Amoxiclav tabletter

Amoxiclav tabletter

Analoger

  • Arlet
  • Augmentin;
  • Panklav;
  • Rapiclav
  • Flemoklav Solutab;
  • Ecoclave.

Gennemsnitlig online pris *, 378 s. (15 tabletter 500 mg + 125 mg)

Hvor kan jeg købe:

Brugsanvisning

Amoxiclav er et kombineret lægemiddel, hvis aktive stoffer er amoxicillin og clavulansyre. Lægemidlet hører til penicillin-antibiotika.

I tabletter er lægemidlet tilgængeligt i 3 doser på 375, 625, 1000 mg.

Indikationer

Der ordineres et antibiotikum til infektioner provokeret af bakterier, der er følsomme over for det:

  • infektioner i mundhulen;
  • sygdomme i øvre og nedre luftvej (bronchitis og lungebetændelse);
  • infektioner i ENT-organer (betændelse i mellemøret, otitis ekstern, mastoiditis, purulent otitis media, maxillær bihuler, svælg, palatine mandler, posterioropharyngeal abscess);
  • sygdomme i kønsorganet;
  • muskuloskeletale infektioner;
  • sygdomme i gallegangene;
  • infektioner i blødt væv og hud, inklusive dyb bid.

Dosering og administration

Amoxiclav-tabletter ordineres til patienter over 12 år og vejer mere end 40 kg.

For sygdomme med mild til moderat sværhedsgrad er lægemidlet ordineret i doseringen:

  • 250 mg + 125 mg (375 mg) 3 gange om dagen;
  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 2 gange om dagen.

Ved svære infektioner såvel som luftvejssygdomme ordineres Amoxiclav i tabletter i doseringen:

  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 3 gange om dagen;
  • 875 mg + 125 mg (1000 mg) 2 gange om dagen.

Den højeste daglige dosis af amoxicillin til voksne er 6 g, clavulansyre 600 mg.

Den højeste daglige dosis af amoxicillin til børn er 45 mg pr. Kg vægt, clavulansyre 10 mg pr. Kg.

Behandlingsvarigheden kan være fra 5 til 14 dage. Hvor længe skal lægen tage medicinen?.

Ved infektioner i mundhulen foreskrives Amoxiclav i en dosis på 375 mg 3 gange om dagen, i en dosis på 625 mg - 2 gange om dagen i 5 dage.

Hvis patienten har en nyresygdom med en glomerulær filtreringshastighed på 10 til 30 ml pr. Minut, foreskrives medicinen i en dosis på 625 mg med et interval på 12 timer, hvis kreatinclearance er mindre end 10 ml per minut, reduceres administrationsfrekvensen til 1 gang pr. Dag.

I fravær af urin, skal intervallet mellem at tage den næste pille være mindst 2 dage.

Kontraindikationer

Medicinen bør ikke ordineres, hvis patienten har:

  • individuel intolerance over for ß-lactan-antibiotika, herunder penicilliner og cephalosporiner;
  • intrahepatisk kolestase og andre leverfunktioner, provoseret af Amoxiclav;
  • Filatovs sygdom;
  • lymfocytisk leukæmi.

Med forsigtighed skal Amoxiclav tages til patienter, der lider af pseudomembranøs enterokolitis, alvorlige lever- og nyresygdomme..

Forskrivning af medicin i den periode, hvor man føder barn og ammer

Lægemidlet kan ordineres til kvinder, der forventer en baby, ifølge strenge indikationer, når deres fordel overstiger risikoen for fosteret.

Når der ordineres medicin til ammende kvinder, skal det huskes, at en lille mængde aktive stoffer udskilles gennem mælkekirtlerne..

Overdosis

I tilfælde af en stigning i den anbefalede dosis kan følgende tegn på en overdosis ses:

  • mavesmerter
  • løs afføring;
  • opkastning
  • ophidselse;
  • problemer med at falde i søvn
  • svimmelhed;
  • kramper.

Hvis der efter forgiftning ikke er gået mere end 4 timer, vaskes offerets mave, foreskrives adsorbenter, medicin ordineres for at fjerne symptomerne på rus. Indtil patientens tilstand stabiliseres, skal han være under lægebehandling. Hæmodialyse kan ordineres..

Bivirkninger

Når du tager medicinen, kan følgende uønskede reaktioner optræde, som er let udtrykt og passerer efter afslutningen af ​​behandlingen:

  • manglende appetit, diarré, kvalme, opkast, nedsat leverfunktion;
  • allergi;
  • øgede niveauer af eosinofiler, forlængelse af protrombintiden, et fald i alle blodlegemer;
  • overdreven aktivitet, angst, søvnproblemer, kramper, svimmelhed, hovedpine;
  • saltvandsdiathese, interstitiel nefritis;
  • superinfektion, inklusive trast.

Struktur

Som aktive stoffer er amoxicillin og clavulansyre en del af tabletterne:

Tablet-doseringAmoxicillin-mængdeMængden af ​​clavulansyre
375 mg250 mg125 mg
625 mg500 mg125 mg
1000 mg875 mg125 mg

Som yderligere komponenter inkluderer sammensætningen af ​​tabletterne:

  • røget silica;
  • MCC;
  • talkum;
  • magnesiumstearat;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • croscarmellosenatrium.

Sammensætningen af ​​filmmembranen inkluderer følgende komponenter:

  • talkum:
  • tvilling 80;
  • hypromellose;
  • dette er målet;
  • titaniumoxid;
  • triethylcitrat.

