CromoHEXAL

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

KromoHEXAL - anti-allergisk stof.

Slip form og sammensætning

  • Dosering af næsespray (15 ml (85 doser) eller 30 ml (170 doser) i plastflasker med en doseringsindretning, i en pakke pap 1-flaske);
  • Øjedråber 2% (10 ml hver i polyethylen-dropperflasker, i en pakke karton 1-flaske);
  • Opløsning til inhalation (2 ml hver i polyethylenampuller, 10 ampuller pr. Tape, i en pakke pap 5 eller 10 bånd).

Alle former for lægemiddelfrigivelse er en opløsning: gennemsigtig, farveløs eller let gullig uden mekaniske urenheder.

Det aktive stof i KromoHEXAL er natriumcromoglycat, indholdet af:

  • 1 dosis næsespray - 2,8 mg;
  • 1 ml øjendråber - 20 mg;
  • 1 ampul inhalationsopløsning - 20 mg.

Hjælpekomponenter i sprayen og dråber: natriumdihydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, ikke-krystalliseret flydende sorbitol, natriumchlorid, dinatriumhydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetat, vand til injektion. Dråber indeholder natriumhydroxid.

Hjælpekomponent til inhalationsopløsningen: oprenset vand.

Indikationer til brug

Til spray - behandling og forebyggelse:

  • Allergisk rhinitis (inklusive året rundt og sæsonåben);
  • Høfeber.

Ved dråber - behandling og forebyggelse:

  • keratoconjunctivitis;
  • Allergisk keratitis;
  • Allergisk konjunktivitis;
  • Irritation af slimhinden i øjet på grund af eksponering for irriterende faktorer, såsom planter, kæledyr, kosmetik eller husholdningskemikalier, oftalmiske præparater, miljøfaktorer.

Til løsning - forebyggende behandling af astmatiske klager:

  • Endogene former for astma forårsaget af infektion, stress eller fysisk anstrengelse;
  • Bronkial astma, inklusive allergisk karakter.

Kontraindikationer

Uanset form for frigivelse kan KromoHEXAL ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for stofferne.

Spray er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder..

CromoHEXAL er kontraindiceret til børn i form af en spray - op til 5 år, i form af dråber og opløsning - op til 2 år.

Med forsigtighed ordineres CromoHEXAL i følgende tilfælde:

  • Spray: polypper i næsehulen, nyre / leversvigt;
  • Dråber: børn under 4 år, graviditet, amning.

Dosering og administration

CromoHEXAL-spray påføres intranasalt.

Voksne og børn over 5 år ordineres 1 dosis (svarende til 2,8 mg cromolyn-natrium) i hver næsegang 4 gange dagligt. Om nødvendigt øges brugsfrekvensen op til 6 gange om dagen. Efter opnåelse af den nødvendige terapeutiske effekt reduceres hyppigheden af ​​indgivelse af lægemidlet og bruges kun i tilfælde af kontakt med allergener (pollen, husstøv, svampesporer osv.).

Behandlingsforløbet med lægemidlet i form af en inhalationsopløsning varer mindst 4 uger. Annuller medikamentet gradvist, hvilket reducerer hyppigheden af ​​brug inden for en uge.

Sådan bruges spray: Fjern beskyttelseskappen fra flasken, indsæt sprøjten i næseborret, og pres sprøjtemekanismen godt. Før første brug sprayes flere gange i luften, indtil der kommer dråber med væske..

CromoHEXAL-øjendråber til voksne og børn over 2 år er ordineret 1-2 dråber i konjunktivalsækken 4 gange om dagen (med et interval på 4-6 timer). Om nødvendigt øges instillationsfrekvensen til 6-8 gange om dagen. Når den terapeutiske effekt er opnået, reduceres instillationsfrekvensen, og lægemidlet bruges kun i kontakt med allergener..

CromoHEXAL inhalationsopløsning, medmindre lægen har ordineret et andet behandlingsregime, skal inhaleres 4 gange dagligt i 1 hætteglas med regelmæssige intervaller. Om nødvendigt fordobles en enkelt dosis, og brugsfrekvensen er op til 6 gange om dagen. Efter at have opnået en terapeutisk effekt, skal du bruge lægemidlet efter behov.

Behandlingsforløbet varer mindst 4 uger. Dosis skal reduceres gradvist inden for 1 uge.

For at åbne en engangsflaske med en inhalationsopløsning, skal du afbryde dens øverste markerede del. CromoHEXAL inhaleres ved hjælp af specielle inhalatorer, for eksempel ultralyd.

Bivirkninger

Når du bruger CromoHEXAL spray, er følgende bivirkninger mulige:

  • Åndedrætsorganer: forbrænding eller irritation i næseslimhinden, rhinorrhea, hyppig nysen, hoste; sjældent - næseblod;
  • Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria, sværhedsbesvær og / eller vejrtrækning, hævelse i ansigtet, øjenlåg eller læber;
  • Andet: hovedpine, ubehagelige smagsfølelser.

I behandlingen med CromoHEXAL-øjendråber kan der være synlige organlidelser, såsom forbrænding og fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, lacrimation, meibomit, konjunktival ødemer, nedsat synsopfattelse, tørre øjne og overfladisk skade på hornhindens epitel..

Ved brug af den inhalerede opløsning af CromoHEXAL i sjældne tilfælde forekommer en hoste, let irritation af svelget og luftrøret, som undertiden fører til en refleks spasme i bronchierne. Også muligt: ​​hududslæt, betændelse i huden og mave-tarmkanalen. Disse fænomener udtrykkes som regel let, kortvarige og passerer uafhængigt efter tilbagetrækning af medikament..

specielle instruktioner

CromoHEXAL øjendråber reducerer behovet for oftalmiske præparater, der indeholder glukokortikoider.

Under behandlingen bør du ikke bære bløde kontaktlinser (på grund af benzalkoniumchlorid i lægemidlets sammensætning), og det anbefales at fjerne hårde lænder 15 minutter før instillation og bære ikke tidligere end 15 minutter.

Under inddrivning skal man passe på ikke at røre spidsen af ​​pipetten til øjet eller andre overflader.

