Nazarel - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og frigivelsesformer (spray- eller næsedråber afmålt) af et hormonelt lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis eller rhinitis hos voksne, børn og graviditet. Struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brugen af ​​stoffet Nazarel. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra lægereksperter om brugen af ​​Nazarel i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger Nazarel i nærvær af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergisk rhinitis eller rhinitis, inklusive pollen-inducerede planter hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​det hormonelle lægemiddel.

Nazarel er et glukokortikosteroid lægemiddel (GCS) til topisk brug. I anbefalede doser har det en markant antiinflammatorisk, dekongestant og anti-allergisk effekt.

Den antiinflammatoriske virkning skyldes interaktion af lægemidlet med GCS-receptorer. Det hæmmer spredningen af ​​mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inklusive histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i den tidlige og sene fase af en allergisk reaktion.

Den antiallergiske virkning manifesteres 2-4 timer efter den første påføring. Reducerer kløe i næsen, nyser, rhinitis, næseoverbelastning, ubehag i bihulerne og en følelse af pres omkring næse og øjne. Lindrer øjensymptomer forbundet med allergisk rhinitis.

Når det anvendes i terapeutiske doser af fluticason, udviser propionat ikke en systemisk virkning og påvirker praktisk talt ikke det hypothalamiske hypofyse-binyrebilsystem.

Virkningen af ​​stoffet vedvarer i 24 timer efter en engangsbrug.

Struktur

Fluticasonpropionat + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter intranasal administration af fluticasonpropionat i en dosis på 200 μg pr. Dag er Cmax i blodplasma hos de fleste patienter lavere end bestemmelsesniveauet (mindre end 0,01 ng / ml). Absorption fra næseslimhinden er ekstremt lille på grund af lægemidlets lave opløselighed i vand (som et resultat, sluges det meste af dosis). Ved oral indgivelse af fluticasonpropionat kommer mindre end 1% af dosis ind i blodomløbet på grund af lav absorption og metabolisme i presystemet. Disse grunde er ansvarlige for den ekstremt lave totale absorption af lægemidlet fra slimhinden i næsehulen og mave-tarmkanalen. Fluticasonpropionat i stabil tilstand har en betydelig Vd - ca. 318 liter. Plasmaproteinbinding er 91%. Det gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren. Det metaboliseres i leveren med deltagelse af CYP3A4-isoenzym med dannelse af en inaktiv carboxymetabolit. Det udskilles hovedsageligt gennem tarmen. Nyreclearance af fluticasonpropionat er mindre end 0,2%, renal clearance af metaboliten indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.

Indikationer

  • forebyggelse og behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis (inklusive høfeber eller høfeber).

Frigivelsesformularer

50 mcg næsespray (nogle gange fejlagtigt kaldet næsedråber).

Brugsanvisning og brugsmetode

Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).

Voksne og børn fra 12 år og derover ordineres 2 doser (100 mcg) i hver næsevej 1 gang om dagen, helst om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at indgive 2 doser i hver næsevej 2 gange om dagen (den maksimale daglige dosis er 400 mcg). Når den terapeutiske effekt er opnået, kan en vedligeholdelsesdosis på 50 μg pr. Dag administreres i hver næsegang (100 μg). Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 400 mcg (4 doser i hver næsegang).

Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.

Børn i alderen 4 til 12 år ordineres 1 dosis (50 mcg) 1 gang om dagen i hver næsevej, helst om morgenen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 200 mcg i hver næsegang. En minimumsdosis bør bruges for at sikre, at symptomerne behandles effektivt..

For at opnå den fulde terapeutiske virkning skal lægemidlet bruges regelmæssigt..

Regler for brug af stoffet

Næsesprayflasken er udstyret med en beskyttelseskappe, der beskytter spidsen mod støv og kontaminering..

Ved den første påføring er det nødvendigt at forberede flasken ved at trykke på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen er ulåst. Hvis lægemidlet ikke har været brugt i mere end en uge, skal du forberede flasken igen og låse sprøjtemekanismen op..

  • ryd næsehulen;
  • luk en nasal passage og indsæt spidsen i en anden næse passage;
  • vip hovedet let fremad, mens du fortsætter med at holde flasken lodret;
  • start vejrtrækning gennem næsen og fortsæt med at indånde, lav et enkelt tryk med fingrene;
  • udånder gennem munden.

Derefter injiceres lægemidlet på samme måde i en anden nasal passage.

Efter brug skal du skubbe spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og lukke den med en låg. Sprøjten skal skylles mindst en gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle den i varmt vand, tørre den og derefter forsigtigt installere den på toppen af ​​flasken. At sætte en beskyttelseskappe på. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades i varmt vand et stykke tid. Skyl derefter under hanen, tør og sæt den på igen. Rengør ikke hullet med en stift eller andre skarpe genstande..

Efter åbning af pakken kan medicinen bruges indtil udløbsdatoen..

Side effekt

  • bronkospasme;
  • anafylaktisk reaktion;
  • hudoverfølsomhedsreaktion;
  • angioødem;
  • hovedpine;
  • krænkelse af smag;
  • lugtforstyrrelse
  • øget intraokulært tryk;
  • glaukom;
  • Cataract;
  • næseblod;
  • tørhed og irritation af slimhinden i nasopharynx;
  • perforering af næseseptum;
  • ulceration af den subkutane slimhinde;
  • væksthæmning hos børn;
  • nedsat binyrebarkfunktion;
  • osteoporose.

Kontraindikationer

  • børn under 4 år;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Det anbefales ikke at ordinere stoffet Nazarel under graviditet. Om nødvendigt skal de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret overvejes..

Fluticasonpropionat udskilles sandsynligvis ikke i modermælken. Ikke desto mindre anbefales amning, hvis du bruger lægemidlet, at afbrydes..