Farmakologi og farmakokinetik

Amoxiclav er kendetegnet ved et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet. Følgende mikroorganismer er følsomme over for antibiotika:

  • streptokokker;
  • enterokolitisk yersinia;
  • stafylokokker;
  • gardnerella vaginalis;
  • E coli;
  • Klebsiella;
  • gonokokker;
  • meningokokker;
  • Shigella
  • Salmonella
  • kolera vibrio;
  • Proteus;
  • bacteroids;
  • kikhule stav
  • pasteurella multicid;
  • fusobacteria;
  • Brucella
  • campylobacter ayuni;
  • Ducrey's tryllestav;
  • influenzabacillus;
  • Helicobacter pylori;
  • moraxella cataralis;
  • peptococci;
  • Peptostreptococcus;
  • clostridier;
  • preotella.

Efter oral administration adsorberes begge aktive stoffer hurtigt fra fordøjelseskanalen, den maksimale koncentration observeres efter en time. Spisning påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet.

Antibiotikum trænger igennem mange væv og organer, passerer gennem moderkagen og udskilles i små mængder med modermælk..

Metaboliseret i leveren, udskilles hovedsageligt med nyrerne, varierer eliminationshalveringstiden fra 1 til 1,5 time.

Ved svære nyrepatologier øges eliminationshalveringstiden for amoxicillin til 7,5 timer, for clavulansyre til 4,5 timer.

Betingelser for opbevaring

Medicinen kan købes med en læges recept. Tablettene skal opbevares på et tørt sted, hvor børn ikke kan få dem, maksimalt 25⁰С.

Anmeldelser

(Skriv din anmeldelse i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Struktur

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer (kerne):
amoxicillin (i form af et trihydrat)250 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)125 mg
hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 5,4 mg; crospovidon - 27,4 mg; croscarmellosenatrium - 27,4 mg; magnesiumstearat - 12 mg; talkumspulver - 13,4 mg; MCC - op til 650 mg
filmkappe: hypromellose - 14.378 mg; ethylcellulose 0,702 mg; polysorbat 80 - 0,78 mg; triethylcitrat - 0,779 mg; titandioxid - 7,605 mg; talkum pulver - 1.742 mg
Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer (kerne):
amoxicillin (i form af et trihydrat)500 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)125 mg
hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 9 mg; crospovidon - 45 mg; croscarmellosenatrium - 35 mg; magnesiumstearat - 20 mg; MCC - op til 1060 mg
filmkappe: hypromellose - 17.696 mg; ethylcellulose - 0,864 mg; polysorbat 80 - 0,96 mg; triethylcitrat - 0,976 mg; titandioxid - 9,36 mg; talkum pulver - 2,144 mg
Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer (kerne):
amoxicillin (i form af et trihydrat)875 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)125 mg
hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 12 mg; crospovidon - 61 mg; croscarmellosenatrium - 47 mg; magnesiumstearat - 17,22 mg; MCC - op til 1435 mg
filmkappe: hypromellose - 23,226 mg; ethylcellulose - 1,134 mg; polysorbat 80 - 1,26 mg; triethylcitrat - 1,28 mg; titandioxid - 12,286 mg; talkum pulver - 2.814 mg
Pulver til oral suspension5 ml suspension
aktive stoffer:
amoxicillin (i form af et trihydrat)125 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)31,25 mg
hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vandfrit) - 8.335 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthangummi - 10 mg; kolloid siliciumdioxid - 16,667 mg; siliciumdioxid - 0,217 g; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; jordbærsmag - 15 mg
Pulver til oral suspension5 ml suspension
aktive stoffer:
amoxicillin (i form af et trihydrat)250 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)62,5 mg
hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vandfrit) - 8.335 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthangummi - 10 mg; kolloid siliciumdioxid - 16,667 mg; siliciumdioxid - 0,217 g; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; Vilde kirsebær smag - 4 mg
Pulver til oral suspension5 ml suspension
aktive stoffer:
amoxicillin (i form af et trihydrat)400 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)57 mg
hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2.694 mg; natriumcitrat (vandfrit) - 8.335 mg; MCC og natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthangummi - 10 mg; kolloid siliciumdioxid - 16,667 mg; siliciumdioxid - 0,217 g; aromatiske vilde kirsebær - 4 mg; citronsmag - 4 mg; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - op til 1250 mg
Pulver til opløsning til intravenøs indgivelse1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form af natriumsalt)500 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)100 mg
Pulver til opløsning til intravenøs indgivelse1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form af natriumsalt)1000 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt).200 mg
Dispergerbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillin trihydrat574 mg
(svarende til 500 mg amoxicillin)
kaliumclavulanat148,87 mg
(svarende til 125 mg clavulansyre)
hjælpestoffer: tropisk smagsstofblanding - 26 mg; aromatisering af sød orange - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; kolloid vandfri siliciumdioxid - 13 mg; jern (III) oxidgult (E172) - 3,5 mg; talkumspulver - 13 mg; hydrogeneret ricinusolie - 26 mg; Siliciumholdigt MCC - op til 1300 mg
Dispergerbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillin trihydrat1004,50 mg
(svarende til 875 mg amoxicillin)
kaliumclavulanat148,87 mg
(svarende til 125 mg clavulansyre)
hjælpestoffer: tropisk smag blanding - 38 mg; aromatisering af sød orange - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; kolloid vandfri siliciumdioxid - 18 mg; jern (III) oxidgult (E172) - 5,13 mg; talkum - 18 mg; hydrogeneret ricinusolie - 36 mg; Siliciumholdigt MCC - op til 1940 mg

Beskrivelse af doseringsformen

250 + 125 mg tabletter: hvide eller næsten hvide, aflange, ottekantede, bikonvekse, filmovertrukne, med 250/125 udskrifter på den ene side og AMC på den anden side.

500 + 125 mg tabletter: hvide eller næsten hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne.

875 + 125 mg tabletter: hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse, filmovertrukne, med hak og indtryk "875" og "125" på den ene side og "AMC" på den anden side.

Kink-visning: gullig masse.