Under brug af øjendråber kræves særlig omhu, når du kører køretøjer og udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver koncentration og hurtige reaktioner.

KromoHEXAL inhalationsopløsning er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske anfald.

I tilfælde af langvarig behandling skal tilstanden i nyrerne og leveren overvåges..

Hvis der under påføring af spray ikke forbrænding eller irritation af næseslimhinden forsvinder eller intensiveres, skal lægemidlet seponeres.

Drug interaktion

Cromoglycic acid kan øge virkningen af ​​H1-histaminblokkere.

CromoHEXAL-opløsning bør ikke inhaleres samtidigt med ambroxol eller bromhexin.

Analoger

Analogerne af KromoHEXAL er: Cromoglin, Krom-Allerg, Lecrolin, Ifiral, Dipolkrom, Vividrin, Intal, Cromolin, Taleum, Kuzikrom, Cromogen.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed er 3 år. Dråber og spray efter åbning af flasken kan bruges i 6 uger. Inhalationshætteglas er kun til engangsbrug..

Cromoglycate og Nedocromil

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Kommercielle navne i udlandet (i udlandet): spray til næsen - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalator - Intal; øjendråber - Opticrom, Optrex Allergy, Crolom; til oral administration - Gastrocrom.

Alle antihistaminer og mastcellemembranstabilisatorer er her..

Du kan stille et spørgsmål eller skrive en anmeldelse om en medicin (glem ikke at angive navnet på stoffet i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende Cromoglycate (Cromoglicic acid, ATX code (ATC) R03BC01) og Nedocromil (Nedocromil)

Ofte forekommende former for Cromoglycate frigivelse (mere end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Intalaerosol til inhalation - 5 mg i en enkelt dosis - 112 doser i en flaske1England, Aventis515- (gennemsnit 666↘) -750825↗
Crom-Allerg (Crom-Allerg)øjendråber 2% 10 ml (20 mg i 1 ml)1Rumænien, Rompharm35- (gennemsnit 65↘) -90590↗
Cromohexaløjendråber 2% 10 ml (20 mg i 1 ml)1Tyskland, Dr. Mann60- (gennemsnit 94↘) -1801141↗
Cromohexal20 mg inhalationsopløsning i 2 ml hætteglashalvtredsTyskland, Pharma Stulln320- (gennemsnit 405↘) -470451↗
Cromohexalnæsespray - 2,8 mg i en enkelt dosis - 85 doser - 15 ml1Tyskland, Dr. Mann120- (gennemsnit 156↘) -180680↗
Lecrolyn (Lecrolyn)øjendråber 2% 10 ml (20 mg i 1 ml)1Finland, Santen65- (gennemsnit 86↘) -1301141↗
Almindelige former for frigivelse af præparater, der indeholder Nedocromil-natrium (Nedocromil)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Tylade Mintaerosol til inhalation, 1 dosis - 2 mg, 112 doser i en spraydåse1England, Ron Poolenk Rohrer1350- (gennemsnit 2177↘) -2750338↘
Sjældent forekommende frigivelsesformer af Cromoglycate (mindre end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Lecrolyn (Lecrolyn)øjendråber i engangspipetter 2% 0,25 ml (20 mg i 1 ml)20 og 30Finland, Santen75- (gennemsnit 84↘) -9518↘
Cromoglin (Cromoglin)aerosol til inhalation - 200 doser i 10 ml1Tyskland, Merkleingeningen
Cromoglin (Cromoglin)øjendråber 2% 10 ml (20 mg i 1 ml)1Tyskland, Merkleingeningen
Cromoglin (Cromoglin)nasal aerosol - 2,8 mg i en enkelt dosis - 107 doser - 15 ml1Tyskland, Merkleingeningen
Nalcrom100 mg kapsel100England, Ron Poolenk Rohreringeningen
Opticromøjendråber 2% 13,5 ml i et hætteglas1Frankrig, Faysonsingeningen
Taleumaerosol 200 doser på 1 mg 17,3 g i en spraydåse1Ungarn, Ægisingeningen

Intal (det originale natriumcromoglycat i form af en aerosol til inhalation) er de officielle brugsanvisninger. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk lægemiddel

farmakologisk virkning

Intal refererer til anti-allergisk anti-inflammatorisk anti-astma medicin. Det aktive stof i dette stof er natriumcromoglycat. Ved systematisk anvendelse fører det til et fald i symptomerne på allergisk betændelse i luftvejene.

Natriumkromoglycat hæmmer både de tidlige og sene stadier af en allergisk reaktion, hvilket forhindrer mastceller i at degranulere og frigive inflammatoriske mediatorer (histamin, bradykinin, langsomt reagerende stof, leukotriener, prostaglandiner) fra dem. Takket være disse egenskaber forhindrer Intal bronkospasme forårsaget af kontakt med et allergen eller anden provokerende faktor (kold luft, fysisk stress, stress). Derudover kan det reducere indtagelsen af ​​andre anti-astma-lægemidler (bronchodilatorer, glukokortikosteroider).

Stoffets virkning udvikler sig gradvist. Efter 4-6 ugers brug af Intal falder hyppigheden af ​​astmaanfald. Behandlingen skal være lang. Med tilbagetrækning af lægemidlet er det muligt at genoptage anfald af bronchial astma. Til lindring af akutte anfald af bronchial astma anvendes lægemidlet ikke.

Farmakokinetik

Efter administration ved inhalation nås den maksimale koncentration af natriumcromoglycat efter ca. 15 minutter. Natriumkromoglykat absorberes dårligt fra fordøjelseskanalen. Kun 8% af den indgivne dosis gennemgår systemisk absorption.

T1 / 2 er 46-99 minutter (i gennemsnit ca. 80 minutter). Cromoglycate-natrium metaboliseres ikke. Det udskilles uændret i urinen og galden i omtrent lige store mængder. Resten af ​​stoffet udskilles fra lungerne med en strøm af udåndet luft eller sætter sig på væggene i oropharynx, derefter sluges (uden betydelig absorption - mindre end 2%) og udskilles fra kroppen gennem fordøjelseskanalen.

