Bactroban - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (salve 2%, inklusive næse) af et lægemiddel til behandling af infektioner i næse og hud (koger, eksem, nasopharyngitis) hos voksne, børn og graviditet. Struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af stoffet Bactroban. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Bactroban i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Bactroban-analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektioner i næse og hud (kog, eksem, nasopharyngitis) hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

Bactroban er et bredspektret antibiotikum til ekstern og lokal anvendelse (inklusive nasal eller nasal). Mupirocin (aktiv ingrediens i stoffet Bactroban) produceres af mikroorganismen Pseudomonas fluorescens.

Inhiberer proteinsyntese i en bakteriecelle gennem reversibel binding til isoleucyl-tRNA-syntetase, som forhindrer inkludering af isoleucin i proteinkæder under konstruktion.

Når det anvendes i minimale inhiberende koncentrationer, har mupirocin en bakteriostatisk virkning, og ved højere koncentrationer har det en bakteriedræbende virkning..

På grund af den specifikke virkningsmekanisme og den unikke kemiske struktur er der ingen krydsresistens med andre antibiotika. Ved tilstrækkelig brug af mupirocin er risikoen for forekomst af resistente stammer af mikroorganismer lille.

Bactroban er aktiv mod gram-positive aerobe mikroorganismer: Staphylococcus aureus (staphylococcus) (inklusive stammer, der er resistente over for methicillin og producerer beta-lactamaser), Staphylococcus epidermidis, andre koagulase-negative arter af Staphylococcus sppreptococcus Stoc, Stocyl. (gylden streptococcus); Gram-negative anaerobe mikroorganismer: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (Proteus), Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenuss, cit.

Modstandsdygtig over for lægemidlet: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gram-negativ ikke-fermentativ bacilli, Micrococcus spp..

Struktur

Mupirocin + hjælpestoffer (salve til ekstern brug).

Calcium mupirocin + hjælpestoffer (næs salve).

Farmakokinetik

Mupirocin trænger praktisk talt ikke ind i intakt hud. I tilfælde af absorption gennem beskadiget hud metaboliseres mupirocin til en mikrobiologisk inaktiv metabolit - monisk syre - og udskilles hurtigt af nyrerne.

Efter intranasal administration indtræder mupirocin i den systemiske cirkulation, når det bruges til nyfødte og premature babyer uden at forårsage uønskede virkninger, der indikerer intolerance over for lægemidlet.

Indikationer

  • behandling af primære hudinfektioner: impetigo, folliculitis, furunculosis (inklusive koger i den ydre auditive kanal og aurikel), ecthyma;
  • behandling af sekundære hudinfektioner: inficeret eksem, inficeret traume (skrubning, insektbid), mindre (ikke kræver hospitalisering) sår og forbrændinger;
  • forebyggelse af bakterielle læsioner og deres komplikationer, der opstår som følge af små sår, snit;
  • lokale infektioner i næsehulen forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for mupirocin, herunder transport af Staphylococcus aureus (inklusive methicillinresistente stammer).

Frigivelsesformularer

Salve til udvendigt brug 2%.

Nasal salve 2%.

Andre doseringsformer, hvad enten det er fløde eller gel, findes ikke..

Brugsanvisning og brugsmetode

Salven påføres med en applikator (genopfyldelige rør). Efter bearbejdning af slimhindens overflade skal næsegangene sammenpresses tæt, hvilket sikrer ensartet fordeling af salven over næseslimhinden.

Behandlingsforløbet er 3-5 dage. Brug ikke lægemidlet i mere end 10 dage uden at revurdere tilstanden. Bland ikke med andre intranasale medikamenter for at undgå fortynding af salven og følgelig et fald i antibakteriel aktivitet eller en mulig ændring i stabiliteten af ​​den intranasale salve.

Påføringsmetode: Påfør en lille mængde salve, omtrent som størrelsen af ​​et fyrstikshoved (ca. 30 mg salve), i hver næsegang 2 gange om dagen i 5 dage.

Salve til ekstern brug

Salve påføres eksternt 2-3 gange om dagen. En lille mængde salve påføres det berørte område af huden, en bandage kan påføres ovenpå. Behandlingsvarigheden er op til 10 dage afhængig af sværhedsgraden af ​​læsionen. Hvis der ikke er nogen effekt efter 5 dages behandling, anbefales det at revurdere yderligere behandlingstaktik under hensyntagen til dynamikken i kliniske indikatorer.

Hos børn: der er ingen begrænsninger for brugen af ​​stoffet. Salvens effektivitet og sikkerhed blev undersøgt hos patienter fra 2 måneder inden for rammerne af grundlæggende kliniske programmer.

Hos patienter med nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke påkrævet.

Hos ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

Vask hænderne grundigt efter påføring af produktet på huden.

Side effekt

  • forbrænding, kløe på anvendelsesstedet for lægemidlet;
  • erytem;
  • tør hud;
  • ødem;
  • kontaktdermatitis;
  • allergiske hudreaktioner på applikationsstedet - ødem, udslæt;
  • allergiske reaktioner fra slimhinden;
  • generelle allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Der er i øjeblikket utilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet Bactroban under graviditet, derfor er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, når den forventede fordel ved terapi overstiger den mulige risiko for fosteret.

Det er usandsynligt at opdrage medikamentet med modermælk, men brugen af ​​stoffet er mulig, hvis den forventede fordel ved terapi for moren opvejer den mulige risiko for spædbarnet.

Brug til børn

Hos børn er der ingen begrænsninger for brugen af ​​stoffet. Salvens effektivitet og sikkerhed blev undersøgt hos patienter fra 2 måneder inden for rammerne af grundlæggende kliniske programmer.

Brug til ældre patienter

Hos ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

specielle instruktioner

Påfør ikke salve på slimhinder og dræning.