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 4 år. Børn i alderen 4 til 12 år ordineres 1 dosis (50 mcg) 1 gang om dagen i hver næsevej, helst om morgenen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 200 mcg i hver næsegang. En minimumsdosis bør bruges for at sikre, at symptomerne behandles effektivt..

Fordi glukokortikosteroider til intranasal brug, selv når de anvendes i terapeutiske doser, kan bremse væksten af ​​børn med langtidsbehandling, det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge barnets vækst og rettidigt justere dosis af Nazarel.

Brug til ældre patienter

Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.

specielle instruktioner

Den samtidige anvendelse med hæmmere af CYP3A4-isoenzym (ritonavir, ketonazol) kræver omhyggelig overvågning af patientens tilstand, da disse lægemidler kan forårsage en stigning i koncentrationen af ​​fluticasonpropionat i plasma.

Når GCS ordineres til intranasal brug i høje doser i lang tid, øges risikoen for at udvikle systemiske virkninger af GCS. Ved langvarig brug af lægemidlet Nazarel er regelmæssig overvågning af binyrebarkfunktion nødvendig..

Fordi GCS til intranasal brug, selv når det anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage væksthæmning hos børn med langvarig behandling, det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge barnets vækst og rettidigt justere dosis af Nazarel.

Ved behandling af sæsonbestemt allergisk rhinitis er Nazarel ret effektiv, men i tilfælde af en særlig høj koncentration af allergener i sommerluften kan der være behov for yderligere behandling..

Når man ordinerer medikamentet Nazarel til patienter med tuberkulose, en infektiøs proces, herpetisk keratitis, samt for nylig gennemgået kirurgi i munden og næsen, foretages en omhyggelig vurdering af forholdet mellem mulig risiko og forventet fordel.

Drug interaktion

Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da plasma-fluticason-koncentrationer i plasma er meget lave ved intranasal indgivelse.

Ved samtidig brug med stærke hæmmere af isoenzymet CYP3A4 (ritonavir) er det muligt at øge den systemiske virkning af Nazarel og udviklingen af ​​bivirkninger (Cushings syndrom, hæmning af binyrebarkens funktion).

Ved samtidig brug med andre hæmmere af cytochrome P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) observeres en svag stigning i koncentrationen af ​​fluticasonpropionat i blodet, hvilket praktisk talt ikke påvirker cortisolindholdet.

Analoger af stoffet Nazarel

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Kutiveyt;
  • Flixonase;
  • Flixotide;
  • Fluticason;
  • Fluticasonpropionat.

Analoger i den farmakologiske gruppe (lægemidler til behandling af vasomotorisk og allergisk rhinitis):

  • Avamis;
  • Aqua Maris;
  • Aqualore;
  • Allergodil;
  • Allergoferon;
  • Aldecin;
  • astemizol;
  • Burlicort
  • Vibrocil
  • Galazolin;
  • Histaglobin;
  • Histafen;
  • Dexamethason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Diprospan;
  • Til bære;
  • Zadit;
  • Zinzet;
  • Zodak
  • Intal
  • IRS 19;
  • ketotifen;
  • Claritin;
  • Clemastine;
  • xylen;
  • xylometazolin;
  • loratadin;
  • Lordestine;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Nasomet;
  • Insekt;
  • Naphthyzine;
  • Otrivin;
  • Parlazine;
  • Pinosol;
  • Polyoxidonium;
  • Prednison;
  • Sanorin;
  • Snoop;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin;
  • Fenkarol;
  • Fysiomer næsespray;
  • Celeston;
  • cetirizin;
  • Erbisol;
  • Erolin.

Analogen er en overgroet spray

* Den maksimalt tilladte detailpris for lægemidler beregnes i overensstemmelse med dekret fra Den Russiske Føderations regering nr. 865 af 29. oktober 2010 (for de lægemidler, der er på listen)

Analoger Nazarel:

Brugsanvisning:

Til forebyggelse og behandling af allergisk sæsonbetonet rhinitis er næsespray ordineret til børn fra 4 til 12 år, 1 injektion (50 mcg) i hver næsegang 1 gang om dagen. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 200 mcg pr. Dag for 2 injektioner i hver nasal passage.

For børn over 12 år og voksne til behandling og forebyggelse af sæsonbestemt allergisk rhinitis ordineres lægemidlet 2 injektioner (100 mcg) i hver næseindgang 1 gang om dagen. Når symptomerne på sygdommen er forsvundet, kan dosis af lægemidlet reduceres til 1 injektion (50 μg) i hver næseindgang 1 gang om dagen. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 400 mcg pr. Dag til 4 injektioner.

Behandlingsforløbet for hver patient er individuelt og afgøres af din behandlende læge..

Under graviditet og amning er lægemidlet ikke ordineret.

Børn er velkomne fra 4 år gamle.

sammenligningstabel

Tid til at nå maksimal koncentration, h

Nazarel: instruktioner til brug

Nazarel Spray er en aktuel glukokortikosteroid.

Sammensætning, frigørelsesform

Medicinen fremstilles i form af en doseret næsespray med en hvid uigennemsigtig farve og en homogen struktur. 1 dosis af lægemidlet indeholder 50 μg af den aktive forbindelse i form af fluticasonpropinat.

Som yderligere forbindelser anvendes vand, benzalkoniumchlorid, natriumcarmellose, polysorbat, phenylethanol, dextrose, mikrokrystallinsk cellulose.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet i en terapeutisk dosering udviser en anti-allergisk, dekongestant virkning og inhiberer også inflammatoriske processer.

Undertrykkelsen af ​​den inflammatoriske proces forklares med lægemidlets virkning på receptorerne. Som et resultat af indtagelse af medikamentet undertrykkes spredningsprocessen i mastceller, lymfocytter, neutrofiler, eosinofiler og makrofager. Produktion og frigivelse af inflammatoriske mediatorer og andre aktive forbindelser (cytokiner, leukotreiner, prostaglandiner, histaminer) falder også i de sene og tidlige faser af allergiske manifestationer.