Indikationer for brug af lægemidlet INTAL®

  • forebyggende behandling af bronkial astma (inklusive astma ved fysisk anstrengelse) hos børn og voksne.

Doseringsregime

Voksne (inklusive ældre) og børn - 2 inhalationer 4 gange om dagen.

Når den optimale terapeutiske effekt er nået, er det muligt at skifte til en vedligeholdelsesdosis (1 inhalation 4 gange om dagen), hvilket sikrer optimal kontrol af sygdommen. I alvorlige tilfælde såvel som med en høj koncentration af allergener kan dosis af lægemidlet øges til 2 inhalationer 6-8 gange om dagen.

Efter opnåelse af en terapeutisk effekt bør Intal ikke pludselig stoppes. Om nødvendigt udføres ophør af lægemidlet gradvist i løbet af en uge. Under dosisreduktion kan symptomerne genoptages..

En yderligere indgivelse af lægemidlet kan foretages umiddelbart inden træning for at forhindre astma i fysisk anstrengelse eller før kontakt med mistanke om allergener..

Ved samtidig behandling med bronkodilatorer skal de tages inden inhalation af Intal.

Hos patienter, der modtager kortikosteroider, kan tilsætning af Intal reducere dosis markant eller opgive dem fuldstændigt.

Grundlaget for effektiv behandling er korrekt brug af en inhalator.

Brug af inhalatoren til børn anbefales kun under voksenovervågning..

Ved første brug rystes inhalatoren og tryk på doseringsventilen en eller to gange..

Ved indånding skal følgende instruktioner følges:

Fjern støvhætten. Kontroller indersiden og ydersiden af ​​mundstykket (spidsen) for at sikre dig, at de er rene. Ryst inhalatoren kraftigt. Hold inhalatoren lodret med tommelfingeren på bunden af ​​dåsen. Udånd så fuldstændigt som muligt, indsæt derefter mundstykket mellem dine tænder (men ikke bid) og greb dine læber tæt.

Begynd at indånde luft gennem munden, og tryk på bunden af ​​dåsen, så der sprøjtes en dosis af Intal; hold dig rolig og tag en dyb indånding på samme tid. Hold vejret, fjern inhalatoren fra munden. Bliv ved med at holde vejret så meget som muligt.

Hvis du straks skal indtaste en anden dosis Intal, skal du gentage proceduren. Efter indånding skal du altid dække mundstykket med en støvkappe..

Side effekt

Lægemidlet kan forårsage irritation i den øvre luftvej, tør mund, ubehagelige smagsfølelser, hæshed, hoste, kortvarig bronkospasme. I tilfælde af tilbagevendende bronkospasme udføres indånding af bronchodilatoren foreløbigt, og hosten beroliges med vandindtag straks efter inhalation..

Som med enhver inhalationsbehandling umiddelbart efter indånding, kan bronkospasme pludselig udvikle sig. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage medicinen og ordinere en anden behandling til patienten.

Ovenstående uønskede virkninger kan reduceres ved den kombinerede anvendelse af Intal med en afstandsholder.

Sjældne bivirkninger inkluderer anafylaksi, hovedpine og svimmelhed, smertefuld eller vanskelig vandladning, hyppig vandladning, kvalme og udslæt.

Efter seponering af lægemiddel, forværring af bronkialastma, eosinofil lungeinfiltration er mulig.

Tilfælde af eosinofil lungebetændelse har været meget sjældne..

Kontraindikationer for brugen af ​​INTAL®

  • børn under 5 år;
  • overfølsomhed over for bestanddele af lægemidlet.

Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter med nedsat nyre- og leverfunktion. Det skal være under konstant tilsyn af en læge (det tilrådes at reducere dosis). Hvis der opstår eosinofil lungebetændelse, skal lægemidlet seponeres.

Brug af INTAL® under graviditet og amning

Lægemidlet bør ikke ordineres til kvinder i første trimester af graviditeten. Natriumkromoglycat kan kun ordineres af en læge, når den forventede fordel for en gravid eller ammende kvinde overstiger den mulige risiko for fosteret eller babyen.

Brug til nedsat leverfunktion

Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter med nedsat leverfunktion..

Brug til nedsat nyrefunktion

Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion..

specielle instruktioner

Til lindring af bronchospasme anvendes lægemidlet ikke.

Ved samtidig behandling med bronkodilatorer skal de tages inden inhalation af Intal.

Vedligeholdelsesdosis af glukokortikosteroider kan normalt reduceres og i nogle tilfælde helt annulleres.

Under en dosisreduktion af glukokortikosteroider skal patienten være under nøje lægelig kontrol: dosisreduktionshastigheden bør ikke overstige 10% pr. Uge.

Overdosis

Natriumcromoglycat har lav toksicitet, så risikoen for overdosering og udviklingen af ​​toksiske fænomener er lille.

Drug interaktion

Cromoglycate-natrium kan bruges i kombination med bronchodilatorer og glukokortikosteroider.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer under 30 ° C. Opbevar ikke i køleskabet og må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed er 2 år. Brug ikke længere end den tid, der er angivet på pakningen.

Cromohexal (natrium cromoglycate) - officielle brugsanvisninger:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk lægemiddel

farmakologisk virkning

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk lægemiddel. Det blokerer for indtræden af ​​ioner i mastcellen og forhindrer degranulering heraf og frigørelsen af ​​mediatorer af allergier og betændelse (histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer). Forhindrer manifestation af allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken af ​​lægemidlet Cromohexal ikke leveret.

Indikationer for brug af lægemidlet CROMOGEXAL

  • forebyggende behandling af astmatiske klager: bronkial astma af en allergisk og ikke-allergisk karakter, endogene former for astma forårsaget af træning, stress eller infektion.
  • forebyggelse og behandling af sæsonbetonet og / eller helårs rhinitis af allergisk oprindelse.
  • forebyggelse og behandling af akut og kronisk allergisk keratoconjunctivitis (pollinose, foråret keratoconjunctivitis).

Doseringsregime til inhalationsopløsning:

I mangel af andre recept anbefales voksne og børn at blive inhaleret 4 gange om dagen i henhold til indholdet af en flaske (20 mg / 2 ml), hvis muligt, med samme tidsintervaller.

