med henblik på forebyggelse bruges lægemidlet efter operationer på nasopharynx.

farmakologisk virkning

Bioparox er et ikke-toksisk lægemiddel til topisk anvendelse af antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet, der hurtigt absorberes i slimhinden. Den største fordel er, at stoffets bestanddele trænger ind i blodet i en lille mængde, hvilket gør det så ufarligt for kroppen som muligt..

Den største forskel mellem lægemidlet og analogerne er, at bakterierne er ustabile over for lægemidlets aktive stof, på grund af hvilke det effektivt ødelægger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gærlignende svampe. Eliminering af skadelige mikroorganismer sker gradvist - deres videre udbredelse og frigivelse af toksiner, der er resultatet af bakteriens aktive aktivitet, forhindres oprindeligt..

Beskrivelsen af ​​lægemidlet indikerer, at det bedste resultat fra behandlingen opnås i de første dage af udviklingen af ​​sygdommen med en ukontrolleret form for betændelse.

Brugsanvisning Bioparoksa

Lægemidlet bruges som inhalation gennem næsen eller munden. Før brug er det nødvendigt at aktivere ventilen ved at trykke på den flere gange og sprøjte en lille mængde af stoffet i luften.

Vigtigt! Injektion udføres i næsen, der er mest fjernet fra sekret. Det er vigtigt at desinficere dyserne grundigt inden hver procedure. Uanset alder bør varigheden af ​​brug af Bioparox ikke overstige 7 dage, længere brug kan føre til en ubalance i mikrofloraen.

Brugsanvisning til Bioparox

I mangel af en positiv effekt efter det anbefalede kursus, skal du vælge en anden medicin.

Der er forskelle i metoden til anvendelse af inhalatoren hos voksne og børn såvel som forskelle i brugen af ​​dyser:

  • gul til nasal brug;
  • hvid - til sprøjtning i munden;
  • farveløs - til nasal brug hos børn.

Sådan bruges det til voksne

En acceptabel dosering for en voksen patient er 2 sprayer i hver næsebor 4 gange om dagen. Ved indånding gennem munden administreres 4 doser.

Spray Bioparox i munden mindst 4 gange

For at opnå den bedste effekt af behandlingen skal reglerne for anvendelse af dyser overholdes, ikke overskride den anbefalede dosis og løbetid.

Hvis der opdages blandede infektioner, anbefales det, at indånding af både mund og næse administreres..

Ansøgning til børn

Ansøgningsprogrammet afhænger af barnets alder og sundhedstilstanden:

  1. Børn over 2 år - fra 2 til 4 doser med oral injektion og 1-2 doser i tilfælde af indånding gennem næsen. Gentag proceduren 4 gange om dagen med regelmæssige intervaller.
  2. Fra 12 år og derover - 4 injektioner gennem munden og 1 spray med nasalt brug.

Med otitis media aftales doseringen og muligheden for at bruge Bioparox med lægen efter undersøgelse og bekræftelse af diagnosen.

Bioparox kan bruges til børn

Bioparox under graviditet og amning

Kliniske undersøgelser af lægemidlets virkninger på kroppen af ​​en gravid eller ammende kvinde og fosteret er ikke blevet udført. Brug Bioparox i den periode, hvor du føder baby, eller mens du ammer, er kun mulig, som instrueret af en læge.

I tilfælde af negative symptomer eller forværring af den generelle tilstand skal brug af medicinen stoppes øjeblikkeligt. Ethanol, som er en del af stoffet, kan føre til nedsat mental udvikling af embryoet i livmoderen.

Kontraindikationer og bivirkninger

Annotationen til stoffet indikerer, at det tolereres godt af kroppen og sjældent fører til bivirkninger..

I tilfælde af kvalme, alvorlig åndenød, rive, forbrænding, allergi, kløe eller øget tørhed i slimhinden anbefales det at koordinere en yderligere aftale med lægen. På grund af aromatiske tilsætningsstoffer har medicinen en bestemt smag - dette kan forårsage en ubehagelig smag i munden, kvalme og opkast.

Medicinen kan ikke bruges i flere tilfælde:

  1. Farligt for helbredet for børn under 2 år - det kan forårsage laryngospasme, og det vil være meget vanskeligt for et barn at tage en ånde eller ånde ud.
  2. Hvis bronkial astma eller obstruktiv lungesygdom af en kronisk form opdages;
  3. I nærvær af individuel intolerance over for en af ​​de ingredienser, der udgør produktet.