Den antiallergiske virkning observeres 2 eller 4 timer efter indgivelse. Som et resultat reduceres følelsen af ​​kløe i næsen, rhinitis, ubehagelige følelser i bihulerne, en følelse af tryk nær øjne og næse, nysen og næsehæmning.

Hvis medicinen bruges i en terapeutisk dosering, er der ingen virkning på binyrens hypofyse-hypothalamisk system.

Lægemidlets effektivitet observeres i løbet af dagen efter en applikation.

Den aktive forbindelse udskilles fra kroppen gennem tarmen..

Indikationer til brug

Medicinen ordineres til forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis året rundt eller sæsonåben.

Doseringsregime

Medicinen må kun bruges intranasalt..

Børn fra 12 år og voksne patienter anbefales at ordinere 2 injektioner i hver næsebor en gang dagligt, helst om morgenen. Nogle tilfælde kan kræve 2 injektioner i hver næsebor to gange om dagen. Når den terapeutiske effekt opnås, er det tilladt at indføre en vedligeholdelsesdosis - 1 injektion i hvert næsebor. I et døgn tillades ikke mere end 400 mcg af lægemidlet, hvilket svarer til 4 injektioner i hver næsebor.

Ældre patienter behøver muligvis ikke at justere dosis.

Børn mellem 4 og 12 år anbefales at ordinere en injektion i hver næsebor en gang dagligt om morgenen. Den højeste daglige dosis er 200 mcg i hvert næsebor, hvilket svarer til 2 injektioner. Der skal ordineres en minimumsdosis, der eliminerer sygdommens tegn..

For at opnå den fulde terapeutiske effekt er det nødvendigt at bruge medicinen konstant.

Regler for brug af stoffet

Sprayflasken har en beskyttelseskappe, der beskytter spidsen mod snavs og støv..

Før første brug skal du trykke på dispenseren 6 gange. Først da låses sprøjtemekanismen op. I en situation, hvor medicinen ikke er blevet brugt i mere end 7 dage, er den samme forberedelse og oplåsning af forstøvningsmekanismen nødvendig.

  • Rens næsehulen;
  • Luk den ene næsebor og indsæt hætten på hætteglasset i den anden næsebor;
  • Bøj hovedet fremad, mens du holder flasken lodret;
  • Indånding gennem næsen i lang tid, foretages en injektion;
  • Indånder gennem munden.
  • Hud og subkutant væv: forekomsten af ​​mavesår på den subkutane slimhinde;
  • Synsorganer: grå stær, glaukom, øget intraokulært tryk;
  • Immunsystemet: angioødemødem, anafylaktiske manifestationer, overfølsomhed i huden, bronchospasme;
  • Åndedrætsorganer: en følelse af irritation og tørhed i slimhinderne i nasopharynx, næseblødninger;
  • Nervesystem: ændring i lugtesans, ændring i smagspræferencer, hovedpine;
  • Andet: osteoporose, nedsat binyrebarkfunktion, væksthæmning hos børn.
  • Høj følsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af stoffet;
  • Børn under 4 år.

Gentag derefter den samme procedure med den anden næsebor.

Efter brug skal spidsen af ​​hætteglasset aftørres med et rent lommetørklæde eller serviet og derefter lukkes med en beskyttelseskappe. Vask sprøjtepistolen mindst en gang om ugen. For at udføre denne procedure skal du fjerne spidsen, vaske den i vand, tørre den og installere den forsigtigt på flasken. Sæt derefter på hætten. I en situation, hvor hullet er beskidt, skal spidsen fjernes og lægges i varmt vand. Vask derefter under rindende vand, tør, og læg den på flasken. Rengør ikke hullet med en stift eller andre skarpe genstande.

Overdosis

Ved brug af lægemidlet i en dosis, der overskred den terapeutiske norm, var der ingen tegn på overdosering.

Drug interaktion

Interaktionen med andre lægemidler er meget lav. Dette skyldes, at mængden af ​​fluticason i blodet på grund af intranasal indgivelse er meget lav.

Samtidig administration af ritonavir og dens analoger kan provokere en stigning i den systemiske virkning af lægemidlet og udseendet af bivirkninger.

Den kombinerede anvendelse af ketoconazol, erythromycin og deres analoger kan ikke føre til en stigning i mængden af ​​lægemidlets hovedkomponent i blodet, og dette påvirker ikke koncentrationen af ​​cortisol.

Amning, graviditet

Medicin anbefales ikke til patienter under graviditet. Hvis det er nødvendigt at gennemføre behandling med dette lægemiddel, skal specialisten tage hensyn til forholdet mellem de nødvendige fordele ved terapi og den mulige risiko for fosteret.

Udskillelsen af ​​fluticason i modermælken er meget usandsynlig, men det tilrådes at stoppe amning, mens du bruger medicinen.

Bivirkninger

Brug af medicin kan provokere følgende uønskede manifestationer:

Kontraindikationer

Medicinen bør ikke ordineres i følgende situationer:

Under behandling med dette lægemiddel skal patienterne være forsigtige i nærvær af herpes, infektioner af bakteriel karakter i de øvre dele af luftvejene (i dette tilfælde anbefales det at tage antivirale lægemidler og antibiotika); efter operation i næsehulen eller traume i næsen i nærvær af mavesår på næseslimhinden; sammen med andre doseringsformer af kortikosteroider (salve, fløde, tabletter og andre lægemidler til behandling af bronkial astma, analoger af oftalmisk og næsespray, næsedråber).

specielle instruktioner

Ved parallel brug af ketonazol, ritonavir og deres analoger er det nødvendigt med omhyggelig overvågning af patientens helbred på grund af det faktum, at disse lægemidler kan øge mængden af ​​fluticason i blodet.