Den anbefalede dosis kan fordobles, og brugsfrekvensen kan om nødvendigt øges op til 6 gange om dagen.

Efter opnåelse af den terapeutiske virkning kan lægemidlet inhaleres efter behov..

Cromohexal forhindrer med regelmæssig anvendelse udviklingen af ​​astmatiske manifestationer, men er ikke beregnet til behandling af akutte angreb.

Det første behandlingsforløb skal være mindst 4 uger. Den fulde effekt opnås hovedsageligt efter 2-4 uger. Det anbefales at sænke dosis gradvist inden for 1 uge..

Afbryd den øverste markerede del af engangsflasken for at åbne flasken. Til inhalation anvendes specielle inhalatorer, for eksempel ultralyd.

Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge.

Doseringsregime af næsespray:

Voksne og børn anbefales at ordinere en dosis (2,8 mg) i hver næsegang 4 gange dagligt.

Om nødvendigt kan den daglige dosis øges op til maksimalt 6 gange (16,8 mg) pr. Dag.

Når den terapeutiske effekt er opnået, kan hyppigheden af ​​brug af Cromohexal reduceres, og lægemidlet bruges, mens der er kontakt med allergiske faktorer (husstøv, svampesporer, pollen).

For at administrere lægemidlet skal du fjerne beskyttelseskappen, indsætte sprøjteindretningen i næseborret og trykke stærkt på sprøjtemekanismen. Ved den første brug af hætteglasset skal du trykke på sprøjtemekanismen flere gange, indtil der kommer dråber med væske.

Doseringsregime for øjendråber:

I mangel af andre recept anbefales voksne og børn at indpasse 1 dråbe i hvert øje 4 gange om dagen.

Cromohexal bør indsprøjtes i konjunktivalsækken. Hovedet er let vippet tilbage, det nedre øjenlåg trækkes, de kigges op og indsprøjtes dråber, uden at røre ved øjet. Efter brug lukkes hætteglasset øjeblikkeligt..

Selv med forsvinden af ​​klager skal Cromohexal anvendes, mens der er kontakt med allergiske faktorer (husstøv, svampesporer, pollen).

Behovet for langtidsbehandling bestemmes af lægen.

Bivirkning af opløsningen til inhalation:

Sjældent efter indånding kan der forekomme let irritation af svelget og luftrøret samt en let hoste (meget sjældent kan dette føre til refleks spasm i bronchierne).

Eventuel betændelse i huden og mave-tarmkanalen, udseendet af et hududslæt.

Disse fænomener er kortsigtede, ikke svære og forsvinder efter seponering af lægemidlet. Med udviklingen af ​​bivirkninger skal du konsultere din læge.

Bivirkning af næsespray:

Måske: sjældent - mild irritation i næsen; meget sjældent - hovedpine, midlertidig krænkelse af smagsopfattelser; i isolerede tilfælde - næseblødninger, irritation i næseslimhinden, hævelse i tungen, strubehoved, hæshed, svære generaliserede anafylaktiske reaktioner med bronkospasme, hoste og kvælning.

Bivirkninger af øjendråber:

Det er sjældent mulig fornemmelse af varme i øjnene, hævelse i bindehinden (kemose), en fornemmelse af et fremmedlegeme, øget blodtilførsel til bindehinden (konjunktival hyperæmi) samt en kortvarig krænkelse af synets klarhed. Alle bivirkninger forsvinder normalt spontant. Hvis der er klager, der ikke er nævnt ovenfor, skal du kontakte din læge..

I nærvær af alvorlige bivirkninger såvel som klager, der ikke er nævnt ovenfor, skal patienten konsultere en læge.

Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet CROMOGEXAL

  • overfølsomhed over for cromoglicic acid eller andre komponenter i lægemidlet.

Brug af lægemidlet CROMOGEXAL under graviditet og amning

På trods af manglen på data om lægemidlets negative virkning på fosteret under graviditet, især i første trimester, skal Cromohexal tages med forsigtighed.

Cromoglycic acid går over i modermælken i små mængder, derfor er det kun muligt at tage lægemidlet under amning, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den mulige risiko for babyen.

Overdosis

Cromohexal overdosisdata er ikke tilgængelige.

Drug interaktion

Når man bruger cromolyn-natrium sammen med orale og inhalerede former for beta-adrenerge agonister, orale og inhalerede former for kortikosteroider, theophylline og andre methylxanthinderivater, antihistaminer, er en potentierende virkning mulig.

Bromhexin- og Ambroxol-præparater bør ikke inhaleres samtidigt med Cromohexal-opløsning.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på højst 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Åben hætteglas skal bruges inden for 6 uger.

Cromohexal til børn i form af dråber og inhalationsopløsning

Cromohexal er et lægemiddel produceret i sådanne former som en opløsning til inhalation, en spray i næsen og øjendråber. Antiallergisk medicin, som er en mastcellestabilisator. Det indeholder cromoglicic acid dinatriumsalt. Dette værktøj kan tages af børn og voksne. Instruktionerne angiver alder og dosering, så studer den omhyggeligt før brug.

Hvad er Cromohexal beregnet til?

Næsespray, øjendråber og Cromohexal inhalationsopløsning er beregnet til børn med allergi. Lægemidlet kan bruges af voksne og børn (instruktionen foreskriver i hvilken alder et barn kan tage medicinen) til forebyggende formål på forhånd, før sæsonperioden, når allergien manifesterer sig i en akut form. Brug i terapi vil hjælpe med at eliminere kløe, hævelse, betændelse og nysen, lindre den allergiske person for ubehagelige symptomer og i høj grad lindre hans tilstand.

En opløsning til inhalation i profylaktisk behandling bruges til bronkial og endogen astma forårsaget af infektion, fysisk anstrengelse eller stress.

Næsespray til forebyggelse og behandling:

  • Med allergisk rhinitis;
  • Med høfeber.

Øjendråber til forebyggelse og behandling:

  • Med allergisk konjunktivitis;
  • Med keratoconjunctivitis;
  • Til allergi (mod kemiske rengøringsmidler, spyt og dyrehår, miljøfenomener, kosmetik, medicin);
  • Med øget belastning på øjet.