Brug ikke Bioparox til bronkial astma

Under behandling med Bioparox er brug af alkohol forbudt.

Takket være den praktiske dispenser er risikoen for overdosering minimal, men i tilfælde af forekomst er denne tilstand kendetegnet ved svimmelhed, nedsat følsomhed og forbrænding i mundhulen. I sjældne tilfælde er angioødem mulig. Behandling af denne tilstand udføres under opsyn af en læge, der vælges lægemidler afhængigt af de identificerede symptomer.

Anmeldelser

”Ved hjælp af Bioparox helbrede han bronkitis. Brugt som forventet - 3 gange om dagen, injiceres medicinen i munden i 4 doser. Allerede den 2. dag følte jeg lettelse - jeg blev af med hoste og konstant svaghed, ondt i halsen. Efter 4 dage kunne jeg vende tilbage til arbejde ".

“Brugt med ARVI - hjalp med til at eliminere næsehæmning på 4 dage. Praktisk inhalator - Jeg kunne godt lide tilstedeværelsen af ​​separate dyser til injektion af medicin i munden og næsen. Jeg var bekymret for det hormonelle stof eller ej. Medicinen viste sig at være ufarlig for helbredet ”.

”Bioparox på 3 dage hjalp min 5-årige datter med at slippe af med en løbende næse - under behandlingen havde hun ingen uønskede symptomer. Mand brugt fra svær ondt i halsen. Tidligere købte jeg Grammidin - det koster meget mindre, men det giver ikke et så hurtigt og højkvalitetsresultat. ”.

Bioparox-administration eller valg af en analog anbefales efter konsultation med en kvalificeret specialist. Han vælger den bedste medicin, beregner den effektive dosis, løbet af kurset under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad og de individuelle egenskaber ved patientens krop. For at undgå re-infektion og udvikling af komplikationer bør der gennemføres et komplet behandlingsforløb - du kan ikke stoppe med at tage medicinen umiddelbart efter eliminering af uønskede symptomer.

Brugsanvisning BIOPAROX (BIOPAROX)

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

opløsning under tryk til inhalation gennem næse og mund 50 mg / 20 ml (125 μg / 1 dosis): 20 ml beholdere med en dispenser i et sæt. med 2 dyser
Reg. Nr: 790/95/98/2000/05/10 af 05/14/2010 - Annulleret
Trykopløsning til inhalation gennem næsen og munden1 fl.1 dosis
fusafungin50 mg125 mcg

Hjælpestoffer: aromatisk sammensætning 14868, ethanol, saccharin, isopropylmyristat, 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA-134a).

20 ml (400 doser) - 20 ml aluminiumsbeholdere (1) med en dispenser med crimpfastgørelse komplet med to dyser (en til intranasal brug (gul) og en til oral brug (hvid)) - pappakker.

farmakologisk virkning

Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber. Fusafungin udviser antibakteriel aktivitet in vitro, hvilket indikerer evnen til at have en lignende in vivo-effekt mod følgende organismer:

  • gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, nogle stammer af slægten Neisseria, nogle anaerobe organismer, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae.

Farmakokinetik

Efter inhalation fordeles fusafungin på overfladen af ​​slimhinden i oropharynx og næsehulen. Hos mennesker påvises fusafungin ikke i blodplasma efter brug af Bioparox.

Indikationer til brug

  • behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, laryngitis, tracheitis, betændelse i mandlen, tilstande efter betændelse i mandlen, bihulebetændelse, bronkitis).

Doseringsregime

Lægemidlet bruges i form af inhalation (gennem munden og / eller næsen).

Hos voksne bruges lægemidlet baseret på 4 inhalationer gennem munden og / eller i begge nasale passager hver 4. time.

Hos børn bruges lægemidlet baseret på 4 inhalationer gennem munden og / eller i begge nasale passager hver 6. time.

Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage; Hvis denne periode overskrides, er det nødvendigt at gennemgå behandlingsmetoden.

Hvis patienten har almindelige tegn på en bakterieinfektion, skal der tages systemiske antibiotika.

Regler for brug af stoffet

Hold medicinflasken lodret mellem tommelfingeren og pegefingeren med dysen op.

Ved indånding gennem munden skal du placere den orale dyse (hvid) i munden og klem den med dine læber. Tryk derefter fast på hovedadapteren, og hold den nede, indånding af stoffet dybt.

Ved indånding gennem næsen skal du holde den ene næsebor med fingeren, indsætte næsedysen (gul) i den anden næsebor, trykke på hovedadapteren kraftigt og indånde dybt.