Langvarig brug af intranasale glukokortikosteroider i høje doser kan føre til udvikling af en systemisk virkning. Med langvarig medicin bør Nazarel regelmæssigt overvåge arbejdet i binyrebarken.

Da dette lægemiddel kan have en negativ effekt på barnets vækst, skal du konstant måle barnets vækst og justere doseringen på det rigtige tidspunkt.

Lægemidlet Nazarel er ret effektivt til behandling af sæsonbetonet rhinitis af allergisk oprindelse. Men med et højt indhold af allergener i luften (især om sommeren), kan en specialist ordinere yderligere behandling.

For patienter, der lider af herpetisk keratitis, infektionssygdomme, tuberkulose samt efter kirurgiske operationer i næse- og mundhulen, bør specialisten mere nøje evaluere den mulige risiko og nødvendige fordele.

Nazarel spray pris

De gennemsnitlige omkostninger ved Nazarel-spray i Moskva er 353 rubler.

Nazarel sprayanaloger

Analoger af lægemidlet Nazarel spray med farmakologiske egenskaber er: Fluticason, Flixotide, Flixonase, Cutivet.

Betingelser for opbevaring

Medicinen opbevares ved en temperatur på højst 25 g C et sted fjernt fra små børn. Medicinen må bruges inden for 3 år fra datoen for frigivelsen. Efter åbning af pakken, kan lægemidlet bruges indtil slutningen af ​​dets holdbarhed..

Nazarel i Moskva

Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
KutiveytPolenFluticasonpropionat
SalmecortIndienFluticasonpropionat
Seretide MultidiskStorbritannien, RuslandFluticasonpropionat
SeretideFrankrig, Polen, RuslandFluticasonpropionat
TevacombIndien, IsraelFluticasonpropionat
FlixonaseSpanien, PolenFluticasonpropionat
FlixotideSpanien, Polen, RuslandFluticasonpropionat
FluticasonIndien, RuslandFluticasonpropionat
Udvid tabellen fuldt ud »
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinNazarel original (spray 50 mg 120 dos)326,00 gnide.Køb med leveringNazarel original spray kaldes. 50 mg / dosis 120 doser333,00 gnide.Køb med leveringNazarel original næsespray 50 mg / dosis 120 doser450,00 gnide.Køb med levering
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinNazarel original (spray 50 mg 120 dos)326,00 gnide.Køb med leveringNazarel original spray kaldes. 50 mg / dosis 120 doser333,00 gnide.Køb med leveringNazarel original næsespray 50 mg / dosis 120 doser450,00 gnide.Køb med leveringKutiveyt-analog0,05% fløde 15 g1 740,00 gnid.Køb med leveringKutiveyt-analog0,05% salve 15 g1 740,00 gnid.Køb med leveringSalmecort-analogaerosol til ind. dosering 25 mg + 250 mg / dosis på 120 doser1 192,00 gnide.Køb med leveringSalmecort-analogaerosol til ind. dosering 25 mg + 50 mg / dosis på 120 doser461,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogMultidisk (fl. 50 mg + 500 mg kg 60 doser)1 981,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogMultidisk (fl. 50 mg + 250 mg kg 60 doser)1 484,00 gnid.Køb med leveringSeretide-analog(luft. 25 mg + 50 mg 120 doser)1 105,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogMultidisk (fl. 50 mg + 100 mg kg 60 doser)1 207,00 gnid.Køb med leveringSeretide-analog(aer. 25 mg + 250 mg kg 120 doser)1 875,00 gnid.Køb med leveringSeretide-analog(aer. 25 mg + 125 mg kg 120 doser)1 463,00 gnid.Køb med leveringSeretide-analogmultidisk pulver til ind. dosering 50 mcg + 500 mcg / dosis 60 doser1 867,00 gnid.Køb med leveringSeretide-analogmultidisk pulver til ind. dosering 50 mcg + 250 mcg / dosis 60 doser1 405,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogmultidisk pulver til ind. dosering 50 mcg + 100 mcg / dosis 60 doser1 150,00 gnid.Køb med leveringSeretide-analogaerosol til ind. dosering 25 mg + 50 mg / dosis på 120 doser979,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogaerosol til ind. dosering 25 mg + 250 mg / dosis på 120 doser1 953,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogaerosol til ind. dosering 25 mg + 125 mg / dosis på 120 doser1 356,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogmultidisk pulver til inhalation 50 mcg plus 500 mcg / dosis 60 doser2 063,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogmultidisk inhalationspulver 50 mcg plus 100 mcg / dosis 60 doser1 162,10 gnide.Køb med leveringSeretide-analogaerosol til inhalation 25 mcg plus 50 mcg / dosis 120 doser1 071,00 gnide.Køb med leveringSeretide-analogaerosol til inhalation 25 mcg plus 250 mcg / dosis 120 doser2 291,70 gnide.Køb med leveringSeretide-analogaerosol til inhalation 25 mcg plus 125 mcg / dosis 120 doser1 477,00 gnid.Køb med leveringSeretide-analogmultidisk pulver til inhalation 50 mcg plus 250 mcg / dosis 60 doser1 543,80 gnide.Køb med leveringFlixonase-analog(kaldet spray 50 mg 120 dos)810,00 gnide.Køb med leveringFlixonase-analogflixonase til allergisk rhinitis, næsespray, 50 mg / dosis, 120 doser624,00 gnide.Køb med leveringFlixonase-analogflixonase til allergisk rhinitis, næsespray, 50 mg / dosis, 60 doser450,00 gnide.Køb med leveringFlixonase-analognæsespray 50 mg / dosis 60 doser520,00 gnide.Køb med leveringFlixonase-analognæsespray 50 mg / dosis 120 doser860,00 gnide.Køb med leveringFlixotide-analog(ca. 125 mg 60 doser)1 138,00 gnid.Køb med leveringFlixotide-analog(ca. 50 mg 120 doser)797,00 gnide.Køb med leveringFlixotide-analogAerosol 250 mg 60 doser1 252,00 gnid.Køb med leveringFlixotide-analogdosering af aerosol. 125 mg / dosis 60 doser985,00 gnide.Køb med leveringFlixotide-analogdosering af aerosol. 250 mg / dosis 60 doser1 455,00 gnide.Køb med leveringFlixotide-analogdosering af aerosol. 50 mg / dosis 120 doser681,00 gnide.Køb med leveringFlixotide-analogaerosol til inhalation 125 mg / dosis 60 doser1 130,00 gnid.Køb med leveringFlixotide-analogaerosol til inhalation 250 mg / dosis 60 doser1 597,00 gnide.Køb med leveringFlixotide-analogaerosol til inhalation 50 mg / dosis 120 doser739,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
  • præparater
  • Nazarel