Cromohexal vil hjælpe med en akut forkølelse

Få indenlandske læger kender brugen af ​​stoffet til akut rhinitis under en virussygdom. Cromohexal blokerer frigivelsen af ​​bradykinin, leukotriener og histamin. Det er disse stoffer, der bidrager til udseendet af en akut forkølelse med en virussygdom. Hvis du bruger dette værktøj, forsvinder løbende næsen efter 1-3 dage og ikke efter 7 dage, som det normalt sker.

Cromohexal har etableret sig som et effektivt anti-allergifremkaldende middel. På plussiden er stoffet ikke hormonelt.

Anmeldelser om det er både positive og negative på grund af det faktum, at stoffet har mange bivirkninger. Derfor bør lægemidlet kun tages i den mængde, der er angivet i instruktionerne. Du kan ikke selvmedicinere, baseret på anmeldelser, da hver person har en individuel tolerance over for medicin og dens komponenter. Dette kan føre til et negativt resultat..

Med meget forsigtighed bør et lille barn få medicin. Forældre skal undersøge alle de oplysninger, inden hvilket år børn ikke bør tage medicinen. Det er især nødvendigt at være omhyggelig med brugen af ​​øjendråber til babyer i det andet leveår, skal man observere børns adfærd. Hvis du føler, at han er blevet mere lunefuld, ikke opfører sig som sædvanlig, skal du straks kontakte din læge, som vil tage de nødvendige forholdsregler og om nødvendigt annullere medicinen.

Brugsanvisning

Vigtigt: Brug medicinen i den dosis, der er foreskrevet af instruktionerne eller din læge.

Inhalationsopløsning

Proceduren skal udføres ved hjælp af en inhalator 4 gange dagligt, en hætte (2 ml eller 20 mg) med regelmæssige intervaller (medmindre lægen har ordineret et andet behandlingsregime). Om nødvendigt øges dosis 2 gange, og indgivelsesfrekvensen er op til 6 gange. Når lægemidlet har nået det ønskede resultat, bruges det efter behov. Et terapeutisk kursus med inhalation tager mindst 4 uger. Forbedring sker efter 2-4 uger. Dosis reduceres gradvist. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen..

Næsespray

Det ordineres til voksne og børn over 5 år 4 gange dagligt, 1 injektion i næseborret. Det er muligt at stige op til 6 gange (men ikke mere) i hver næsebor. Forløbet af lægemiddelterapi varer i 4 uger. Dosis reduceres gradvist.

Øjendråber

Voksne og børn over 2 år drypper 1-2 dråber i begge øjne 4 gange om dagen med et interval på 4 til 6 timer. Om nødvendigt øges modtagelsen op til 6-8 gange.

Bivirkninger og kontraindikationer

Hvis der som følge af indtagelse af Cromohexal optræder negative bivirkninger, skal indtagelse af medicinen straks annulleres og konsulteres med en specialist..

Opløsning til indånding:

  • Irriterer over for luftrøret, svelget;
  • Et udslæt vises på huden;
  • Svimmelhed, hovedpine;
  • Sponmer fra bronchier;
  • Hoste;
  • Gastrointestinale problemer.
  • Konstant nyser;
  • Kløende hud;
  • Blod fra næsen;
  • Brændende i næseslimhinden;
  • Hoste;
  • Hævelse i ansigtet;
  • Komplikationer ved vejrtrækning eller indtagelse.
  • Tørre øjne vises;
  • Klarheden i synet ændrer sig;
  • tåreflåd;
  • En lille ændring i det ydre lag af hornhinden i øjet;
  • Brændende øjne.


Der findes ingen data om tilfælde af overdosering, men det skal tages i den mængde, som instruktionen indeholder. Dette stof er kontraindiceret til dem, der har intolerance over for stofferne. Der er også aldersbegrænsninger hos børn (op til 2 år - øjendråber, op til 5 år - spray). Spray i næsen er kontraindiceret i det første semester af graviditeten og under amning. Med ekstrem forsigtighed er det nødvendigt at tage middel mod dem, der har problemer med nyrerne eller leveren, og spray til dem, der har polypper i næsen.

Analoger

Der er mange analoger til medicinen:

  • Cromoglin;
  • Optivell;
  • Vividron;
  • Ifiral;
  • Taleum;
  • Allergo
  • Lecrolin;
  • Stadaglycin;
  • Cromosol;
  • Hi-krom;
  • Kromallergi.

Denne medicin er tilgængelig, den kan købes i næsten ethvert apotek uden recept. Men inden du køber det, skal du kontakte din læge. Priserne for lægemidlet afhænger af i hvilken region stoffet sælges og i hvilket apotekfirma.

  • Opløsning til inhalation - 420-460 rubler;
  • Spray i næsen - 100-190 rubler;
  • Øjedråber - 80-160 rubler.
Bedøm denne artikel: 28 Bedøm denne artikel

Antallet af anmeldelser tilbage: 28, gennemsnitlig bedømmelse: 3.93 ud af 5

Cromohexal ® (Cromohexal) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: P N012390 / 02 fra 08/11/08 - Ubegrænset
Cromohexal ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Cromohexal ®

Næsespray doseret i form af en klar opløsning, fra farveløs til let gullig farve, uden mekaniske urenheder.

1 dosis
cromolyn-natrium2,8 mg

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumedetat, ikke-krystalliseret flydende sorbitol, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumhydrogenphosphatdodecahydrat, vand d / og.

85 doser (15 ml) - plastflasker med en doseringsenhed (1) - pakker af pap.
170 doser (30 ml) - plastflasker med en doseringsenhed (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Det antiallergiske middel har en membranstabiliserende virkning, blokerer indtræden af ​​calciumioner i mastcellen, forhindrer dets degranulering og frigivelse af histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener (inklusive langsomt reagerende stoffer) og andre biologisk aktive stoffer. Lægemidlet er mest effektivt som et middel til forebyggelse. En mærkbar klinisk effekt opstår efter et par dage eller uger med optagelse.