Undgå kontakt med salve i øjnene. I tilfælde af kontakt skylles grundigt med vand, indtil salven forbliver helt fjernet.

I sjældne tilfælde af allergiske reaktioner eller betydelig irritation af huden, når du bruger Bactroban salve, bør behandlingen seponeres, skyl det berørte område med vand for at fjerne rester af salve og ordinere alternativ antibakteriel behandling.

Som med andre antibakterielle lægemidler kan langvarig brug af Bactroban salve føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer.

Med forsigtighed: makrogol (en yderligere komponent i lægemidlet) - polyethylenglycol - kan absorberes gennem såroverfladen eller gennem anden skade på huden og udskilles med nyrerne. Macrogol salver kan ikke bruges på store overflader under forhold ledsaget af øget absorption af polyethylenglykol, især ved moderat og alvorlig nyresvigt.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Negativ indflydelse på evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer blev ikke observeret.

Drug interaktion

Bactroban salve kan ikke kombineres med andre lægemidler til ekstern brug på grund af risikoen for fortynding, der manifesteres af et fald i antibakteriel aktivitet og et potentielt tab af stabilitet.

Ingen andre lægemiddelinteraktioner noteres.

Analoger af stoffet Bactroban

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Bactroban nasal salve: instruktioner, anmeldelser, analoger

Bactroban er et antimikrobielt middel beregnet til topisk brug. Det indeholder den aktive komponent mupirocin, som er et bredspektret antibiotikum, der udelukkende er beregnet til ekstern brug.

Denne komponent inhiberer proteinsyntese i bakterieceller. Krydsresistens mellem mupirocin og andre antimikrobielle midler blev ikke observeret..

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Bactroban, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. VIRKELIGE ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Bactroban nasal salve, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Bactroban produceres i to former:

  • Salve til udvendigt brug 2%. Farven er hvid eller næsten hvid med en ensartet konsistens. 1 g af lægemidlet indeholder 22 mg mupirocin. Hjælpestoffer - makrogol 400 og makrogol 3350. Pakket i aluminiumsrør på 15 g hver, spidsen er plast, pakken er en papkasse.
  • Nasal salve 2%. Farven er hvid eller næsten hvid med en ensartet konsistens. 1 g af lægemidlet indeholder 21,5 mg calciummupirocin, hvilket svarer til 20 mg mupirocin. Som hjælpestoffer bruges: blød hvid paraffin, softizan.
  • Det pakkes i aluminiumsrør på 3 g, spidsen er af plast, pakken er et papknippe.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antibiotikum til ekstern brug.

Hvad hjælper Bactroban?

Bactroban salve klassificeres som en antibakteriel medicin, der bruges både som en metode til selvbehandling og i kombination med andre lægemidler. Medicinen anvendes i følgende situationer:

  • Eliminering af primære hudinfektioner - folliculitis, furunculosis, impetigo.
  • Sekundære hudinfektioner - komplicerede sår, forbrændinger, inficerede kvæstelser, slid og andre hudlæsioner, inficeret eksem.
  • Intranasal salve bruges aktivt til at eliminere purulent rhinitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse, nasopharyngitis og erstatter effektivt dråber.

Bactroban er en nasalsalve til behandling af ØNH-sygdomme. Bihulebetændelse, inflammatoriske processer i næsehulen, der provokerede stafylokokker.

Healende egenskaber

Det aktive stof i Bactroban er mupirocin. På grund af molekylets specifikke virkning og specielle struktur forårsager det ikke udviklingen af ​​resistens (resistens) af patogener mod det. Salve Bactroban 2% blokerer dannelsen af ​​protein i bakterieceller og har to virkninger:

  • bakteriedræbende - forårsager bakteriens død.
  • bakteriostatisk - stopper væksten og reproduktionen af ​​infektionsmidler.

Bactroban salve til næsen er aktiv mod følgende stammer:

  • epidermal stafylokokk;
  • streptococcus;
  • E coli;
  • Staphylococcus aureus (inklusive methicillinresistente patogener);
  • hæmofil infektion.

Effektiviteten af ​​antibakteriel salve mod disse infektioner bekræftes af adskillige kliniske forsøg..

Brugsanvisning

Bactroban intranasal salve, brugsanvisning:

  • Salve administreres ved hjælp af en applikator. For at gøre dette injiceres et lille volumen af ​​medikamentet (en kugle med en diameter på ca. 2 mm) i hver næsegang to gange om dagen. Næsepassagerne skal klemmes tæt, hvilket medfører fordelingen af ​​salven til næseslimhinden mere jævnt.
  • Behandlingsvarigheden er cirka 3-5 dage. Det er forbudt at bruge lægemidlet i mere end 10 dage i træk uden at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen. Det er også forbudt at blande Bactroban med andre midler til intranasal anvendelse på grund af den mulige fortynding af salven og et fald i antibakteriel aktivitet eller en ændring i dens stabilitet.

Salve til ekstern brug Bactroban:

  • Det skal påføres i et tyndt lag, en forbinding er tilladt oven på salven. Inden du anvender medikamentet, skal du rengøre det område af huden, der vil blive behandlet med salve. Vask hænder grundigt efter brug. Undgå kontakt med salve i øjnene. Behandlingsvarigheden og tidsplanen for brug af Bactroban salve bestemmes af lægen.

Som regel foreskrives en lille mængde salve til anvendelse på de berørte områder af huden fra 1 til 3 gange om dagen. Den anbefalede behandlingsvarighed er fra 7 til 10 dage.

Kontraindikationer

For begge doseringsformer: kendt forøget individuel følsomhed over for en af ​​bestanddelene i lægemidlet.

Desuden til dermatologisk salve: lægemidlet ordineres med ekstrem forsigtighed til personer med alvorlig eller moderat nyresvigt (makrogol - polyethylenglycol kan absorberes gennem såroverfladen eller andre hudlæsioner og udskilles med nyrerne).