Instruktionsmanual

  • Indehaver af registreringsattest: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (Israel)
  • Producent: Teva Czech Industries, S.r.o. (Tjekkiet)
  • Repræsentation: Teva (Israel)
Udgivelsesformular
Dosering næsespray 50 mg / 1 dosis: fl. 120 doser med dosering. apparat

GCS til lokal brug. I anbefalede doser har det en markant antiinflammatorisk, dekongestant og anti-allergisk effekt.

Den antiinflammatoriske virkning skyldes interaktion af lægemidlet med GCS-receptorer. Det hæmmer spredningen af ​​mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inklusive histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i den tidlige og sene fase af en allergisk reaktion.

Den antiallergiske virkning manifesteres 2-4 timer efter den første påføring. Reducerer kløe i næsen, nyser, rhinitis, næseoverbelastning, ubehag i bihulerne og en følelse af pres omkring næse og øjne. Lindrer øjensymptomer forbundet med allergisk rhinitis.

Når det anvendes i terapeutiske doser af fluticason, udviser propionat ikke en systemisk virkning og påvirker praktisk talt ikke det hypothalamiske hypofyse-binyrebilsystem.

Virkningen af ​​stoffet vedvarer i 24 timer efter en engangsbrug.

Efter intranasal administration af fluticasonpropionat i en dosis på 200 μg / dag er Cmax i blodplasma hos de fleste patienter under bestemmelsesniveauet (Distribution

Fluticasonpropionat i stabil tilstand har en betydelig Vd - ca. 318 L. Plasmaproteinbinding er 91%.

Det gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4-isoenzym med dannelse af en inaktiv carboxymetabolit.

T 1/2 er 3 timer. Det udskilles hovedsageligt gennem tarmen. Nyreclearance af fluticasonpropionat er mindre end 0,2%, renal clearance af metaboliten indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.

Lægemidlet administreres intranasalt.

Voksne og børn fra 12 år og derover ordineres 2 doser (100 mcg) i hver næsegang 1 gang / dag, helst om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at indføre 2 doser i hver næsevej 2 gange om dagen (den maksimale daglige dosis er 400 mcg). Når den terapeutiske effekt er opnået, kan en vedligeholdelsesdosis på 50 μg / dag administreres i hver næsegang (100 μg). Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 400 mcg (4 doser i hver næsegang).

Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.

Børn i alderen 4 til 12 år ordineres 1 dosis (50 mcg) 1 gang / dag i hver næsevej, helst om morgenen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 200 mcg i hver næsegang. En minimumsdosis bør bruges for at sikre, at symptomerne behandles effektivt..

For at opnå den fulde terapeutiske virkning skal lægemidlet bruges regelmæssigt..

Regler for brug af stoffet

Næsesprayflasken er udstyret med en beskyttelseskappe, der beskytter spidsen mod støv og kontaminering..

Ved den første påføring er det nødvendigt at forberede flasken ved at trykke på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen er ulåst. Hvis lægemidlet ikke har været brugt i mere end en uge, skal du forberede flasken igen og låse sprøjtemekanismen op..

- rense næsehulen;

- luk en nasal passage og indsæt spidsen i en anden nasal passage;

- vip hovedet lidt fremad, mens du fortsætter med at holde flasken lodret;

- start vejrtrækning gennem næsen og fortsæt med at indånde, lav en enkelt tryk med fingrene;

- udånder gennem munden.

Derefter injiceres lægemidlet på samme måde i en anden nasal passage.

Efter brug skal du skubbe spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og lukke den med en låg. Sprøjten skal skylles mindst en gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle den i varmt vand, tørre den og derefter forsigtigt installere den på toppen af ​​flasken. At sætte en beskyttelseskappe på. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades i varmt vand et stykke tid. Skyl derefter under hanen, tør og sæt den på igen. Rengør ikke hullet med en stift eller andre skarpe genstande..

Efter åbning af pakken kan medicinen bruges indtil udløbsdatoen..

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger (i henhold til WHO's anbefalinger): meget ofte (≥10%), ofte (≥1%, men siderne af immunsystemet: sjældent - bronkospasme, anafylaktisk reaktion; meget sjældent - hudoverfølsomhedsreaktion, angioødem.

Fra nervesystemet: ofte - hovedpine, krænkelse af smagsoplevelser, overtrædelse af lugt.

Fra siden af ​​synsorganet: meget sjældent - øget intraokulært tryk, glaukom, grå stær.

Fra luftvejene: meget ofte - næseblod; ofte - tørhed og irritation af slimhinden i nasopharynx; meget sjældent - perforering af næseseptum.

På hudens og det subkutane væv: meget sjældent - ulceration af den subkutane slimhinde.

Andet: meget sjældent - væksthæmning hos børn, nedsat binyrebarkfunktion, osteoporose.

- børns alder op til 4 år;

- overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges sammen med samtidig herpes, bakterielle infektioner i de øvre luftvej (i sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale midler desuden ordineres); efter operation i næsehulen eller næseskade såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden; samtidig med andre doseringsformer af kortikosteroider (inklusive tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronkialastma, lignende næse- eller øjespray og næsedråber).