Pulver til suspension til oral administration: pulver fra hvidt til gulligt hvidt. Klar suspension - fra næsten hvid til gul, homogen suspension.

Pulver til fremstilling af en opløsning til iv-administration: fra hvid til gulligt hvid.

Dispergerbare tabletter: aflange, ottekantede, lysegule med en stænk af brun, med en frugtagtig lugt.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Amoxiclav ® er en kombination af amoxicillin og clavulansyre.

Amoxicillin er et semisyntetisk penicillin (beta-lactam-antibiotikum), der hæmmer en eller flere enzymer (ofte benævnt penicillin-bindende proteiner, PSB) i biosyntesen af ​​peptidoglycan, som er en integreret strukturel komponent i bakteriecellevæggen. Inhibering af peptidoglycan-syntese fører til et tab af cellevægsstyrke, hvilket normalt forårsager lysering og død af mikroorganismeceller.

Amoxicillin ødelægges af virkningen af ​​beta-lactamaser produceret af resistente bakterier, så aktivitetsspektret af amoxicillin inkluderer ikke mikroorganismer, der producerer disse enzymer.

Clavulansyre er beta-lactam strukturelt forbundet med penicilliner. Det hæmmer nogle beta-lactamaser og forhindrer derved inaktivering af amoxicillin og udvider spektret for dets aktivitet, herunder bakterier, der normalt er resistente over for amoxicillin, såvel som andre penicilliner og cephalosporiner. Clavulansyre i sig selv har ikke en klinisk signifikant antibakteriel effekt.

Amoxiclav ® har en bakteriedræbende virkning in vivo på følgende mikroorganismer:

- gram-positive aerobes - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gram-negative aerobes - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, arter af slægten Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav ® har en in vitro bakteriedræbende virkning på følgende mikroorganismer (den kliniske betydning er dog stadig ukendt):

- Gram-positive aerober - Bacillis anthracis *, arter af slægten Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, koagulase-negative stafylokokker * (herunder Staphylococcus epidermidis), andre Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus epidermidis, Streptococcus epidermidis

- gram-positive anaerober - arter af slægten Clostridium, arter af slægten Peptococcus, arter af slægten Peptostreptococcus;

- gramnegative aerobes - Bordetella pertussis, arter af slægten Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, arter af slægten Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris * * Salmon of the art cholerae, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegative anaerober - arter af slægten Bacteroides * (inklusive Bacteroides fragilis), arter af slægten Fusobacterium *;

- andre - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Nogle stammer af disse typer bakterier producerer beta-lactamaser, hvilket bidrager til deres ufølsomhed over for monoxicillin-monoterapi.

** De fleste stammer af disse bakterier er resistente over for in vitro-amoxicillin / clavulansyre-kombinationer, men den kliniske virkning af denne kombination er blevet påvist i behandlingen af ​​urinvejsinfektioner forårsaget af disse stammer.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Amoxicillin og clavulansyre opløses godt i vandige opløsninger med fysiologisk pH og absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen efter indtagelse af Amoxiclav ®. Absorption af aktive stoffer - amoxicillin og clavulansyre - er optimal, når man tager lægemidlet i starten af ​​et måltid.

Biotilgængeligheden af ​​amoxicillin og clavulansyre efter oral administration er ca. 70%.

Højeste plasmakoncentration nås cirka 1 time efter indgivelse. C-værdiermax til amoxicillin (afhængigt af dosis) 3–12 μg / ml, for clavulansyre - ca. 2 μg / ml.

Cmax i et blodplasma efter en bolusinjektion i en dosis på 1,2 g (1000 + 200 mg) af lægemidlet er 105,4 mg / l for amoxicillin og 28,5 mg / l for clavulansyre.

Når du bruger Amoxiclav ®, er plasmakoncentrationerne af amoxicillin / clavulansyre de samme som for oral administration af de tilsvarende doser af amoxicillin eller clavulansyre hver for sig i ækvivalente doser.

Begge komponenter er kendetegnet ved tilstrækkelig Vd i forskellige organer, væv og kropsvæsker (inklusive i lungerne, organerne i mavehulen; fedt-, knogle- og muskelvæv; pleurale, synoviale og peritoneale væsker; i huden, galden, urin, purulent udledning, sputum, mellemliggende væske ).

Plasmaproteinbinding er moderat - 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.

Vd ca. 0,3–0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.

Amoxicillin og clavulansyre krydser ikke blod-hjerne-barrieren i ikke-betændte meninges.

Amoxicillin (som de fleste penicilliner) udskilles i modermælk. Der er også fundet spor af clavulansyre i modermælken. Amoxicillin og clavulansyre krydser placentabarrieren.

Amoxicillin udskilles hovedsageligt af nyrerne, mens clavulansyre gennem både nyre- og ekstrarenalmekanismer. Efter en enkelt oral indgivelse af en tablet udskilles 250 + 125 mg eller 500 + 125 mg, ca. 60-70% amoxicillin og 40-65% clavulansyre uændret i urinen i løbet af de første 6 timer. Cirka 10-25% af den oprindelige dosis amoxicillin udskilles i urinen som inaktiv penicilloinsyre. Clavulansyre i den menneskelige krop gennemgår intensiv metabolisme med dannelse af 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrol-3-carboxylsyre og 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on og udskilles i urin og fæces.

Gennemsnitlig T1/2 amoxicillin / clavulansyre er cirka 1 time; den gennemsnitlige samlede clearance er ca. 25 l / h hos raske patienter. I løbet af forskellige undersøgelser viste det sig, at udskillelse af amoxicillin med urin inden for 24 timer er ca. 50-85%, clavulansyre - 27-60%. Den største mængde clavulansyre udskilles i de første 2 timer efter indgivelse.

De farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er sammenfattet i tabel 1.