Bivirkninger

Nasal salve har sjældent en bivirkning. Brugsanvisning viser, at kløe og forbrænding kan forekomme på lægemidlets anvendelse. Med udviklingen af ​​en allergisk reaktion på lægemidlet udvikler patienten ødemer og udslæt af typen urticaria. Lægemidlet annulleres, de behandlede overflader vaskes grundigt med vand eller saltvand. Generelt tolereres behandling med denne salve godt. Dette fremgår af patientanmeldelser.

Analoger

  • Bactroban-analoger til ekstern brug: Altargo, Baneocin, Bonderm, Chitosan-Gent, Levomycetin.
  • Analoger af nasal salve: Supirocin, Bioparox.

Den gennemsnitlige pris på BACTROBAN, salve i apoteker (Moskva) 190-220 rubler.

Baktroban

Bactroban - en antibiotikaholdig salve til ekstern og lokal brug (i ØNH-praksis).

Slip form og sammensætning

Du lader Bactroban i to former:

  1. Nasal salve 2%. Farven er hvid eller næsten hvid med en ensartet konsistens. 1 g af lægemidlet indeholder 21,5 mg calciummupirocin, hvilket svarer til 20 mg mupirocin. Som hjælpestoffer bruges: blød hvid paraffin, softizan. Det pakkes i aluminiumsrør på 3 g hver, spidsen er plast, pakken er et papknippe;
  2. Salve til udvendigt brug 2%. Farven er hvid eller næsten hvid med en ensartet konsistens. 1 g af lægemidlet indeholder 22 mg mupirocin. Hjælpestoffer - makrogol 400 og makrogol 3350. Pakket i aluminiumsrør på 15 g hver, spidsen er plast, pakken er en papkasse.

Indikationer til brug

Brugen af ​​nasal salve praktiseres til lokale infektioner i næsehulen forårsaget af mikroorganismer Staphylococcusaureus (inklusive methicillinresistente stammer) følsomme over for mupirocin.

Salve til udvendig brug Bactroban anbefales i henhold til instruktionerne i tilfælde af:

  • Behandling af primære hudinfektioner - folliculitis, impetigo, ecthyma, furunculosis (inklusive furunkler i auriklerne og eksterne auditive kanaler);
  • Behandling af sekundære hudinfektioner - inficeret eksem, kvæstelser, slid, insektbid, mindre forbrændinger og sår, som ikke kræver indlæggelse;
  • Forebyggelse af bakterielle læsioner med små sår, udskæringer.

Kontraindikationer

Brug af Bactroban er kontraindiceret, i henhold til instruktionerne, i tilfælde af overfølsomhed over for mupirocin og / eller til hjælpekomponenter i medicinen.

Med forsigtighed anvendes salve til udvendig brug på store overflader i huden med øget absorption af polyethylenglycol (gennem sår eller andre kvæstelser i overhuden) hos patienter med moderat og alvorlig nyresvigt. Da makrogol (et hjælpestof af lægemidlet til ekstern brug) er polyethylenglycol, som udskilles fra kroppen gennem nyrerne.

Der findes ingen data om brugen af ​​salve under graviditet og under amning. Derfor anbefales behandling med Bactroban udelukkende under tilsyn af en læge, hvis den mulige risiko for barnet er ubetydelig i sammenligning med fordelene ved terapi for sin mor.

Dosering og administration

Til påføring af Bactroban nasal salve bør der anvendes en speciel applikator - en plastikspids til genanvendelig brug.

Cirka 30 mg af produktet (størrelsen på tændhovedet) skal klemmes i hvert næsebor, hvorefter næsevejene skal sammenpresses tæt, så det fordeles jævnt over slimhinden. Proceduren gentages to gange om dagen, løbet af kurset er fra 3 til 5 dage.

Det anbefales ikke at bruge dette lægemiddel i mere end 10 dage og på samme tid som andre intranasale medicin..

Bactroban salve til udvendig brug fordeles i en lille mængde til den berørte hud fra 2 til 3 gange om dagen, en forbinding er tilladt på toppen. Behandlingsvarigheden kan være op til 10 dage, men hvis der ikke er nogen effekt efter et fem-dages kursus, er det nødvendigt at tage hensyn til dynamikken i kliniske indikatorer og revurdere behandlingsmetoder.

Grundlæggende kliniske undersøgelser af sikkerheden og effektiviteten ved anvendelse af Bactroban salve hos børn fra to måneder gamle blev udført. Ifølge resultaterne af observationer er aldersbegrænsninger ikke blevet fastlagt.

Korrektion af doseringsregimet er ikke nødvendigt for ældre patienter såvel som for patienter med nedsat leverfunktion.

Bivirkninger

Terapi med Bactroban nasal salve kan forårsage allergiske manifestationer på næseslimhinden (sjældent); lokale overfølsomhedsreaktioner (meget sjældne).

Ved påføring af salven til udvendig brug er Bactroban mulig: kløe og forbrænding i applikationsområdet, kontaktdermatitis, erythrem, allergisk udslæt, ødemer, tør hud, i sjældne tilfælde - en generaliseret allergisk reaktion.

specielle instruktioner

Undgå kontakt med Bactroban salve i øjnene, og hvis dette sker, skyl dem med rigeligt vand for at fjerne lægemidlet fuldstændigt.

Salve til udvendig brug kan ikke påføres i dræningsområdet og på slimhinderne.

Hvis der opstår allergiske hudreaktioner, eller hvis der er behov for betydelig irritation af overhuden, skal behandlingen afbrydes, fjernelse af salverester ved skylning med vand og konsultation af en læge for alternative antibiotiske præparater.

Langvarig brug af mupirocin kan forårsage overdreven vækst af mikroorganismer, der er følsomme over for dette antibiotikum.

Der var ingen tilfælde af negative effekter af brugen af ​​midler på forvaltningen af ​​komplekse mekanismer og køretøjer.