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Om nødvendigt skal de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret overvejes..

Fluticasonpropionat udskilles sandsynligvis ikke i modermælken. Ikke desto mindre anbefales amning, hvis du bruger lægemidlet, at afbrydes..

Kontraindiceret til børn under 4 år. Børn i alderen 4 til 12 år ordineres 1 dosis (50 mcg) 1 gang / dag i hver næsevej, helst om morgenen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 200 mcg i hver næsegang. En minimumsdosis bør bruges for at sikre, at symptomerne behandles effektivt..

Fordi GCS til intranasal brug, selv når det anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage væksthæmning hos børn med langvarig behandling, det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge barnets vækst og rettidigt justere dosis af Nazarel.

Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da plasma-fluticason-koncentrationer i plasma er meget lave ved intranasal indgivelse.

Ved samtidig brug med stærke hæmmere af CYP3A4-isoenzym (ritonavir) er det muligt at forbedre den systemiske virkning af fluticason og udviklingen af ​​bivirkninger (Cushings syndrom, hæmning af binyrebarkfunktion).

Ved samtidig brug med andre hæmmere af cytochrome P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) observeres en svag stigning i koncentrationen af ​​fluticasonpropionat i blodet, hvilket praktisk talt ikke påvirker cortisolindholdet.

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Den samtidige anvendelse med hæmmere af CYP3A4-isoenzym (ritonavir, ketonazol) kræver omhyggelig overvågning af patientens tilstand, da disse lægemidler kan forårsage en stigning i koncentrationen af ​​fluticasonpropionat i plasma.

Når GCS ordineres til intranasal brug i høje doser i lang tid, øges risikoen for at udvikle systemiske virkninger af GCS. Ved langvarig brug af lægemidlet Nazarel er regelmæssig overvågning af binyrebarkfunktion nødvendig..

Fordi GCS til intranasal brug, selv når det anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage væksthæmning hos børn med langvarig behandling, det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge barnets vækst og rettidigt justere dosis af Nazarel.

Ved behandling af sæsonbestemt allergisk rhinitis er Nazarel ret effektiv, men i tilfælde af en særlig høj koncentration af allergener i sommerluften kan der være behov for yderligere behandling..

Når man ordinerer medikamentet Nazarel til patienter med tuberkulose, en infektiøs proces, herpetisk keratitis, samt for nylig gennemgået kirurgi i munden og næsen, foretages en omhyggelig vurdering af forholdet mellem mulig risiko og forventet fordel.

Nazarel

Nazarel: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Nazarel

ATX-kode: R01AD08

Aktiv ingrediens: fluticason (fluticason)

Producent: Teva Czech Industries s.r.o., IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjekkiet)

Opdatering af beskrivelse og foto: 22/10/2018

Priser i apoteker: fra 326 rubler.

Nazarel - et glukokortikosteroid til topisk brug.

Slip form og sammensætning

Nazarel fås i form af en nasal doseringsspray, som er en uigennemsigtig hvid eller næsten hvid homogen suspension, anbragt i en mørk glasflaske med en dispenser. En flaske designet til 60, 120 eller 150 doser (1 dosis indeholder 50 μg aktivt stof) pakkes i en papkasse.

1 dosis af lægemidlet indeholder:

  • aktivt stof: fluticasonpropionat - 50 mcg;
  • hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose + natriumcarmellose (dispersiv cellulose), polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, dextrose, vand, phenylethanol.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Nazarel er en glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug. I anbefalede doser har det en markant dekongestant, anti-allergisk og antiinflammatorisk virkning.

Den antiinflammatoriske virkning er resultatet af interaktionen af ​​det aktive stof med glucocorticosteroid receptorer. Lægemidlet hæmmer spredningen af ​​eosinofiler, mastceller, neutrofiler, makrofager, lymfocytter, reducerer frigivelse og produktion af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inklusive histamin, leukotriener, cytokiner, prostaglandiner) i den sene og tidlige fase af en allergisk reaktion.

Manifestationen af ​​den antiallergiske virkning som et resultat af brugen af ​​medikamentet begynder efter 2-4 timer. Nazarel reducerer nysen, kløe i næsen, næseoverbelastning, løbende næse, ubehag i bihulerne, tryk i øjne og næse, og lindrer også øjensymptomer forårsaget af allergisk rhinitis.

Lægemidlet virker i 1 dag efter engangsbrug. I tilfælde af anvendelse af terapeutiske doser påvirker fluticason praktisk taget ikke funktionen af ​​det hypothalamiske hypofyse-binyresystem og viser ikke nogen systemisk virkning.

Farmakokinetik

Hos de fleste patienter er Cmax i blodplasma efter intranasal administration af lægemidlet i en dosis på 200 μg pr. dag under bestemmelsesniveauet (mindre end 0,01 ng / ml). På grund af den lave opløselighed af Nazarel i vand er den direkte absorption fra næseslimhinden lille, så det meste af dosis sluges. På grund af den presystemiske metabolisme og den lave absorption, kommer op til 1% af dosis ind i blodet fra mave-tarmkanalen. Disse grunde er forbundet med lav total absorption fra mavetarmslimhinden og næsehulen.

I en stabil tilstand har fluticason en betydelig Vd (ca. 318 L). Mængden af ​​binding til plasmaproteiner - 91%.

Lægemidlet har den virkning, at det først passerer gennem leveren. Metabolisme i leveren forekommer med deltagelse af CYP3A4-isoenzym i cytochrome P450-systemet, hvilket resulterer i dannelse af en inaktiv carboxymetabolit.

Tilbagetrækning af medikamentet udføres hovedsageligt gennem tarmen. Fluticason's halveringstid er 3 timer. Den maksimale renal clearance af fluticason overstiger ikke 0,2%. Nyreclearance af metabolitten med en carboxylgruppe - op til 5%.