Sprøjtebeholderen må ikke overophedes. Må ikke gennembore dåsen eller ødelægge den ved at brænde, selvom den er tom.

Bivirkninger

Muligheden for at udvikle lokale kortvarige reaktioner, såsom tørre slimhinder, prikken, nysenangreb, som normalt ikke kræver ophør af behandlingen.

Separate tilfælde af udvikling af lokale reaktioner er beskrevet, især hos patienter med en allergisk disposition. Sådanne reaktioner inkluderer reaktioner i huden og slimhinderne (ødemer, erythem) eller bronchospasme.

Kontraindikationer

  • børns alder op til 30 måneder (fare for laryngospasme);
  • allergiske reaktioner på brugen af ​​stoffet Bioparox i historien.

Graviditet og amning

Bioparox har ikke en embryotoksisk virkning og findes ikke i humant plasma ved introduktionen af ​​lægemidlet. Der blev ikke observeret teratogene effekter hos dyr.

specielle instruktioner

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Bioparox påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Bioparox

Latin navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafunginum (Fusafunginum)

Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig

Forfalden beskrivelse den: 07/07/17

Bioparox er et antibakterielt lægemiddel til topisk brug i ØNH-praksis.

Aktivt stof

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en doseret aerosol.

Aktuel aerosol afmålt1 cylinder / 1 frigørelse
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjælpekomponenter: aromatisk tilsætningsstof 14868, vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroethan, HFA-134a).
Sammensætningen af ​​det aromatiske tilsætningsstof 14868: geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, ethanol 96%, phenylethanol, methylanthranilat, Badianekstrakt (anisolie), Carvi-ekstrakt (almindelig karvefrugtekstrakt), nellikeekstrakt (nøgneekstrakt), korianderekstrakt (korianderfrø) ekstrakt), malurt estragon urtolie, Kina mynteekstrakt (pebermyntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (sød appelsinskalekstrakt), Paraguay lille kornekstrakt (appelsinekstrakt), peperkornekstrakt (pimento (krydderi) frugtekstrakt), Rosmarinekstrakt (s Farmaceutisk farmaceutisk Ozmarineekstrakt), vanilleresinoid, propylenglycol, ethylvanillin, ligninbaseret vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dosis er 4 frigivelser. 1 frigivelse svarer til 0,125 mg fusafungin. 1 flaske indeholder 400 udgivelser.

Indikationer til brug

Det ordineres til behandling af infektions- og inflammatoriske sygdomme i luftvejene:

  • rhinopharyngitis;
  • pharyngitis;
  • rhinitis;
  • sinusitis;
  • halsbetændelse;
  • laryngitis;
  • tracheitis;
  • tilstand efter tonsillektomi.

Kontraindikationer

  • børns alder op til 30 måneder (2,5 år), da der er risiko for laryngospasme;
  • øget individuel følsomhed over for hjælpestoffer i lægemidlet eller over for det aktive stof.

Det ordineres med forsigtighed hos patienter med en tilbøjelighed til bronkospasme og allergiske reaktioner..

Brugsanvisning Bioparox (metode og dosering)

Lægemidlet er beregnet til frigivelse i mundhulen eller i nasal passage.

Voksne og børn over 12 år vises 4 frigivelser i mundhulen eller 2 frigivelser i hver næsegang 4 gange om dagen.

Børn over 2,5 år får ordineret 2-4 inhalationer gennem munden og 1-2 - i hver næsegang 4 gange om dagen.

Det anbefales ikke at afbryde behandlingen med tegn på forbedring før slutningen af ​​det ordinerede kursus.

Behandlingsvarigheden overstiger ikke 7 dage.

Efter indtagelsen af ​​medicinen skal du konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer eller der er feber, skal du informere din læge.

Ved alvorlige kliniske tegn på en bakteriel infektion skal Bioparox kombineres med systemiske antibiotika.

Før den første brug skal du aktivere beholderen ved at trykke på bunden 4 gange. Derefter sættes en dyse på ballonen - hvid til indånding gennem munden eller gul til indånding gennem næsen.

Med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse frigives stoffet gennem næsen. For at gøre dette skal du holde ballonen lodret med dysen opad og holde den mellem tommelfinger og pegefinger. Inden brug skal du rense næsen, fastgøre den gule dyse på ballonen og indsætte den i næseåbningen med den modsatte næsebor. Inhaler ikke før brug. Tryk kraftigt og tryk to gange på bunden af ​​flasken, indtil den stopper, og hold enheden i lodret position.