Efter hver kontakt med Bactroban salve, skal du huske at vaske dine hænder grundigt.

Analoger

Præparater til ekstern brug, hvis vigtigste aktive ingrediens er mupirocin - Supirocin, Bonderm

Analoger, lukke Bactroban salver til ekstern brug i henhold til eksponeringsmekanismen, der er relateret til en gård. undergruppe - Baneocin, Heliomycin, Gentamicin, Levovinisol, Levomycetin, Linkomycin, Neomycin, Syntomycin, Fusidine, Fusimet, Fusiderm osv..

Bactroban nasal salve har ingen direkte analoger. Lægemidler, der ligner deres virkningsmekanisme - Aqua Maris, Aqua-Rinosol, Aflubin-Naze, Isofra, Luffel, Marimer, Pinosol, Rizosin, Physiomer, Fluimarin, Evamenol, Nazol Aqua

Betingelser for opbevaring

Opbevar rør med salve et sted, der ikke er tilgængeligt for børn, med en temperatur på ikke over 25 ° C.

Salvens holdbarhed til ekstern brug er 2 år, nasal - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Analoger af salve Bactroban

Bactroban (salve) Vurdering: 188

Et antibakterielt lægemiddel til topisk brug baseret på mupirocin i en dosis på 22 mg pr. 1 gram. Indikeret til behandling af primære og sekundære hudinfektioner samt til brug som profylaktisk.

Analoger af stoffet Bactroban

Analog billigere fra 496 gnide.

En af de billigste erstatninger for Bactroban. Det adskiller sig i det aktive stof og dets dosering, som skal overvejes før behandling. Det er indiceret til bakterielle infektioner i huden, forbrændinger, koger og trofiske mavesår. Der er kontraindikationer og bivirkninger..

Den analoge er billigere fra 405 rubler.

Dalchimpharm (Rusland) En af de billigste erstattere til Bactroban. Det adskiller sig i det aktive stof og dets dosering, som skal overvejes før behandling. Det er indiceret til bakterielle infektioner i huden, forbrændinger, koger og trofiske mavesår. Der er kontraindikationer og bivirkninger..

Den analoge er billigere fra 265 rubler.

Dalchimpharm (Rusland) En af de billigste erstattere til Bactroban. Det adskiller sig i det aktive stof og dets dosering, som skal overvejes før behandling. Det er indiceret til bakterielle infektioner i huden, forbrændinger, koger og trofiske mavesår. Der er kontraindikationer og bivirkninger..

Bactroban - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (salve 2%, inklusive næse) af et lægemiddel til behandling af infektioner i næse og hud (koger, eksem, nasopharyngitis) hos voksne, børn og graviditet. Struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af stoffet Bactroban. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Bactroban i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Bactroban-analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektioner i næse og hud (kog, eksem, nasopharyngitis) hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

Bactroban er et bredspektret antibiotikum til ekstern og lokal anvendelse (inklusive nasal eller nasal). Mupirocin (aktiv ingrediens i stoffet Bactroban) produceres af mikroorganismen Pseudomonas fluorescens.

Inhiberer proteinsyntese i en bakteriecelle gennem reversibel binding til isoleucyl-tRNA-syntetase, som forhindrer inkludering af isoleucin i proteinkæder under konstruktion.

Når det anvendes i minimale inhiberende koncentrationer, har mupirocin en bakteriostatisk virkning, og ved højere koncentrationer har det en bakteriedræbende virkning..

På grund af den specifikke virkningsmekanisme og den unikke kemiske struktur er der ingen krydsresistens med andre antibiotika. Ved tilstrækkelig brug af mupirocin er risikoen for forekomst af resistente stammer af mikroorganismer lille.

Bactroban er aktiv mod gram-positive aerobe mikroorganismer: Staphylococcus aureus (staphylococcus) (inklusive stammer, der er resistente over for methicillin og producerer beta-lactamaser), Staphylococcus epidermidis, andre koagulase-negative arter af Staphylococcus sppreptococcus Stoc, Stocyl. (gylden streptococcus); Gram-negative anaerobe mikroorganismer: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (Proteus), Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenuss, cit.

Modstandsdygtig over for lægemidlet: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gram-negativ ikke-fermentativ bacilli, Micrococcus spp..

Struktur

Mupirocin + hjælpestoffer (salve til ekstern brug).

Calcium mupirocin + hjælpestoffer (næs salve).

Farmakokinetik

Mupirocin trænger praktisk talt ikke ind i intakt hud. I tilfælde af absorption gennem beskadiget hud metaboliseres mupirocin til en mikrobiologisk inaktiv metabolit - monisk syre - og udskilles hurtigt af nyrerne.

Efter intranasal administration indtræder mupirocin i den systemiske cirkulation, når det bruges til nyfødte og premature babyer uden at forårsage uønskede virkninger, der indikerer intolerance over for lægemidlet.

Indikationer

  • behandling af primære hudinfektioner: impetigo, folliculitis, furunculosis (inklusive koger i den ydre auditive kanal og aurikel), ecthyma;
  • behandling af sekundære hudinfektioner: inficeret eksem, inficeret traume (skrubning, insektbid), mindre (ikke kræver hospitalisering) sår og forbrændinger;
  • forebyggelse af bakterielle læsioner og deres komplikationer, der opstår som følge af små sår, snit;
  • lokale infektioner i næsehulen forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for mupirocin, herunder transport af Staphylococcus aureus (inklusive methicillinresistente stammer).

Frigivelsesformularer

Salve til udvendigt brug 2%.

Nasal salve 2%.

Andre doseringsformer, hvad enten det er fløde eller gel, findes ikke..

Brugsanvisning og brugsmetode

Salven påføres med en applikator (genopfyldelige rør). Efter bearbejdning af slimhindens overflade skal næsegangene sammenpresses tæt, hvilket sikrer ensartet fordeling af salven over næseslimhinden.