Indikationer til brug

Nazarel ordineres til forebyggelse og behandling af året rundt og sæsonbestemt allergisk rhinitis.

Kontraindikationer

absolutte

  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • alder op til 4 år.

I forhold

  • bakterielle infektioner i de øvre luftveje og samtidig herpes simplex [i sådanne tilfælde anbefales yderligere behandling med antivirale midler og (eller) antibiotika];
  • næseskader, kirurgiske indgreb i næsehulen;
  • ulcerative læsioner i næseslimhinden;
  • en historie med allergiske sygdomme;
  • fælles brug af andre doseringsformer af kortikosteroider (inklusive tabletter, salver, cremer, medikamenter til behandling af bronkial astma, lignende ophthalmic, næsespray og næsedråber).

Brugsanvisning Nazarel: metode og dosering

Nazarel Spray gives intranasalt.

Ved behandling af voksne og børn fra 12 år: 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen, 100 mg (2 doser) af lægemidlet i hver næsegang. I nogle tilfælde kræves en stigning i indgivelsesfrekvensen op til 2 gange om dagen (højst 400 mcg pr. Dag).

Vedligeholdelsesdosis efter opnåelse af den terapeutiske effekt er 50 mg en gang dagligt for hver nasal passage. Den maksimale daglige dosis er 400 mcg (4 doser pr. Nasal passage).

Den fulde terapeutiske virkning opnås ved regelmæssig brug af lægemidlet.

Brugsanvisning

Nazarel pakkes i flasker med en beskyttelseskappe for at beskytte spidsen mod forurening og støv.

Ved den første påføring er det nødvendigt at forberede flasken: Tryk på dispenseren 6 gange for at låse sprøjtemekanismen op. Hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i 1 uge eller mere, er det nødvendigt at gentage proceduren for oplåsning af sprøjtemekanismen igen..

Derefter skal du udføre følgende manipulationer:

  • at rengøre næsen;
  • indsæt spidsen af ​​flasken i næsegangen, mens den anden næse passage lukkes;
  • vip hovedet let fremad, mens du fortsætter med at holde aerosolflasken lodret;
  • Når du begynder at indånde gennem næsen, skal du trykke på sprøjtemekanismen en gang;
  • udånder gennem munden.

I en anden nasal passage administreres lægemidlet på en lignende måde..

Efter brug skal du våde spidsen med et rent lommetørklæde eller serviet og lukke det med en hætte. Sprøjten skal skylles mindst en gang hver 7. dag. For at gøre dette, fjern spidsen; skyl i varmt vand, tør det og installer forsigtigt på toppen af ​​flasken og sæt derefter på beskyttelseskappen. Hvis hullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes, nedsænkes i varmt vand og lades i et bestemt tidsrum. Herefter vaskes spidsen med rindende vand, tørres og sættes på flasken igen. Rengør ikke hullet med en stift eller en anden skarp genstand..

Efter åbning af pakken skal Nazarel bruges indtil udløbsdatoen..

Bivirkninger

  • immunsystem: sjældent - anafylaktisk reaktion, bronchospasme; meget sjældent - angioødem, en reaktion på hudoverfølsomhed;
  • centralnervesystem: ofte - krænkelse af lugtesansen, krænkelse af smagsfølelser, hovedpine;
  • synsorganer: meget sjældent - glaukom, grå stær, øget intraokulært tryk;
  • hud og subkutant væv: meget sjældent - forekomsten af ​​mavesår i den subkutane slimhinde;
  • åndedrætsorgan: meget ofte - næseblødningens udseende; ofte - irritation og tørhed i slimhinden i nasopharynx; meget sjældent - udvikling af perforering af næseseptum;
  • andet: meget sjældent - nedsat binyrebarkfunktion, væksthæmning i barndommen, osteoporose.

Overdosis

Symptomer på kronisk og akut overdosis er ikke registreret. I tilfælde af en undersøgelse, der involverede frivillige, viste den intranasale indgivelse af medikamentet (2 gange dagligt, 2 mg fluticason i 7 dage) ingen virkning på funktionen af ​​det hypothalamisk-hypofyse-binyrebilsystem.

specielle instruktioner

Den kombinerede brug af Nazarel og hæmmere af CYP3A4-isoenzym (ketoconazol, ritonavir) kræver omhyggelig overvågning af patienternes tilstand, da disse lægemidler kan øge koncentrationen af ​​fluticason i plasma.

Når man ordinerer høje doser af nasale glukokortikosteroider i lang tid, øges sandsynligheden for systemiske virkninger af glukokortikosteroider. Ved langvarig brug af lægemidlet kræves regelmæssig overvågning af binyrebarkfunktion..

Nasale glukokortikosteroider, selv når de anvendes i de anbefalede doser i tilfælde af langtidsbehandling, kan forårsage en afmatning i væksten hos børn, derfor er regelmæssig overvågning af barnets vækst og rettidig dosisjustering af Nazarel nødvendig.

Terapi med sæsonåben allergisk rhinitis med Nazarel er ret effektiv, men med en stigning i koncentrationen af ​​allergener om sommeren kan det være nødvendigt med yderligere behandling.

Ved behandling af patienter med tuberkulose, herpetisk keratitis, en infektiøs proces eller personer, der for nylig har gennemgået en operation i næse- og mundhulen, bør lægemidlet ordineres efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem potentiel risiko og mulige fordele.

Graviditet og amning

I henhold til instruktionerne anbefales Nazarel ikke til brug under graviditet og under amning. Hvis fluticasonbehandling er nødvendig, skal lægemidlet ordineres efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem potentiel risiko for fosteret og mulige fordele for moderen.

Det er usandsynligt, at det aktive stof isoleres i modermælken, men det anbefales at stoppe amning under behandling med Nazarel..

Brug i barndommen

Der kræves ingen dosisjustering af Nazarel-spray til patienter 12 år eller ældre.