Med faryngitis, betændelse i mandlen, laryngitis såvel som efter fjernelse af mandler frigives lægemidlet gennem munden. For at gøre dette skal du lægge en hvid dyse, indsætte den i din mund og klemme den med dine læber. Undgå indånding i brug. Hold flasken lodret, og pres basen helt, indtil den stopper 4 gange.

Efter en dag skal dyser til næse og mund desinficeres med 90% ethanol..

Bivirkninger

Kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaktioner: meget sjældent - det er muligt at udvikle hurtigt passerende lokale reaktioner (hovedsageligt hos patienter, der er disponeret for allergi).
  • Immunsystem: meget sjældent - anafylaktisk chok.
  • Generelle lidelser: meget ofte - rødme i slimhinden i øjnene, ubehagelig smag i munden, nysen; ofte - anfald af kvalme, opkast, hoste, følelse af irritation i halsen, tørre slimhinder i luftvejene. Normalt kræver sådanne fænomener ikke seponering af behandlingen..
  • Hud: meget sjældent - urticaria, kløe, udslæt.
  • Åndedrætsorganer: meget sjældent - astmaanfald, astmaanfald, laryngospasme, åndenød, Quinckes ødem (inklusive laryngeal ødem).

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner skal brugen af ​​lægemidlet seponeres. Fortsæt ikke med at tage medicinen. På grund af risikoen for anafylaktisk chok i tilfælde af laryngial, åndedrætssymptomer eller hud (generaliseret erythema, pruritus) symptomer, anbefales øjeblikkelig intramuskulær injektion af epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg kropsvægt. Gentag om nødvendigt intramuskulær injektion efter 15-20 minutter.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af lægemidlet: følelsesløshed i munden, cirkulationsforstyrrelse, øget ondt i halsen, svimmelhed, forbrænding i halsen. Symptomatisk behandling efterfulgt af observation.

Analoger

Analoger af Bioparox ved ATX-kode: ingen.

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfald af ATX-kode niveau 4): Gramitsidin S, Grammidin, Gramitsidinovaya-pasta.

Tag ikke en beslutning om selv at udskifte stoffet, konsulter en læge.

farmakologisk virkning

Lægemidlet er et antibiotikum og har en lokal antiinflammatorisk virkning. Det påvirker gruppe A streptococcus (gruppe A Streptococci), pneumococcus (Pneumococci), staphylococcus (Staphylococci), nogle stammer af Neisseria (Neisseria), nogle anaerober, svampe af slægten Candida (Candida albicans) og lungebetændelse mycoplasma (Mycoplasma Mycoplasma).

Fusafungin reducerer koncentrationen af ​​tumor nekrosefaktor og hæmmer syntesen af ​​frie radikaler ved hjælp af makrofager, samtidig med at phagocytose opretholdes.

specielle instruktioner

  • I overensstemmelse med de generelle regler for brug af antibiotika anbefales det ikke at overskride varigheden af ​​et standard syv-dages terapi. Efter et syv-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​terapien.
  • Kan forårsage hudirritation..
  • Sprøjt ikke medikamentet ind i øjnene..
  • Udsæt ikke for temperaturer over 50 ° C.
  • Det er forbudt at opbevare produktet i nærheden af ​​stærke varmekilder, forbrænde og for at ødelægge cylinderlegemets tæthed, selv efter fuld brug af aerosolen.
  • Bioparox påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og evnen til at køre køretøjer.

Under graviditet og amning

Det ordineres med forsigtighed under graviditet, anbefales ikke til amning. Laboratorieundersøgelser på dyr afslørede ikke embryo, genotoksiske virkninger og teratogene virkninger.

I barndommen

Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 2,5 år.

I alderdom

Drug interaktion

Der er ikke udført specifikke lægemiddelinteraktionsundersøgelser..

Apoteks-feriebetingelser

Bioparox fås over disk.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevaringstid - 2 år..

Pris på apoteker

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Bioparox (Fusafungin)

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Handelsnavne i udlandet (i udlandet) - Locabiotal, Locabiosol.

I øjeblikket er analoger (generiske stoffer) af stoffet i apoteker i Moskva IKKE TIL SALG!

Andre medicin til behandling af halssygdomme er her..

Alle lægemidler, der bruges i ØNH-praksis, er her..