Gennemsnitlige (± SD) farmakokinetiske parametre
Aktive ingredienser Amoxicillin / clavulansyreDosis mgCmax, mcg / mlTmax, hAUC(0-24), μg h / mlT1/2, h
Amoxicillin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1–2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1–2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Clavulansyre
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Patienter med nedsat leverfunktion

Hos patienter med alvorlig nyresvigt T1/2 øges til 7,5 timer for amoxicillin og op til 4,5 timer for clavulansyre.

For patienter med nedsat leverfunktion skal dosis af lægemidlet vælges med forsigtighed: konstant overvågning af leveren.

Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder ved peritonealdialyse..

Indikationer Amoxiclav ®

For alle doseringsformer

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:

øvre luftveje og ØNH-organer (inklusive akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, svælg i abses, betændelse i mandlen, faryngitis);

nedre luftvej (inklusive akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse);

urinvej (f.eks. cystitis, urethritis, pyelonephritis);

hud og blødt væv, inklusive bid af mennesker og dyr;

knogle- og bindevæv;

galdekanal (cholecystitis, cholangitis);

Til pulver til fremstilling af en opløsning til iv-administration

abdominale infektioner

seksuelt overførte infektioner (gonoré, mild chancre);

forebyggelse af infektioner efter operationen.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for stoffets bestanddele;

overfølsomhed over for penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam-antibiotika i anamnese;

en historie med kolestatisk gulsot og / eller anden leverdysfunktion forårsaget af indtagelse af amoxicillin / clavulansyre;

infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi;

Til dispergerbare tabletter Amoxiclav ® Quicktab derudover

børn under 12 år eller vejer under 40 kg.

nyresvigt (Cl kreatinin, mave-tarmkanal, leversvigt, alvorlig nedsat nyrefunktion, graviditet, amning, samtidig anvendelse med antikoagulantia.

Graviditet og amning

Under graviditet og amning anvendes Amoxiclav ® kun, hvis den forventede fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret og babyen.

Amoxiclav ® Quicktab kan ordineres under graviditet, hvis der er klare indikationer.

Amoxicillin og clavulansyre passerer i små mængder i modermælken.

Bivirkninger

Amoxiclav ® filmovertrukne tabletter og pulver til fremstilling af en opløsning til iv-administration

Fra fordøjelsessystemet: appetitløshed, kvalme, opkast, diarré, mavesmerter, gastritis, stomatitis, glamitis, sort “behåret” tunge, mørkere tandemalje, hæmoragisk colitis (kan også udvikles efter behandling), enterocolitis, pseudomembranøs colitis, overtrædelse leverfunktion, øget aktivitet af ALT, AST, alkalisk phosphatase og / eller bilirubin i blodplasma, leversvigt (oftere hos ældre, mænd med langvarig behandling), kolestatisk gulsot, hepatitis.

Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, erytematøse udslæt, erythema multiforme exudativ, angioødem, anafylaktisk chok, allergisk vaskulitis, eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom, akut generaliseret exanthematous pustulose, syndrom svarende til ikke-epidermal serum sygdom.

Fra det hæmopoietiske system og lymfesystemet: reversibel leukopeni (inklusive neutropeni), trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, reversibel stigning i PV (når det bruges sammen med antikoagulantia), reversibel stigning i blødningstid, eosinophilia, pancytopeni, thrombocytosis, agranulocytose.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine, kramper (kan forekomme hos patienter med nedsat nyrefunktion, når de tager høje doser af lægemidlet).

Fra urinvejen: interstitiel nefritis, krystalluri, hæmaturi.

Andet: candidiasis og andre former for superinfektion.

For filmovertrukne tabletter, pulver til oral suspension, pulver til oral opløsning yderligere

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hyperaktivitet. Følelse af angst, søvnløshed, ændring af adfærd, agitation.

Amoxiclav ® Quicktab og Amoxiclav ® pulver til oral suspension

Fra hæmopoietiske organer og lymfesystem: sjældent - reversibel leukopeni (inklusive neutropeni), trombocytopeni; meget sjældent - eosinophilia, thrombocytose, reversibel agranulocytose, en forøgelse af blødningstiden og en reversibel stigning i PV, anæmi, inklusive reversibel hæmolytisk anæmi.

På immunsystemets side: hyppigheden er ukendt - angioødem, anafylaktiske reaktioner, allergisk vaskulitis, et syndrom svarende til serumsygdom.

Fra nervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine; meget sjældent - søvnløshed, agitation, angst, ændring af adfærd, reversibel hyperaktivitet, kramper; krampeanfald kan forekomme hos patienter med nedsat nyrefunktion såvel som hos dem, der får høje doser af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: ofte - appetitløshed, kvalme, opkast, diarré. Kvalme observeres mere ofte ved indtagelse af høje doser. Hvis overtrædelse af mave-tarmkanalen bekræftes, kan de fjernes, hvis du tager stoffet i begyndelsen af ​​måltidet; sjældent - en fordøjelsesbesvær; meget sjældent - antibiotisk associeret colitis induceret ved at tage antibiotika (inklusive pseudomembranøs og hæmoragisk colitis), sort “behåret” tunge, gastritis, stomatitis. Hos børn blev der meget sjældent observeret misfarvning af overfladen af ​​tandemaljen. Oral pleje hjælper med at forhindre misfarvning af tandemaljen.

Fra huden: sjældent - hududslæt, kløe, urticaria; sjældent - erythema multiforme exudative; hyppighed ukendt - Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, bullous eksfoliativ dermatitis, akut generaliseret exanematematisk pustulose.

Fra urinvejen: meget sjældent - krystalluri, interstitiel nefritis, hæmaturi.