Ved behandling af børn i alderen 4-12 år: 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen, 1 dosis (50 μg) i hver næsevej. Den maksimale daglige dosis er 200 mcg pr. Nasal passage. Det anbefales, at der bruges en minimumsdosis, der giver effektiv håndtering af symptomer..

Nazarel er forbudt til behandling af patienter under 4 år.

Brug i alderdom

Ved behandling af ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

Drug interaktion

Interaktion mellem Nazarel og andre medikamenter er usandsynlig, da plasmakoncentrationen af ​​fluticason med den intranasale indgivelsesvej er lav. I tilfælde af samtidig brug af Nazarel og stærke hæmmere af isoenzymet ICYP3A4 i cytochrome P450-systemet (ritonavir) er der en chance for at styrke den systemiske virkning af fluticason ved udvikling af bivirkninger (hæmning af binyrebarkfunktion, Cushings syndrom).

Ved samtidig brug af andre hæmmere af cytochrome P450-systemet (ketoconazol, erythromycin) med lægemidlet observeres en svag stigning i koncentrationen af ​​fluticason i blodet, hvilket praktisk taget ikke ændrer koncentrationen af ​​cortisol.

Analoger

Analogerne af Nazarel er Kutiveyt, Sinoflurin, Flixonase, Flixotide.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser om Nazarel

Anmeldelser af Nazarel fra patienter indikerer, at dette lægemiddel er effektivt til at fjerne de negative symptomer på allergisk rhinitis og afhængighed af vasokonstriktor nasale lægemidler. Eksperter bekræfter disse oplysninger. Bemærk dog, at sprayens effektivitet direkte afhænger af patientens positive respons på det aktive stof.

Ifølge anmeldelser er de mest almindelige bivirkninger af Nazarel tørhed og en hurtigt forbipasserende fornemmelse af næseslimhinden.

Prisen på Nazarel i apoteker

Prisen på Nazarel er ca. 390 rubler pr. Flaske i 120 doser på 50 mcg.

Næsespray IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Tjekkiet NAZAREL - gennemgang

Nazarel som en analog af Avamis. Bange for hormonspray i næsen? Har du kigget på Malyshev? )))

Nå, det er efterår! Det er tid til snotre næser, adenoider og bihulebetændelse! Og igen skriver jeg en anmeldelse til en medicin...

Nogle læger er mere glad for Nazones (analog - Desrinitis), andre Avamis (som det viste sig, der er en analog, som jeg skriver om i dag - Nazarel). Jeg ved selv, at Avamis hjælper bedre. Men han har færre indikationer i instruktionerne, eller rettere kun en: allergisk rhinitis, og læger ofte "horn" instruktionerne, og hvis for eksempel bihulebetændelse, ordinerer de Nazonex (det er tilladt i henhold til instruktionerne og er endda indikeret for bihulebetændelse, polyposis osv. ).

Denne gang blev Nazarel (en analog af Avamis) ordineret til mit barn af en ENT. Denne læge begyndte vi lige at blive behandlet, før vi ikke var det.

Bare at gå til klinikken om morgenen kom jeg på Malyshevas program, emnet handlede om behandling af forkølelse (“Live sundt” fra 09/08/2017). De sagde, at der ikke i nogen protokol findes vasokonstriktordråber, at en løbende næse (hvilken som helst) nu kun skal behandles ved vask, indtagelse af medikamenter inde i og brug af lokale glukokortikosteroider (som Avamis, Nazones, Desrinit, Nazarel er og allerede er sammen med dem).

For mig er disse oplysninger modstridende, hvis jeg har en løbende næse, kan intet gennembore min næse. Men sandsynligvis er dette konsekvenserne af hyppig behandling med vasokonstriktordråber.

Men allerede i klinikken, hos børnenes ØNH-læge, blev jeg virkelig overrasket. Et barn med bihulebetændelse (kompliceret af polypper) fik en liste over medikamenter, der virkelig ikke havde et eneste vasokonstriktor dråbe eller spray!

Blandt andet var der et stof Nazarel, jeg vidste ikke, hvad det var. Og på apoteket så jeg det velkendte ord “fluticason” på emballagen og indså, at det var en analog af Avamis. Prisen er rimelig! 329 rubler (mod

680 fra originalen).

Nu i det væsentlige spørgsmålet: Avamis og Nazarel - det samme eller ej?

Deres kemiske formel er lidt anderledes (den ene er furoat, den anden er fluticasonpropionat). Og det ser ud til, at de skriver, at Avamis sætter sig bedre og mere fast i næsehulen. Men ingen af ​​dem har en systemisk virkning, en mikroskopisk dosis kommer ind i blodbanen og udskilles hurtigt.

I applikationen ligner alt det originale. Spray, i en glasflaske er den synlig som en suspension, ryst før brug. Ved lugt, en til en som Avamis. Også ved handling. Det er endnu mere praktisk at bruge, næsen på flasken er længere, og sprayen kan sprayes dybere om nødvendigt (åh, dette er generelt et separat emne - til hvem, hvordan, hvor og i hvilken position (ja!) For at dryppe dråber ned i næsen eller sprøjte sprayen!).

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Vi tynder snørren i nasopharynx hos børn og lindrer tilstanden
Når der forekommer et dårligt afvigende, tykt slim i næsen hos et barn, kan en uproduktiv obsessiv hoste forekomme, og vejrtrækningen kan forstyrres.
Acyclovir mod influenza og forkølelse
Mange forkølelser påvirker folk om vinteren. Hyppige af disse er influenza, forkølelse og SARS. I de fleste tilfælde taler vi om en virusinfektion, der provokerede sygdommen.
Hvorfor ordineres Flemoxin Solutab? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker
Antibiotikum med et bredt spektrum af virkning og viser høj bakteriedræbende aktivitet er Flemoxin Solutab.