Behandlingsforløbet er 3-5 dage. Brug ikke lægemidlet i mere end 10 dage uden at revurdere tilstanden. Bland ikke med andre intranasale medikamenter for at undgå fortynding af salven og følgelig et fald i antibakteriel aktivitet eller en mulig ændring i stabiliteten af ​​den intranasale salve.

Påføringsmetode: Påfør en lille mængde salve, omtrent som størrelsen af ​​et fyrstikshoved (ca. 30 mg salve), i hver næsegang 2 gange om dagen i 5 dage.

Salve til ekstern brug

Salve påføres eksternt 2-3 gange om dagen. En lille mængde salve påføres det berørte område af huden, en bandage kan påføres ovenpå. Behandlingsvarigheden er op til 10 dage afhængig af sværhedsgraden af ​​læsionen. Hvis der ikke er nogen effekt efter 5 dages behandling, anbefales det at revurdere yderligere behandlingstaktik under hensyntagen til dynamikken i kliniske indikatorer.

Hos børn: der er ingen begrænsninger for brugen af ​​stoffet. Salvens effektivitet og sikkerhed blev undersøgt hos patienter fra 2 måneder inden for rammerne af grundlæggende kliniske programmer.

Hos patienter med nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke påkrævet.

Hos ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

Vask hænderne grundigt efter påføring af produktet på huden.

Side effekt

  • forbrænding, kløe på anvendelsesstedet for lægemidlet;
  • erytem;
  • tør hud;
  • ødem;
  • kontaktdermatitis;
  • allergiske hudreaktioner på applikationsstedet - ødem, udslæt;
  • allergiske reaktioner fra slimhinden;
  • generelle allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Der er i øjeblikket utilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet Bactroban under graviditet, derfor er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, når den forventede fordel ved terapi overstiger den mulige risiko for fosteret.

Det er usandsynligt at opdrage medikamentet med modermælk, men brugen af ​​stoffet er mulig, hvis den forventede fordel ved terapi for moren opvejer den mulige risiko for spædbarnet.

Brug til børn

Hos børn er der ingen begrænsninger for brugen af ​​stoffet. Salvens effektivitet og sikkerhed blev undersøgt hos patienter fra 2 måneder inden for rammerne af grundlæggende kliniske programmer.

Brug til ældre patienter

Hos ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

specielle instruktioner

Påfør ikke salve på slimhinder og dræning.

Undgå kontakt med salve i øjnene. I tilfælde af kontakt skylles grundigt med vand, indtil salven forbliver helt fjernet.

I sjældne tilfælde af allergiske reaktioner eller betydelig irritation af huden, når du bruger Bactroban salve, bør behandlingen seponeres, skyl det berørte område med vand for at fjerne rester af salve og ordinere alternativ antibakteriel behandling.

Som med andre antibakterielle lægemidler kan langvarig brug af Bactroban salve føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer.

Med forsigtighed: makrogol (en yderligere komponent i lægemidlet) - polyethylenglycol - kan absorberes gennem såroverfladen eller gennem anden skade på huden og udskilles med nyrerne. Macrogol salver kan ikke bruges på store overflader under forhold ledsaget af øget absorption af polyethylenglykol, især ved moderat og alvorlig nyresvigt.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Negativ indflydelse på evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer blev ikke observeret.

Drug interaktion

Bactroban salve kan ikke kombineres med andre lægemidler til ekstern brug på grund af risikoen for fortynding, der manifesteres af et fald i antibakteriel aktivitet og et potentielt tab af stabilitet.

Ingen andre lægemiddelinteraktioner noteres.

Analoger af stoffet Bactroban

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Baktroban i Moskva

Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
BondermGrækenland, Kroatienmupirocin
SupirocinIndienmupirocin
Supirocin-BIndienmupirocin
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinBactroban Original 2% salve 15g1 740,00 gnid.Køb med leveringBactroban Original 2% nasal salve 3g3 170,00 gnide.Køb med levering
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinBactroban Original 2% salve 15g1 740,00 gnid.Køb med leveringBactroban Original 2% nasal salve 3g3 170,00 gnide.Køb med leveringBonderm-analog(salve 2% 15 g)394,00 gnide.Køb med leveringBonderm-analogsalve 2% 15 g480,00 gnide.Køb med leveringSupirocin-analog(2% 15,0 salve d / eks.)568,00 gnide.Køb med leveringSupirocin-analogsalve 2% 15g571,00 gnide.Køb med leveringSupirocin-analogsalve 2% 15 g682,00 gnide.Køb med leveringSupirocin-B-analogsalve 2% 15g672,00 gnide.Køb med leveringSupirocin-B-analogsalve 15 g843,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
  • præparater
  • Baktroban

Instruktionsmanual

  • Ejeren af ​​registreringsattesten: Glaksosmitklyayn Trading, CJSC (Rusland)
  • Producent: Glaxo Operations Uk, Limited (Storbritannien) Smithkline Beecham, Plc (Storbritannien)
Udgivelsesformular
Nasal salve 2%: rør 3 g med en spids
Salve til udvendig brug 2%: rør 15 g med en spids

Mupirocin er et aktuelt antibiotikum. Mupirocin hæmmer isoleucil-transfer-RNA-syntetase og forstyrrer proteinsyntese i bakteriecellen. På grund af sin specifikke virkningsmekanisme og unikke kemiske struktur viser mupirocin ikke krydsresistens med andre antibiotika. Ved korrekt brug af mupirocin er risikoen for forekomst af resistente stammer af mikroorganismer lille. Når det anvendes i minimale inhiberende koncentrationer, har mupirocin bakteriostatiske, og ved højere koncentrationer, bakteriedræbende egenskaber.