Fra lever- og galdekanalen: sjældent - øget aktivitet af ALT og / eller AST (dette fænomen observeres hos patienter, der får behandling med beta-lactam-antibiotika, men dets kliniske betydning er ukendt); Bivirkninger fra leveren blev hovedsageligt observeret hos mænd og ældre patienter og kan være forbundet med langtidsbehandling. Disse bivirkninger observeres meget sjældent hos børn..

De anførte tegn og symptomer forekommer normalt under eller umiddelbart efter afslutningen af ​​behandlingen, men i nogle tilfælde vises de muligvis ikke i flere uger efter afslutningen af ​​behandlingen. Bivirkninger er normalt reversible. Bivirkninger fra leveren kan være alvorlige, i ekstremt sjældne tilfælde er der rapporteret om dødelige resultater. I næsten alle tilfælde var dette patienter med alvorlig samtidig patologi eller patienter, der fik potentielt hepatotoksiske medikamenter. Meget sjældent - øget aktivitet af alkalisk phosphatase, øget bilirubin, hepatitis, kolestatisk gulsot (bemærket ved samtidig behandling med andre penicilliner og cephalosporiner).

Andet: ofte - candidiasis i hud og slimhinder; ukendt frekvens - vækst af ufølsomme mikroorganismer.

Interaktion

For alle doseringsformer

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, aminoglycosider bremser absorptionen, ascorbinsyre øger absorptionen.

Diuretika, allopurinol, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer for rørsekretion (probenecid) øger koncentrationen af ​​amoxicillin (clavulansyre udskilles hovedsageligt ved glomerulær filtrering).

Samtidig brug af Amoxiclav ® og methotrexat øger methotrexats toksicitet.

Udnævnelsen sammen med allopurinol øger forekomsten af ​​exanthema. Samtidig brug med disulfiram bør undgås..

Reducerer effektiviteten af ​​medikamenter i den metabolismeproces, som PABA dannes; ethinyløstradiol - risiko for gennembrudsblødning.

Litteraturen beskriver sjældne tilfælde af en stigning i INR hos patienter med den kombinerede anvendelse af acenocumarol eller warfarin og amoxicillin. Om nødvendigt bør samtidig brug med antikoagulantia, PV eller INR overvåges omhyggeligt, når medicinen ordineres eller seponeres.

Kombinationen med rifampicin er antagonistisk (gensidig svækkelse af den antibakterielle virkning). Amoxiclav ® bør ikke anvendes samtidigt i kombination med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af en mulig formindskelse af effektiviteten af ​​Amoxiclav ®.

Amoxiclav ® reducerer effektiviteten af ​​orale prævention.

Til dispergerbare tabletter og pulver til suspension til oral administration yderligere

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset). I nogle tilfælde kan indtagelse af medikamentet forlænge PV, og derfor skal man udvise forsigtighed, når man bruger antikoagulantia og lægemidlet Amoxiclav ® Quicktab.

Probenecid reducerer udskillelsen af ​​amoxicillin og øger dets serumkoncentration.

Hos patienter, der fik mycophenolatmofetil, blev der efter start af brugen af ​​en kombination af amoxicillin og clavulansyre observeret et fald i koncentrationen af ​​den aktive metabolit, mycophenolsyre, inden de tog den næste dosis af lægemidlet med ca. 50%. Ændringer i denne koncentration afspejler muligvis ikke nøjagtigt de generelle ændringer i eksponering for mycophenolsyre.

Til pulver til fremstilling af en opløsning til iv-administration

Amoxiclav ® og aminoglycosid-antibiotika er kemisk uforenelige.

Bland ikke Amoxiclav ® i en sprøjte eller infusionsflaske med andre lægemidler.

Undgå blanding med opløsninger af dextrose, dextran, natriumbicarbonat såvel som med opløsninger indeholdende blod, proteiner, lipider.

Dosering og administration

Filmovertrukne tabletter

Inde. Doseringsregimet indstilles individuelt, afhængigt af alder, kropsvægt, patientens nyrefunktion og også på sværhedsgraden af ​​infektionen..

Det anbefales at tage Amoxiclav ® ved begyndelsen af ​​et måltid for optimal absorption og for at reducere mulige bivirkninger fra fordøjelsessystemet.

Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke vare mere end 14 dage uden en anden medicinsk undersøgelse.

Dosis ordineres afhængigt af alder og kropsvægt. Den anbefalede dosisregime er 40 mg / kg / dag i 3 opdelte doser..

Børn med en kropsvægt på 40 kg eller derover skal gives de samme doser som voksne. For børn i alderen ≤ 6 år foretrækkes det at tage en suspension af Amoxiclav ®.

Voksne og børn over 12 år (eller> 40 kg kropsvægt)

Den sædvanlige dosis i tilfælde af mild til moderat infektion er 1 tablet. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 tablet. 500 + 125 mg hver 12. time, i tilfælde af alvorlig infektion og luftvejsinfektioner - 1 tabel. 500 + 125 mg hver 8. time eller 1 tablet. 875 + 125 mg hver 12. time.

Da kombinationstabletterne af amoxicillin og clavulansyre 250 + 125 mg og 500 + 125 mg hver indeholder den samme mængde clavulansyre - 125 mg, derefter 2 tabletter. 250 + 125 mg svarer ikke til 1 tablet. 500 + 125 mg.

Dosering til odontogene infektioner

1 fane. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 tablet. 500 + 125 mg hver 12. time i 5 dage.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Dosisjustering er baseret på den maksimale anbefalede dosis amoxicillin og udføres under hensyntagen til Cl-kreatininværdier:

- voksne og børn over 12 år (eller ≥40 kg kropsvægt) (tabel 2);

- med anuri, skal intervallet mellem dosering øges til 48 timer eller mere;

- 875 + 125 mg tabletter skal kun bruges til patienter med kreatinin Cl> 30 ml / min.