For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende Fusafungin (Fusafungine, ATX-kode (ATC) R02AB03):

Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProducerende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Bioparox (Bioparox)10 ml flaske (125 mg i en inhalation, 400 inhalationer i en flaske)1Ungarn, Ægis365- (gennemsnit 509↗) -723883↗

Bioparox - lægeundersøgelse:

Desværre har jeg en klar idé om, at i det mindste en del af produkterne fra lægemiddelfirmaet Servier ikke har en reel terapeutisk effekt (for eksempel kardiologisk præduktal).

Jeg vil give fakta om Bioparox.

Den første kendsgerning. For mange år siden, da lægemidlet først optrådte på det russiske marked, optrådte bronkitis i indikationerne for brug.

(Udgaver af gamle instruktioner kan stadig findes på Internettet på anmodning af Bioparox bronchitis, for eksempel: Indikationer er akutte inflammatoriske sygdomme i luftvejene forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for fusafungin (tracheitis, BRONCHITIS). Metode til brug - til inflammatoriske sygdomme i halsens slimhinde og øvre luftvej. (faryngitis, laryngitis, betændelse i mandlen, BRONCHITIS, tracheitis) såvel som efter kirurgiske indgreb (tonsillektomi) administreres lægemidlet gennem munden.)

Og jeg, som en lovlydig læge, ordinerede dette stof til bronkitis. Derefter syntes jeg, at virkningen ikke er særlig god.

Og nu, tyve år senere, forsvandt bronchitis fra vidnesbyrdet (det vil sige, det blev officielt afsløret, at Bioparox er absolut ubrugelig i dette tilfælde).

Det viser sig, at Servier bedrager lægerne og gav eftertanke i lægemidlets instruktioner.

Den anden kendsgerning. I instruktionerne til præparatet er det skrevet: In vitro (oversættelse fra latin - i glas, det vil sige i laboratorieundersøgelser) Bioparox® er aktiv i forhold til: (listen over dræbte bakterier er anført nedenfor).

Lidt længere i de samme instruktioner: det antages, at fusafungin har en lignende aktivitet in vivo (oversættelse fra latin - i det levende, det vil sige i kroppen).

Det viser sig, at i løbet af de tyve år, hvor stoffet eksisterede, antyder fabrikanten kun, men gider ikke at kontrollere effekten i kliniske forsøg.

Hvorvidt Bioparox hjælper med ENT-patologi, kan jeg derfor ikke dømme.

Træk dine egne konklusioner.

Med venlig hilsen forfatteren af ​​webstedet.

Bioparox (Fusafungin) - officielle brugsanvisninger:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Antibakterielt lægemiddel til lokal anvendelse i ØNH-praksis

farmakologisk virkning

Aktuelt antibiotikum. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

In vitro Bioparox® er aktiv mod: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (tidligere Pneumococcus), Staphylococcus spp., nogle stammer af Neisseria spp., nogle anaerober, samt Mycoplasma spp., svampe af slægten Candida. Fusafungin menes at have lignende in vivo-aktivitet..

Fusafungin har en markant antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumor nekrose faktor (TNF-a) og hæmme syntesen af ​​frie radikaler ved hjælp af makrofager samtidig med at phagocytose opretholdes.

Farmakokinetik

Efter inhalation af Bioparox® distribueres fusafungin hovedsageligt på overfladen af ​​slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan påvises i plasma i en meget lav koncentration (højst 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

Indikationer for brug af medikamentet BIOPAROX®

  • behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betændelse i mandlen, tilstande efter betændelse i mandlen, bihulebetændelse).

Doseringsregime

Lægemidlet bruges i form af inhalation (gennem munden og / eller næsen).

Voksne ordineres 4 inhalationer gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver næsegang 4 gange om dagen.

Børn over 2,5 år ordineres 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 inhalationer i hver næsegang 4 gange om dagen.

For at maksimere aktiviteten af ​​Bioparox® er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedhæftede dyser.

For at opnå en stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at overvåge varigheden af ​​den ordinerede behandling: det anbefales ikke at stoppe behandlingen, når de første tegn på forbedring vises, fordi for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.

Lægemidlet skal altid bæres med dig og anbring det i den vedhæftede sag til bærbar transport.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet overstiger som regel ikke 7 dage.

Efter afsluttet et 7-dages behandlingsforløb bør patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​terapien.

Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox®, skal patienten informere den behandlende læge.

I nærvær af alvorlige kliniske manifestationer af en bakterieinfektion er behandling med Bioparox® i kombination med systemisk antibiotika mulig.