Antibakteriel aktivitet: in vitro effektiv mod Staphylococcus aureus (inklusive methicillinresistente stammer), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus sp. og også med hensyn til gramnegative mikroorganismer: Haemophilis influenzae og Escherichia coli. Andre gramnegative mikroorganismer er mindre følsomme, og Pseudomonas aeruginosa-stammer er resistente over for mupirocin.

Klinisk virkning for listede mikroorganismer.

Efter intranasal administration indtræder mupirocin i den systemiske cirkulation, når det bruges til nyfødte og premature babyer uden at forårsage uønskede virkninger, der indikerer intolerance over for lægemidlet. Mupirocinabsorption gennem slimhinden (mindre end 1% af den påførte dosis udskilles af nyrerne som monic acid).

- lokale infektioner i næsehulen forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for mupirocin, herunder transport af Staphylococcus aureus (inklusive methicillinresistente stammer).

Salven påføres med en applikator (genopfyldelige rør). Efter bearbejdning af slimhindens overflade skal næsegangene sammenpresses tæt, hvilket sikrer ensartet fordeling af salven over næseslimhinden.

Behandlingsforløbet er 3-5 dage. Brug ikke lægemidlet i mere end 10 dage uden at revurdere tilstanden. Bland ikke med andre intranasale medikamenter for at undgå fortynding af salven og følgelig et fald i antibakteriel aktivitet eller en mulig ændring i stabiliteten af ​​den intranasale salve.

Påføringsmetode: Påfør en lille mængde salve, omtrent som størrelsen af ​​et tændhoved (ca. 30 mg salve), i hver næsegang 2 gange / dag i 5 dage.

I 12 kliniske studier var hyppigheden af ​​bivirkninger mindre end 0,1%. Der er modtaget separate rapporter om udviklingen af ​​bivirkninger (1/10), ofte (> 1/100, men 1/1000, men 1/10 000, men fra immunsystemet: meget sjældent - lokale overfølsomhedsreaktioner.

Fra luftvejene: sjældent - allergiske reaktioner fra slimhinden.

- kendt overfølsomhed over for en af ​​stofferne i lægemidlet.

Hos børn: der er ingen begrænsninger for brugen af ​​stoffet. Salvens effektivitet og sikkerhed blev undersøgt hos patienter fra 2 måneder inden for rammerne af grundlæggende kliniske programmer.

Indtil videre har der ikke været rapporteret om en overdosis af stoffet..

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde. Holdbarhed er 3 år. Tag ikke medicinen efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Hos patienter med nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke påkrævet.

Hos ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skyl med rigeligt vand, indtil salven forbliver helt fjernet.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Ingen skadelige virkninger på disse funktioner.

Baktroban

Bactroban: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Bactroban

ATX-kode: D06AX09

Aktiv ingrediens: Mupirocin (Mupirocin)

Producent: Glaxo Operations SK, Limited (Glaxo Operations UK, Limited) (Storbritannien)

Opdatering af beskrivelse og foto: 26-08-2019

Bactroban - et antibakterielt lægemiddel til topisk brug.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Bactroban:

  • næsesalve: næsten hvid eller hvid (i et papbundt 1 aluminiumsrør på 3 g hver indeholder sættet en plastikspids og en plastisk skruehætte);
  • salve til udvendig brug: næsten hvid eller hvid, med ensartet konsistens (i et kartonbundt 1 aluminiumsrør på 15 g hver er en skruehætte med en spids til åbning inkluderet i sættet).

I 1 g salve til ekstern brug indeholder:

  • aktivt stof (10% overskud er inkluderet i standardserien): mupirocin - 0,022 g;
  • hjælpekomponenter: makrogol 400 - 0,587 g; macrogol 3350 - 0,391 g.

I 1 g næs salve indeholder:

  • aktivt stof: calciummupirocin - 0,0215 g (svarer til indholdet af mupirocin - 0,02 g);
  • hjælpekomponenter: hvid blød paraffin - 0,9296 g, softisan 649 - 0,0489 g.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Bactroban er et bredspektret antibiotikum til topisk og ekstern brug. Det aktive stof er mupirocin, opnået ved fermentering af Pseudomonas fluorescens.

Mupirocin, der blokerer for proteinsyntese i en bakteriecelle, hæmmer isoleucil-transfer-RNA-syntetase.

På grund af den specifikke virkningsmekanisme og den unikke kemiske struktur er mupirocin krydsresistens med andre antibiotika, der anvendes i klinisk praksis, ikke karakteriseret.

Når det påføres topisk i IPC (minimale inhiberende koncentrationer), har stoffet bakteriostatiske og ved højere koncentrationer bakteriedræbende egenskaber.

Spektret af antibakteriel aktivitet af mupirocin:

  • gramnegative anaerober: Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacaeuss Borde;
  • gram-positive aerobes: Staphylococcus aureus (inklusive stammer, der viser resistens over for methicillin og producerer ß-lactamaser), Staphylococcus epidermidis og andre koagulase-negative Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
  • ufølsom: arter af familien Enterobacteriaceae, anaerober, Micrococcus, gramnegativ ikke-fermentativ bacilli, Corynebacterium spp.

Farmakokinetik

Bactroban er kun til lokal / ekstern brug..

Absorption af mupirocin i form af en nasal salve gennem en sund og beskadiget næseslimhinde er ubetydelig (op til 1% af dosis udskilles som monic acid i urinen).

Mupirocin i form af en salve til udvendig brug gennem intakt menneskelig hud absorberes dårligt. Absorberet gennem beskadiget hud metaboliseres stoffet hurtigt til inaktiv monic acid, hvorefter det hurtigt udskilles af nyrerne..

Indikationer til brug

Nasal salve

  • transport i næsehulen ved stafylokokkinfektion, inklusive transport af Staphylococcus aureus (inklusive methicillinresistente stammer);
  • infektion af Staphylococcus aureus hos patienter, der gennemgår kontinuerlig ambulerende peritonealdialyse eller hæmodialyse (forebyggelse).