KreatininclearanceAmoxiclav ® doseringsregime
> 30 ml / minIngen dosisjustering krævet
10-30 ml / min1 fane. 50 + 125 mg 2 gange om dagen eller 1 tablet. 250 + 125 mg (med mild til moderat infektion) 2 gange om dagen
® skal udføres med forsigtighed. Regelmæssig overvågning af leverfunktionen er nødvendig..

Pulver til oral suspension

Den daglige dosis af suspensioner er 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml (for at lette korrekt dosering af suspensioner tilsættes 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml til hver pakke med suspensioner, gradueret med 5 ml med en skala på 0,1 ml eller en doseringsske med en kapacitet på 5 ml med ringformede mærker i hulrummet på 2,5 og 5 ml).

Nyfødte og børn op til 3 måneder - 30 mg / kg / dag (amoxicillin), opdelt i 2 doser (hver 12. time).

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringspipette - beregning af enkeltdoser til behandling af infektioner hos nyfødte og børn op til 3 måneder (tabel 3).

Kropsvægt22.22,42.62,833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspension 156,25 ml (2 gange om dagen)1,21.31.41,61.71.81.922.22,32,42,52.62,82.9
Suspension 312,5 ml (2 gange om dagen)0,60,70,70,80,80,9111,11,11,21.31.31.41.4

Børn over 3 måneder - fra 20 mg / kg for milde til moderate infektioner til 40 mg / kg for svære infektioner og luftvejsinfektioner, otitis media, sinusitis (amoxicillin) pr. Dag, opdelt i 3 doser (hver 8. h).

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringspipette - beregning af enkeltdoser til behandling af milde og moderate infektioner hos børn over 3 måneder (baseret på 20 mg / kg / dag (for amoxicillin)) (tabel 4).

Kropsvægt5678910elleve12tretten14femtenseksten17attennittentyve2122
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)0,70,80,91,11,21.31,51,61.71.922.12,32,42,52.72,82.9
Kropsvægt23242526272829thtredive313233343536373839
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)6.16.46.76.97.27.57.788.38.58,89.19.39.69.910.110,4
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)3,13.23.33,53.63,73.944.14.34.44,54.74.84.95.15.2

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringspipette - beregning af enkeltdoser til behandling af alvorlige infektioner hos børn over 3 måneder (baseret på 40 mg / kg / dag (for amoxicillin)) (tabel 5).

Kropsvægt5678910elleve12tretten14femtenseksten17attennittentyve2122
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)2.73.23,74.34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
Kropsvægt23242526272829thtredive313233343536373839
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)12.312.813.313.914,414.915,5seksten16,517.117.618.118.719.219,720.320.8
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)6.16.46.76.97.27.57.788.38.58,89.19.39.69.910.110,4

Dosering af medikamentet Amoxiclav ® med en doseringsske (i fravær af en dosipipette) - anbefalede doser af suspensioner afhængigt af barnets kropsvægt og infektionens sværhedsgrad (tabel 6).

KropsvægtAlder (ca.)Mild / moderat kursusSvær kursus
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 måneder3 × 2,5 ml (½ spsk)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 år3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml
12-152–4 år3 × 5 ml (1 ske)3 × 2,5 ml (½ spsk)3 × 7,5 ml (1½ spsk)3 × 3,75 ml
15-204-6 år gammel3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 ske)
20-306-10 år3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 år-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥12 årAmoxiclav ® tabletter

Daglig dosis af suspension 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dosis beregnes pr. Kg kropsvægt, afhængigt af infektionens sværhedsgrad. Fra 25 mg / kg til infektioner med mild til moderat sværhedsgrad til 45 mg / kg for svære infektioner og lavere luftvejsinfektioner, otitis media, sinusitis (med hensyn til amoxicillin) pr. Dag, opdelt i 2 doser.

For at lette korrekt dosering anbringes en 400 mg + 57 mg / 5 ml suspension i hver pakke med suspensionen, en doseringspipette indsættes, gradueres samtidig med 1, 2, 3, 4, 5 ml og 4 lige store dele.

Suspension 400 mg + 57 mg / 5 ml anvendes til børn over 3 måneder.

Den anbefalede dosis af suspensionen afhængigt af barnets kropsvægt og infektionens sværhedsgrad

KropsvægtAlder (ca.)Anbefalet dosering, ml
Svær kursusModerat kursus
5-103-12 måneder2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 år2 × 3,752 × 2,5
15-202–4 år2 × 52 × 3,75
20-304 år - 6 år2 × 7,52 × 5
30-406-10 år2 × 102 × 6,5

Eksakte daglige doser beregnes på baggrund af barnets kropsvægt, ikke på hans alder.

Den maksimale daglige dosis amoxicillin er 6 g for voksne, 45 mg / kg for børn.

Den maksimale daglige dosis clavulansyre (i form af kaliumsalt) er 600 mg for voksne og 10 mg / kg for børn.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion skal dosis justeres baseret på den maksimale anbefalede dosis amoxicillin.

Patienter med Cl creatinin> 30 ml / min kræver ingen dosisjustering.

Voksne og børn, der vejer mere end 40 kg (den angivne doseringsplan bruges til infektioner med moderat og svær forløb)

For patienter med Cl creatinin 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 gange om dagen.

Når Cl kreatinin Cl creatinin 10-30 ml / min, er den anbefalede dosis 15 / 3,75 mg / kg 2 gange om dagen (maks. 500/125 mg 2 gange om dagen).

Med Cl kreatinin iv

Børn: med en kropsvægt på mindre end 40 kg - dosis beregnes afhængigt af kropsvægt.

Mindre end 3 måneder med en kropsvægt på mindre end 4 kg - 30 mg / kg (med hensyn til hele lægemidlet Amoxiclav ®) hver 12. time.

Mindre end 3 måneder med en kropsvægt på mere end 4 kg - 30 mg / kg (med hensyn til hele lægemidlet Amoxiclav ®) hver 8. time.