Regler for brug af stoffet

Før du bruger cylinderen første gang til aktivering, skal du klikke på basen 4 gange.

Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis. Før indånding skal du rense næsen. Beholderen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen opad og hold den mellem tommelfinger og pegefinger. For at udføre inhalation gennem næsen skal du fastlægge dysen på ballonen (gul for voksne eller gennemsigtig for børn) og indsætte den i næsegangen (mens du holder den modsatte næsegang og lukker munden). Under en dyb indånding gennem næsen skal du kraftigt og helt trykke på bunden af ​​ballonen.

Indånding gennem munden. Sæt cylinderen på en hvid dyse, indsæt den i munden, hold dine læber tæt, mens du holder ballonen lodret og let skråt.

I tilfælde af faryngitis, betændelse i mandlerne, tilstande efter betændelse i mandlen, laryngitis, grundigt og kontinuerligt presning af bunden af ​​ballonen bør tage en dyb indånding for fuldstændig kunstvanding af mandler og svælg.

I tilfælde af tracheitis er det nødvendigt at hoste inden indånding, derefter inhalerer aerosolblandingen dybt og hold vejret i flere sekunder for at skylle luftrøret fuldstændigt.

Efter en dag skal dyserne desinficeres med en vatpind dyppet i ethanol (90%).

Side effekt

Lokale reaktioner: mulig tørhed i slimhinderne i næsen eller oropharynx, prikkende fornemmelse i næsehulen, mund og hals, nysen, hoste, kvalme, ubehagelig smag i munden, hævelse i øjnene. Disse reaktioner går hurtigt, som regel er seponering af behandlingen ikke påkrævet..

Allergiske reaktioner fra hud og slimhinder: i nogle tilfælde udslæt, kløe, urticaria, Quinckes ødem, hovedsageligt hos patienter, der er disponeret for allergi. Astmatiske anfald, bronchospasmeanfald, åndenød, laryngeal spasme, angioødem, anafylaktisk chok kan forekomme.

Kontraindikationer for brugen af ​​medikamentet BIOPAROX®

  • børns alder op til 2,5 år (risiko for laryngospasme);
  • overfølsomhed over for stofferne.

Bioparox® skal anvendes med forsigtighed til patienter, der er disponeret for allergiske reaktioner..

Brugen af ​​BIOPAROX® under graviditet og amning

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​stoffet under graviditet. Forskriv lægemidlet under graviditet med forsigtighed.

På grund af manglen på data om udskillelse med modermælk anbefales brugen af ​​Bioparox® til ammende kvinder.

I langtidsundersøgelser med forsøgsdyr blev der ikke afsløret embryo-, genotoksiske effekter og teratogene virkninger på fosteret.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke, at varigheden af ​​det standard 7-dages behandlingsforløb overskrides i overensstemmelse med de generelle regler for brug af antibiotika.

Efter afslutningen af ​​et 7-dages behandlingsforløb bør patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​terapien.

Sprøjt ikke i øjnene..

Undgå at opbevare stoffet i nærheden af ​​stærke varmekilder. Udsæt ikke for temperaturer over 50 ° C.

For at forhindre krænkelse af tætheden i tønden på dåsen og dens forbrænding, selv efter fuld brug af stoffet.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Bioparox® påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Overdoseringssymptomer ikke beskrevet.

Drug interaktion

Data om Bioparox-medikamentinteraktion med andre lægemidler inkl. og med andre antibiotika, der ikke er tilgængelige.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed er 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Indånding af hjemmet for forskellige sygdomme i luftvejene
Ved hjælp af indånding behandles forskellige sygdomme ved hjælp af visse medikamenter og folkemiddel. På egen hånd foretager de indåndinger med varm damp eller med en forstøver hjemme.
Ørdråber: til otitis medier, med antibiotika, for børn, dråber i ørerne fra betændelse, fra smerter
Ørdråber er et fremragende lokalt middel, der hjælper med at eliminere smerter, en følelse af tæthed i øret.
Galazolin
Galazolin - et vasokonstriktor medikament brugt i ØNH praksis.Den aktive bestanddel af Galazolin er xylometazolin, som er en antagonist af alfa2-adrenerge receptorer. Brug af medikamentet giver dig mulighed for at indsnævre karene i næseslimhinden, eliminere dets ødemer og hyperæmi (nasal overbelastning) og også reducere udstråling (den flydende del af blodet forlader den vaskulære væg).