Farmakokinetik

Ved intranasal indgivelse i den systemiske cirkulation absorberes mindre end 7%. Kommunikation med plasmaproteiner - 65%. Det metaboliseres ikke, udskilles med nyrerne og gennem tarmen i uændret form (omtrent i lige store mængder inden for 24 timer efter påføring). T 1/2 - 1,5 time. En del af det aktive stof sluges (ca. 1%) og udskilles gennem mave-tarmkanalen uden betydelig absorption.

Indikationer Cromohexal ®

Forebyggelse og behandling:

  • høfeber;
  • allergisk rhinitis (inklusive sæsonåben og / eller året rundt).
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
J30.1Allergisk rhinitis forårsaget af pollen fra planter
J30.3Anden allergisk rhinitis (allergisk rhinitis året rundt)

Doseringsregime

Voksne og børn over 5 år anbefales at indgive 1 aerosoldosis (2,8 mg natriumcromoglycat) 4 gange om dagen i hver nasal passage.

Om nødvendigt kan du anvende 1 aerosoldosis op til højst 6 gange (maks. - 16,8 mg) pr. Dag i hver næsevej.

Når den terapeutiske effekt er opnået, kan hyppigheden af ​​brug af lægemidlet reduceres, og CromoHEXAL kan kun bruges i kontakt med allergener (husstøv, svampesporer, pollen).

Behandlingsforløbet er 4 uger. Annullering skal ske gradvist inden for 1 uge..

For at administrere lægemidlet skal du fjerne beskyttelseskappen, indsætte sprøjteindretningen i næseborret og trykke stærkt på sprøjtemekanismen. Ved den første brug af hætteglasset skal du trykke på sprøjtemekanismen flere gange, indtil der kommer dråber med væske.

Side effekt

Fra åndedrætsorganerne: irritation eller forbrænding af slimhinden i næsehulen, hyppig nysen, hoste, rhinorrhea, sjældent - næseblødninger.

Allergiske reaktioner: urticaria, kløe, hududslæt, hævelse i ansigtet, læber eller øjenlåg, åndenød, besvær med at sluge.

Andet: ubehagelige smagsfølelser, hovedpine.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for cromolyn-natrium eller over for en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet;
  • børn under 5 år;
  • graviditet og amning.

Med forsigtighed bør lægemidlet tages hos patienter med nyre- og / eller leversvigt med nasale polypper.

Graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet under amning.

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 5 år.

specielle instruktioner

Hvis irritation eller forbrænding af slimhinden i næsehulen ikke forsvinder eller intensiveres, er behandlingsstop nødvendigt.

Overdosis

Der er ingen data om overdosis af lægemidlet..

Drug interaktion

Cromoglicic acid kan øge effektiviteten af ​​H1-histaminblokkere.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Cromohexal ®

Opbevar medikamentet utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved en temperatur på højst 25 ° C.

Cromohexal

Cromohexal henviser til antiallergiske lægemidler. Det bruges til langtidsbehandling af bronkialastma. Og også brugt i akut eller kronisk konjunktivitis eller allergisk rhinitis..

Farmakologisk virkning af Cromohexal

Cromoglycic acid - et aktivt stof i Cromohexal, har en stærk anti-allergisk effekt.

Den systematiske anvendelse af lægemidlet til behandling af bronkialastma fører til hæmning af de tidlige og sene stadier af allergiske reaktioner, for at reducere symptomerne på betændelse i luftvejene..

Derudover forhindrer Cromohexal forekomsten af ​​bronchospasme forårsaget af stress, kontakt med et allergen, kold luft eller fysisk stress.

Den systemiske virkning af brugen af ​​lægemidlet forekommer i gennemsnit efter en måned. Samtidig falder hyppigheden af ​​astmaanfald, men hvis du helt nægter at tage Cromohexal, kan angrebene muligvis vende tilbage.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af:

  • Cromohexal øjendråber (2%). Hver flaske har ti milliliter;
  • Cromohexal næsespray. I en enkelt dosis af lægemidlet, 2,8 mg cromoglicic acid. Hjælpestoffer, der udgør lægemidlet, inkluderer: natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, natriummonohydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid, destilleret vand, sorbitol, EDTA. Lægemidlet pakkes i plastflasker på 15 og 30 ml, udstyret med en dispenser. I en femten-ml-flaske indeholder femogfirs doser af lægemidlet, i en 30-ml-flaske - hundrede halvfjerds doser;
  • Opløsning til indånding. I hvert hætteglas til engangsbrug to ml af lægemidlet.

Indikationer for brug af Cromohexal

Cromohexal næsespray bruges til at behandle og forhindre sæsonbetonet rhinitis af sæsonbetonet eller kronisk allergisk oprindelse.

I henhold til instruktionerne bruges Cromohexal i form af en inhalationsopløsning som profylaktisk mod allergisk og ikke-allergisk bronkial astma såvel som former for astma forårsaget af stress, infektion eller fysisk anstrengelse.

Cromohexal-dråber bruges til profylaktiske formål såvel som til behandling af allergisk konjunktivitis, allergisk keratitis, keratoconjunctivitis, tørt øje-syndrom, overanstrengelse, overdreven øjet træthed.

Derudover er dråber effektive i tilfælde af irritation af slimhinden i øjnene forårsaget af allergiske reaktioner såsom miljøfaktorer, husholdningskemikalier og kosmetik, erhvervsmæssige farer, oftalmiske præparater, kæledyr og planter.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne anbefales det ikke at bruge Cromohexal, hvis patienten har overfølsomhed over for den aktive ingrediens - cromoglicic acid eller et af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet. Derudover bør Cromohexal inhalationsopløsning ikke ordineres til børn under to år.

Cromohexal-dråber indeholder benzalkoniumchlorid, så bløde kontaktlinser bør ikke bæres under brugen af ​​dem, og hårde kontaktlinser skal fjernes femten minutter før instillation og indsættes i øjet femten minutter efter proceduren.

Særlig forsigtighed er påkrævet, når man tager medicinen til kvinder: gravid (især i første trimester af graviditeten) og ammende samt børn under fire år.