Salve til ekstern brug

  • primære hudinfektioner: ecthyma, furunculosis (inklusive furunkler i auricle og ekstern auditive kød), folliculitis, impetigo (behandling);
  • sekundære hudinfektioner: inficeret eksem, kvæstelser (slid, insektbid), mindre forbrændinger og sår, som ikke kræver indlæggelse (behandling);
  • bakterielle infektioner med mindre skår, sår, skrubber og andre uforurenede hudlæsioner (forebyggelse).

Kontraindikationer

  • alder op til 12 år (næs salve);
  • amning, i tilfælde af en salve til udvendig brug for at forhindre bakterieinfektion i brystvorten revner;
  • individuel intolerance over for stofferne, herunder en belastet historie.

Relativ (Bactroban ordineres under lægebehandling):

  • moderat og alvorlig nyresvigt (salve til ekstern brug);
  • fremskreden alder (salve til ekstern brug);
  • graviditet og amning.

Brugsanvisning til Bactroban: metode og dosering

Salve til udvendig brug påføres med et tyndt lag på det rensede påvirkede område af huden 1-3 gange om dagen, hvorefter du kan påføre en bandage. Behandlingsvarighed - fra 7 til 10 dage.

Bactroban næs salve i en lille mængde anbringes i hver næsebor 2 gange om dagen. Efter at salven er lagt intranasalt, er det nødvendigt at lukke næsen med fingrene godt og trykke flere gange på begge sider for at det skal fordeles bedre. Anbefalet behandlingsforløb - 5 dage.

Bivirkninger

Bactroban tolereres normalt godt, men der har været isolerede tilfælde af kløe, forbrænding, tør hud, hyperæmi, urticaria, ødemer, kontaktdermatitis.

Overdosis

Oplysninger om overdosering af Mupirocin er begrænset.

Der er ingen specifik terapi. I tilfælde af overdosering ordineres vedligeholdelsesbehandling og om nødvendigt passende overvågning af patientens tilstand.

specielle instruktioner

For patienter med nedsat nyrefunktion er dosisjustering af Bactroban ikke nødvendig..

Vask hænderne grundigt efter brug af stoffet for at undgå salve i øjnene.

Når man bruger lægemidlet, skal det huskes, at den systemiske absorption af mupirocin øges med en krænkelse af hudens integritet.

Langvarig brug af Bactroban kan forårsage overdreven vækst af mikroorganismer, der er ufølsomme over for mupirocin.

Graviditet og amning

I henhold til instruktionerne kan Bactroban under graviditet / amning kun bruges, efter at lægen har vurderet forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko (sikkerhedsprofilen er ikke undersøgt). Ved dyreforsøg blev der ikke påvist tegn på reproduktionstoksicitet.

I tilfælde af anvendelse af ekstern salve Bactroban for at forhindre bakterieinfektion i brystvorte revner, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Bactroban nasal salve er kontraindiceret til patienter under 12 år, da sikkerhedsprofilen ikke er undersøgt..

Med nedsat nyrefunktion

Bactroban salve til ekstern brug i tilfælde af moderat til alvorlig nyresvigt bør anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdom

Salve til ekstern brug hos ældre patienter bør anvendes med forsigtighed.

Analoger

Bactroban-analoger er lægemidlerne Supirocin og Bonderm.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C..

Lægemidlets holdbarhed i form af en salve til udvendig brug er 2 år, i form af en nasal salve - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser om Bactroban

I de fleste tilfælde efterlader patienter positiv feedback om Bactroban. De bemærker den høje effektivitet af både en nasalsalve til behandling af stafylokokkinfektion i næsehulen og salve til ekstern brug i behandlingen af ​​en lang række sygdomme, herunder furunkulose, forbrændinger, insektbid osv. Bivirkninger rapporteres sjældent. Mange vurderer omkostningerne ved medicinen som høje.

Prisen på Bactroban i apoteker

Den omtrentlige pris for Bactroban er: næsesalve (1 rør på 3 g) - 530 rubler, salve til udvendig brug (1 rør med 15 g) - 341–494 rubler.

Uddannelse: First Moscow State Medical University opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet generaliseres, leveres til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig.!

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra sex. Så kvinder stræber efter harmoni.

Foruden mennesker lider kun en levende væsen på planeten Jorden - hunde, af prostatitis. Vores mest trofaste venner.

Med et regelmæssigt besøg i garvningssengen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Under drift bruger vores hjerne en mængde energi, der svarer til en 10-watts lyspære. Så billedet af en lyspære over dit hoved på tidspunktet for udseendet af en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

I et forsøg på at få patienten ud går læger ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede mere end 900 neoplasma-fjernelsesoperationer.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person ikke mindre end to store spytbassiner.

74-årige australske bosiddende James Harrison blev en bloddonor omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodtype, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi til at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af den samlede kropsvægt, men den forbruger ca. 20% af det ilt, der kommer ind i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne yderst modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt..

Mange lægemidler blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som en hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenheden..

Venstrehåndede forventede levealder er mindre end højrehåndede.

For at sige selv de korteste og enkleste ord bruger vi 72 muskler.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri..

Caries er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med..

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Hendes gennemsnitsvægt er 1,5 kg.

Menneskeligt blod "løber" gennem karrene under enormt pres og kan skyde op til 10 meter, hvis dets integritet krænkes.

En sund ryg er en skæbnesgave, der skal opbevares meget omhyggeligt. Men hvem af os tænker på forebyggelse, når intet generer! Vi er ikke bare ikke.

Bactroban ® (Bactroban ®)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Intranasal salve1 rør
mupirocin2%
paraffin baseret med glycerolester

i rør på 3 g; 1 rør i en kasse.