Hos børn under 3 måneder skal Amoxiclav ® kun administreres langsomt infusion i 30-40 minutter.

Børn fra 3 måneder til 12 år - 30 mg / kg (med hensyn til hele lægemidlet Amoxiclav ®) med et interval på 8 timer, i tilfælde af svær infektion - med et interval på 6 timer.

Børn med nedsat nyrefunktion

Dosisjustering er baseret på den maksimale anbefalede dosis amoxicillin. For patienter med Cl-kreatinin over 30 ml / min er dosisjustering valgfri.

Børn, der vejer Cl kreatinin 10-30 ml / min25 mg / 5 mg pr. 1 kg hver 12. timeCl creatinin ® indeholder 25 mg amoxicillin og 5 mg clavulansyre.

Voksne og børn over 12 år eller vejer mere end 40 kg - 1,2 g af lægemidlet (1000 + 200 mg) med et interval på 8 timer, i tilfælde af svær infektion - med et interval på 6 timer.

Forebyggende doser til kirurgiske indgreb: 1,2 g med induktion af anæstesi (med en operationstid under 2 timer). Ved længere drift - 1,2 g til 4 gange om dagen.

For patienter med nyreinsufficiens skal dosis og / eller intervallet mellem injektioner af lægemidlet justeres afhængigt af graden af ​​insufficiens:

Cl kreatininDosis og / eller interval mellem administrationer
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Ingen dosisjustering krævet
0,166–0,5 ml / s (10–30 ml / min)Den første dosis er 1,2 g (1000 + 200 mg) og derefter 600 mg (500 + 100 mg) iv hver 12. time
iv hver 24. time
anuriDoseringsintervallet skal øges til 48 timer eller mere.

Da 85% af lægemidlet fjernes ved hæmodialyse, skal du ved slutningen af ​​hver hæmodialyseprocedure indtaste den sædvanlige dosis Amoxiclav ®. Ved peritoneal dialyse er dosisjustering ikke påkrævet.

Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge. Med et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer anbefales overgangen til orale former for Amoxiclav ® at fortsætte behandlingen.

Fremstilling af opløsninger til iv-injektion. Opløs indholdet af hætteglasset i vand til injektion: 600 mg (500 + 100 mg) i 10 ml vand til injektion eller 1,2 g (1000 + 200 mg) i 20 ml vand til injektion. Ind / ind for at komme langsomt ind (inden for 3-4 minutter).

Amoxiclav ® bør administreres inden for 20 minutter efter forberedelse af opløsninger til iv-administration.

Fremstilling af opløsninger til iv-infusion. Til infusionsadministration af Amoxiclav ® er yderligere fortynding nødvendig: forberedte opløsninger indeholdende 600 mg (500 + 100 mg) eller 1,2 g (1000 + 200 mg) af lægemidlet skal fortyndes i henholdsvis 50 eller 100 ml af infusionsopløsningen. Infusionsvarighed - 30-40 minutter.

Når man bruger følgende væsker i de anbefalede mængder i infusionsopløsningerne, bevares de nødvendige antibiotiske koncentrationer:

Brugte væskerStabilitetsperiode, h
ved 25 ° Cved 5 ° C
Vand til injektioner48
0,9% natriumchloridopløsning til iv-infusion48
Ringers opløsning af laktat til iv-infusion3
Opløsning af calciumchlorid og natriumchlorid til iv-infusion3

Amoxiclav ® opløsning kan ikke blandes med dextrose, dextran eller natriumbicarbonatopløsninger.

Kun klare løsninger skal bruges. Forberedte opløsninger bør ikke fryses..

Inde. Doseringsregimet indstilles individuelt afhængigt af alder, kropsvægt, patientens nyrefunktion og infektionens sværhedsgrad..

Tabletterne skal opløses i et halvt glas vand (mindst 30 ml) og blandes grundigt, derefter drik eller hold tabletterne i munden, indtil de er helt opløst og derefter sluge.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal lægemidlet tages i begyndelsen af ​​måltidet.

Amoxiclav ® Quicktab dispergerbare tabletter 500 mg / 125 mg:

Voksne og børn over 12 år med kropsvægt ≥40 kg

Til behandling af infektioner af mild til moderat sværhedsgrad - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) hver 12. time (2 gange om dagen).

Til behandling af alvorlige infektioner og infektioner i luftvejene - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) hver 8. time (3 gange om dagen).

Den maksimale daglige dosis af Amoxiclav ® Quicktab er 1.500 mg amoxicillin / 375 mg clavulansyre.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Patienter med kreatinin Cl over 30 ml / min har ikke brug for dosisjustering.

Voksne og børn over 12 år med kropsvægt ≥40 kg (det angivne doseringsregime bruges til infektioner med moderat og svær forløb):

Cl creatinin, ml / minDosis
10-30500 mg / 125 mg 2 gange om dagen (med moderat til svær infektion)
® Quicktab 875 mg / 125 mg:

Voksne og børn over 12 år med kropsvægt ≥40 kg

Ved alvorlige infektioner og luftvejsinfektioner - 1 tabel. (875 mg / 125 mg) hver 12. time (2 gange om dagen).

Den daglige dosis af lægemidlet Amoxiclav ® Quicktab, når det bruges 2 gange dagligt, er 1750 mg amoxicillin / 250 mg clavulansyre.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Patienter med Cl-creatinin på mere end 30 ml / min har ikke brug for dosisjustering.

For patienter med Cl-kreatinin mindre end 30 ml / min er brugen af ​​dispergerbare tabletter af lægemidlet Amoxiclav ® Quicktab, 875 mg / 125 mg kontraindiceret.

Sådanne patienter bør tage lægemidlet i en dosis på 500 mg / 125 mg efter et passende dosisjusterings-kreatinin Cl-niveau.