Dosering og administration

Cromohexal spray, der bruges til forebyggelse og behandling af rhinitis, indgives i begge nasale passager efter tur i mængden af ​​en dosis op til 4 gange om dagen. Ifølge indikationer er en stigning i hyppigheden af ​​brugen af ​​stoffet op til seks gange om dagen mulig. Efter forbedringens begyndelse formindskes brugen af ​​Cromohexal spray.

Cromohexal øjendråber indsprøjtes i konjunktivalsækken for hvert øje fra en til fire gange om dagen. Én instillation - en dråbe. Flasken må ikke efterlades åben - efter brug skal den lukkes.

Efter forsvinden af ​​symptomer er brug af nasal Cromohexal og dråber tilladt under kontakt med allergener: svampesporer, pollen eller husstøv.

Opløsningen til inhalation anbefales at påføres fire gange dagligt, med det samme hele indholdet af hætteglasset. En engangsflaske åbnes og bryder den øverste markerede del af. Indåndinger kan udføres ved hjælp af forskellige inhalatorer, herunder ultralyd. Den maksimale brugsfrekvens af opløsningen er seks gange om dagen.

Det skal huskes, at i henhold til instruktionerne, Cromohexal under behandling af bronkialastma kun er effektiv ved langvarig brug (mindst en måned). Han lindrer ikke akutte angreb. Ifølge indikationerne reduceres den tagne dosis gradvist i gennemsnit over en uge. Abrupt medikamentudtagelse anbefales ikke.

Bivirkninger af Cromohexal

Patienter efter påføring af Cromohexal næsespray kan opleve let irritation i næsen. Undertiden ledsages brugen af ​​medikamentet af hovedpine, hævelse i tungen, irritation i næseslimhinden.

Efter indånding med Cromohexal-opløsning er en let hoste og let irritation af luftrøret og svelget mulig.

Cromohexal-dråber kan bidrage til: en fornemmelse af varme i øjnene, en fremmedlegemsfølelse, konjunktival hævelse (udseendet af kemose), en kortvarig visuel klarhed, øget konjunktival blodforsyning (udvikling af konjunktival hyperæmi).

Som regel er bivirkninger fra brugen af ​​Cromohexal kortsigtede og forsvinder efter dens annullering.

Under behandling med lægemidlet kræves forsigtighed, hvis patienten er travlt med at køre en bil eller udføre arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

Instruktioner Cromohexal anbefaler ikke samtidig brug af lægemidlet sammen med bromhexin og ambroxol.

Betingelser for opbevaring

På et apotek udleveres lægemidlet uden recept fra en læge. Inhalationsopløsning, øjendråber og Cromohexal spray beholder deres egenskaber i tre år. En flaske, der er trykt, men lukket med et låg, opbevares i højst seks uger.

Cromohexal: beskrivelse, instruktioner, pris

2 næsespray 20 mg / ml 30 ml, polyethylenflasker med en doseringsindretning (1) - pakker af pap ND 42-4047-00

efter 15 minutter Det absorberes dårligt fra fordøjelseskanalen. 8% af den indgivne dosis gennemgår systemisk absorption. Ikke metaboliseret. T1 / 2 er 46-99 min. (Gennemsnit

80 min). Det udskilles uændret med urin og galden (i lige store mængder). Resten af ​​medikamentet udskilles fra lungerne med en strøm af udåndet luft eller sætter sig på væggene i oropharynx, derefter sluges udskilles det fra kroppen gennem fordøjelseskanalen (mindre end 2% absorberes).

Cromohexal pris og tilgængelighed i byapoteker

Opmærksomhed! Ovenfor er en opslagstabel, information kan have ændret sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se dem - du kan bruge søgningen (altid ajourførte oplysninger i søgningen), såvel som hvis du har brug for at afgive en ordre på en medicin, vælge områder i byen at søge eller kun søge efter åben i øjeblikket apoteker.

Ovenstående liste opdateres mindst hver 6. time (den blev opdateret 05/05/2020 kl. 08:29 - Moskva-tid). Angiv priser og tilgængelighed af medicin gennem en søgning (søgefeltet er placeret øverst) såvel som ved telefonnummer til apoteket, før du besøger apoteket. Oplysningerne på webstedet kan ikke bruges som anbefalinger til selvmedicinering. Før du bruger medicin, skal du sørge for at konsultere din læge.

Instruktioner til brug af lægemidlet Cromohexal i forskellige tilfælde

Opdateringsdato: 2018-01-13

Til forebyggelse af astmaanfald, der er karakteristisk for bronkial astma og andre allergiske processer, bruges der i vid udstrækning medicin, hvis aktive stof er cromoglicic acid, for eksempel i lægemidlet Cromohexal som angivet i brugsanvisningen.

Et lægemiddel, der er fremstillet i Tyskland, stopper ikke et angreb, men det kan væsentligt lindre symptomer og reducere mængden af ​​bronchodilatorer og antihistaminer, der er taget. Den maksimale effekt kan opnås cirka en måned efter begyndelsen af ​​indtagelse af lægemidlet. At opnå positive resultater er dog ikke en grund til at nægte.

I tilfælde af aflysning af Cromohexal er der en sandsynlighed for fornyede angreb.

Sammensætningen og formen for frigivelse af lægemidlet

Producenten tilbyder Cromohexal i følgende former, der er praktiske til daglig brug: øjendråber i uigennemsigtige flasker på 10 ml, næsespray (dråber i næsen) frigives i plastikhætteglas udstyret med en doseringsindretning, hvor inhalationsopløsningen er pakket i plastkapsler, som hver indeholder 2 ml medicin.

Det aktive stof i et lægemiddel fremstillet i Tyskland er cromoglicic acid. Det har en beroligende virkning på mastcellernes membraner, tillader ikke, at calciumioner trænger ind indenfor, hvilket igen forhindrer vækst af histamin og andre lignende stoffer, hvilket kan provosere allergiske reaktioner. Antallet af bronchospasmer og deres intensitet i kontakt med stimulansen falder således.

Derudover manifesteres en positiv effekt, når man interagerer med kold luft, under stress eller efter intens fysisk anstrengelse.

Efter 4 til 6 ugers brug oplever patienten åndedrætsrelief, det samlede antal bronkodilatorer og tagede glukokortikoider.