Salve til ekstern brug1 rør
mupirocin2%
(som fri syre)
hjælpestoffer: polyethylenglycol 400; polyethylenglycol 3350

i aluminiumsrør på 15 g; 1 rør i en kasse.

Beskrivelse af doseringsformen

Salve til udvendig brug: en homogen salve af hvid eller næsten hvid farve.

Egenskab

Mupirocin er et antibiotikum, der produceres ved fermentering af mikroorganismen Pseudomonas fluorescens.

farmakologisk virkning

Det hæmmer isoleucin-transfer-RNA-syntetase, hvilket fører til ophør af proteinsyntese i bakteriecellen. På grund af den specifikke virkningsmekanisme og den unikke kemiske struktur viser mupirocin ikke krydsresistens med andre antibiotika (hvis anvendt korrekt, er risikoen for resistente stammer lille).

farmakodynamik

I minimale hæmmende koncentrationer har den bakteriostatiske, og i højere koncentrationer - bakteriedræbende egenskaber. In vitro-spektrum af antibakteriel aktivitet:
- gram-positive aerobes: Staphylococcus aureus (inklusive stammer, der er resistente over for methicillin og producerer beta-lactamaser), Staphylococcus epidermidis og andre koagulase-negative Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ;
- gramnegative anaerober: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundiit Bordet;
- ufølsom: Corynebacterium spp., arter af familien Enterobacteriaceae, gram-negativ ikke-fermentativ bacilli, Micrococcus, anaerobes.

Farmakokinetik

Det er kendetegnet ved dårlig permeabilitet gennem intakt hud. I tilfælde af absorption gennem beskadiget hud metaboliseres den til mikrobiologisk inaktiv monic acid og udskilles hurtigt af nyrerne..

Indikationer for lægemidlet Bactroban ®

Intranasal salve: transport af stafylokokker (inklusive stammer af Staphylococcus aureus polyresistant og resistent over for methicillin).

Dermatologisk salve: behandling af primære infektioner i huden - impetigo, folliculitis, furunculosis (inklusive furuncle i den ydre auditive kanal og aurikel), ecthyma; sekundære infektioner i huden - inficeret eksem, inficerede kvæstelser (slid, insektbid), mindre sår og forbrændinger (der ikke kræves hospitalisering); forebyggelse af sårinfektion efter små nedskæringer, sår og mindre abrasioner.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i salven.

Forsigtig: under graviditet og under amning.

Graviditet og amning

Brug med forsigtighed på grund af manglen på data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed i disse perioder. Hvis Bactroban ordineres til behandling af en brystvorte revne, skal brystvorterne vaskes grundigt inden fodring..

Bivirkninger

Meget sjældent - kløe, forbrænding, ømhed og tørhed i huden på påføringsstedet; sjældent - allergiske hudreaktioner; i isolerede tilfælde - systemiske allergiske reaktioner; rhinitis (med intranasal salve).

Interaktion

Dosering og administration

Intranasalt, eksternt. Intranasal salve: påføres den indvendige overflade af næseborene 2-3 gange om dagen i 5-7 dage.

Salve til udvendig brug: voksne, børn og ældre patienter påfører en lille mængde på det berørte hudområde 2-3 gange om dagen, påfør om nødvendigt en aseptisk bandage, behandlingsforløbet er op til 10 dage.

Til leversvigt bruges en standarddosis.
Nyresvigt - se "Forholdsregler".

Du kan ikke kombinere Bactroban salve med andre lægemidler på grund af risikoen for fortynding, et fald i antibakteriel aktivitet og stabilitet.

Overdosis

Forebyggende foranstaltninger

Salve 2% ekstern kan ikke bruges til behandling af øjensygdomme intranasalt inden for dræning.
Undgå kontakt med salve i øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand, indtil salven forbliver helt fjernet..

Ansøgning om nyresvigt: hos ældre patienter er der ingen begrænsninger for brug, undtagen når der under behandlingen opstår betingelser for absorption af polyethylenglycol, som er en del af salven, og tegn på moderat og alvorlig nyresvigt. Polyethylenglycol kan absorberes gennem såroverfladen eller anden skade på huden og udskilles gennem nyrerne. Dermatologisk salve (baseret på polyethylenglycol) kan ikke bruges under tilstande ledsaget af øget absorption af polyethylenglycol, og især med moderat eller alvorlig nyresvigt.

I sjældne tilfælde af allergiske reaktioner eller betydelig irritation af huden, bør behandlingen seponeres, skyl det berørte område med vand for at fjerne rester af salve og ordinere alternativ anti-infektionsbehandling.

specielle instruktioner

Vask hænderne grundigt efter påføring på huden. Langvarig indgivelse af Bactroban salve kan føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer..

Bivirkninger på evnen til at køre en bil / maskiner blev ikke observeret.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Bactroban ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Bactroban ®

salve til ekstern brug 2% - 2 år.

nasal salve 2% - 3 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Sammensætning, dosering og anvendelse af lægemidlet GeloMirtol forte med bihulebetændelse
For et par år siden blev behandlingen af ​​bihulebetændelse kun udført ved en kirurgisk metode - en punktering af den paranasale bihule, i dag kan du tackle sygdommen ved hjælp af farmakologiske midler.
Behandling af eksterne (eksterne) otitis media
Af alle betændelsessygdomme i øresystemet er otitis i det ydre øre den enkleste både hvad angår dets behandling og fraværet af komplikationer.Ved det ydre øre foruden auriklen forstår vi det ydre auditive kød, der er 2,5-3,5 cm langt.
Alle nuancer ved indånding med mineralvand
At indånde med mineralvand er nyttigt for både voksne og et syge barn med symptomer på hoste og rennende næse. Dette er en fremragende tilføjelse til lægemiddelterapi såvel som behandling med folkemedicin for dem, der foretrækker at undvære medikamenter, herunder fra kvælning under angreb, fra hoste.