Et kvarter efter administration af lægemidlet gennem luftvejene observeres dets maksimale koncentration, hvilket er meget hurtigere end pillernes virkning. Fra organerne i mave-tarmkanalen kommer kun 8% af stoffet ind i blodomløbet. Perioden, i hvilken den terapeutiske virkning af Cromohexal opretholdes, er i gennemsnit 80 minutter. Aktive og hjælpekomponenter udskilles uændret af nyrerne eller gennem tarmen med galden.

Indikationer til brug

Et antiallergisk lægemiddel ordineres for at forhindre og udjævle bronchiale spasmer og andre symptomer, der er karakteristiske for immunopatologiske processer af forskellige årsager..

For Cromohexal angiver brugsanvisningen en liste over tilstande, hvor dette lægemiddel skal anvendes:

  1. 2% øjendråber er ordineret til inflammatoriske sygdomme i bindehinden, hornhinden eller begge dele af den forreste del af øjet, forårsaget af eksponering for endogene og eksogene faktorer, allergener osv. Skadelige arbejdsforhold, den økologiske situation i opholdsregionen og brug af husholdningskemikalier kan forårsage irritation, kosmetik, medicin, der påføres direkte på slimhinder, pollen af ​​planter eller dyrehår.
  2. En næsespray bruges til at lindre symptomerne på rhinitis, som var forårsaget af kontakt med en provokerende faktor, manifesteret i rigelig udledning af væske fra næsehulen, konstant nyser, vedvarende kløe, næsehæmning, lakrimation osv. Effektive resultater opnås ved at tage Cromohexal til behandling af høfeber under sæsonforværring og paroxysmal forløb af vasomotorisk rhinitis.
  3. Som profylaktisk mod allergiske klager bruges Cromohexal opløsning til inhalation. Dets regelmæssige anvendelse hjælper med at signifikant lindre symptomerne på bronchial astma, både allergisk og ikke-allergisk, eller dens endogene arter, forårsaget af infektion, langvarig psyko-emotionel og fysisk stress, stress.

Bivirkninger

Da reduktion af symptomer med Cromohexal kræver lang administration, kan patienter opleve nogle bivirkninger. Brug af øjendråber kan forårsage en svag brændende fornemmelse, hvilket er ekstremt sjældent..

Med øget følsomhed i nasopharynx umiddelbart efter indånding med en opløsning af Cromohexal er det nødvendigt at drikke et glas oprenset vand. I dette tilfælde kan bronkospasme undgås..

Andre bivirkninger er:

  • svimmelhed, hovedpine;
  • hoste, heshed, kvælning;
  • når vandladning kan smerter forekomme, bliver trang hyppigere;
  • mulig urticaria.

Kontraindikationer, forholdsregler og analoger

Da lægemidlet udleveres på apoteker uden recept, kan det tilskrives relativt sikre doseringsformer..

Som andre medicin har denne dog en bestemt liste over begrænsninger, som du helt sikkert skal gøre dig bekendt med, før du bruger:

  1. Eventuelle individuelle reaktioner på komponenter.
  2. Cromohexal under graviditet kan kun tages efter konsultation af en læge, der skal sammenligne de mulige risikofaktorer for babyen med behovet for brug. I første trimester og gennem hele ammeperioden er medikamentet kontraindiceret.
  3. I form af en næsespray bør Cromohexal ikke tages til børn under 5 år. Dråber for at lindre konjunktiva og inhalationsopløsning kan ordineres fra de er to år.

Hvis du har brug for at bruge øjendråber, skal du nægte at bruge bløde linser med kontakthydrogel, da benzalkoniumchlorid kan ændre deres farve. Skræddersyede silikonebaserede linser kan bruges tidligst 15 minutter efter slimhinden kommer i kontakt med dråber. Oftalmiske midler, der er baseret på glukokortikoider, kan ordineres i en mindre mængde. Efter hver brug skal hætteglasset være tæt lukket. Der skal udvises særlig omhu under instillation. For at forhindre mikrobiel kontaminering af lægemidlet bør spidsen af ​​hætteglasset ikke komme i kontakt med slimhinden.

I hele anvendelsesperioden af ​​lægemidlet skal man afstå fra at køre bil og andre handlinger, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed, koordination af handlinger og reaktionshastighed. Derudover kræver det at tage over lang tid konstant overvågning af den funktionelle tilstand af organer såsom nyrer og lever. Cromohexal til inhalation bruges ikke som et nødhjælp til et akut angreb. Det anbefales ikke at blive taget parallelt med Bromhexine og ambroxol-baserede lægemidler.

Mange patienter spørger, om det er hormonelt eller ej. Apotekere giver et klart svar - nej. Cromohexal lindrer ikke hævelse, indsnævrer ikke blodkar, lindrer ikke bronkial spasme.

Hvis det er nødvendigt, skal du annullere Cromohexal og vælge analoger kan være let. Farmakologi tilbyder en stor liste over substitutter, der har det samme aktive stof eller lignende i aktivitet..

De mest populære er:

  • øjendråber Opatanol, et dyrere lægemiddel, der er fremstillet i Belgien, indeholder olopatadinhydrochlorid som det aktive stof, udleveres kun på recept;
  • Lecrolin, produceret i Finland, har det samme aktive stof som Cromohexal, fås i form af øjendråber, kun øget følsomhed over for komponenterne er indikeret som en kontraindikation;
  • Allergodil, der er fremstillet i Tyskland, sælges i form af en næsespray.

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Avamis | Russiske analoger af stoffer med priser og anmeldelser
Liste over billige Avamis-analoger til voksne og børnAvamis er et hormonelt lægemiddel, der bruges til den komplekse behandling af sygdomme i næsehulen.
Mulige årsager til indelukket øre med en løbende næse. Behandling
Meget ofte klager patienter over, at de har indelukkede ører med en løbende næse. I nogle tilfælde indikerer overbelastning en mere alvorlig sygdom.
Behandling af rhinitis
Det er vanskeligt at finde et produkt, der kan sammenligne dets brugbarhed med honning. Siden fremkomsten af ​​biavl bliver traditionelle healere og læger ikke trætte af at gentage dyderne af honning som medicin.