Patienter med nedsat leverfunktion. Når du tager Amoxiclav ® Quicktab, skal der udvises forsigtighed. Regelmæssig overvågning af leverfunktionen er nødvendig. I tilfælde af start af behandling med parenteral administration af lægemidlet er det muligt at fortsætte behandlingen med at tage Amoxiclav ® Quicktab tabletter.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge!

Minimum antibiotikabehandling er 5 dage. Behandlingen bør ikke fortsætte i mere end 14 dage uden at gennemgå den kliniske situation..

Overdosis

Der er ingen rapporter om død eller livstruende bivirkninger på grund af en overdosis af stoffet..

Symptomer: i de fleste tilfælde - forstyrrelser i mave-tarmkanalen (mavesmerter, diarré, opkast), muligvis også ængstelig agitation, søvnløshed, svimmelhed, i isolerede tilfælde - krampeanfald.

Behandling: i tilfælde af overdosering skal patienten være under opsyn af en læge, behandlingen er symptomatisk.

I tilfælde af nylig administration (mindre end 4 timer) af lægemidlet er det nødvendigt at vaske maven og ordinere aktivt kul for at reducere absorptionen. Amoxicillin / kaliumclavulanat fjernes ved hæmodialyse.

specielle instruktioner

For alle doseringsformer

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, lever, nyrer.

Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion kræver tilstrækkelig dosisjustering eller øgede intervaller mellem doserne.

Det er muligt at udvikle superinfektion på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom overfor den, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Hos kvinder med for tidlig brud på membranerne blev det fundet, at profylaktisk behandling med amoxicillin + clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende colitis hos nyfødte..

Hos patienter med nedsat diurese er krystalluri meget sjældent. Ved anvendelse af store doser amoxicillin anbefales det at tage en tilstrækkelig mængde væske og opretholde passende diurese for at reducere sandsynligheden for dannelse af amoxicillinkrystaller.

Laboratorieundersøgelser. Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk-positiv reaktion på uringlukose, når man bruger Benedictts reagens eller Feling's opløsning. Enzymatiske reaktioner med glucosidase anbefales.

Til dispergerbare tabletter og pulver til suspension til oral administration yderligere

Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at interviewe patienten for at identificere en historie med overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-lactam-antibiotika..

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal lægemidlet tages før eller under måltider.

Når man bruger høje doser Amoxiclav ® Quiktab, er patienter med krystalluri nødt til at påfylde væsketab på passende vis.

Hvis der opstår antibiotisk associeret colitis, skal du straks afbryde Amoxiclav ® Quicktab, konsultere en læge og begynde passende behandling. Lægemidler, der hæmmer peristaltis, er kontraindiceret i sådanne situationer.

Behandlingen fortsætter nødvendigvis i yderligere 48–72 timer efter forsvinden af ​​de kliniske tegn på sygdommen. Med den samtidige anvendelse af østrogenholdige orale antikonceptionsmidler og amoxicillin bør andre eller yderligere præventionsmetoder anvendes, hvis det er muligt.

Amoxicillin og clavulansyre kan fremkalde ikke-specifik binding af immunglobuliner og albumin til erytrocytmembranen, hvilket kan være årsagen til en falsk positiv reaktion med Coombs-testen.

Brugen af ​​amoxicillin og clavulansyre er kontraindiceret i infektiøs mononukleose, fordi kan provosere udseendet af en mæslingudslæt.

Særlige forsigtighedsregler for bortskaffelse af ubrugt medikament. Ingen særlige forsigtighedsregler er påkrævet ved bortskaffelse af ubrugt Amoxiclav ®.

Påvirkning af evnen til at køre en bil eller udføre arbejde, der kræver en øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. På grund af muligheden for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet, såsom svimmelhed, hovedpine, kramper, skal der udvises forsigtighed under behandling under kørsel og andre aktiviteter, der kræver koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Yderligere til filmovertrukne tabletter, dispergerbare tabletter, pulver til oral suspension

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal lægemidlet tages sammen med måltider.

Til pulver til fremstilling af en opløsning til iv-administration

Amoxicillin og clavulansyre kan fremkalde ikke-specifik binding af immunglobuliner og albumin til erytrocytmembranen, hvilket kan være årsagen til en falsk positiv Coombs-test.

Oplysninger til patienter med en diæt med lavt natriumindhold: Hvert 600 mg hætteglas (500 + 100 mg) indeholder 29,7 mg natrium. Hvert hætteglas på 1,2 g (1000 + 200 mg) indeholder 59,3 mg natrium. Mængden af ​​natrium i den maksimale daglige dosis overstiger 200 mg.

Udgivelsesformular

Filmovertrukne tabletter, 250 mg + 125 mg. 15, 20 eller 21 tabletter. og 2 tørremidler (silicagel) i en rød rund beholder med ordet "uspiselig" i en mørk glasflaske, der er korket med en metalskruehætte med en kontrolring med perforering og en LDPE-pakning indeni. 1 fl. i en papkasse.

Filmovertrukne tabletter, 500 mg + 125 mg. 15 eller 21 tabletter. og 2 tørremidler (silicagel) i en rød rund beholder med ordet "uspiselig" i en mørk glasflaske, der er korket med en metalskruehætte med en kontrolring med perforering og en LDPE-pakning indeni. 1 fl. i en papkasse.

5 eller 7 tabletter. i en blisterplade af lakeret hård aluminium / blød aluminiumsfolie. 2, 3 eller 4 blemmer til 5 tabletter. eller 2 blemmer til 7 tabletter. i en papkasse.

Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg. 5 eller 7 tabletter. i en blisterplade af lakeret hård aluminium / blød aluminiumsfolie. 2 eller 4 blemmer til 5 tabletter. eller 2 blemmer til 7 tabletter. i en papkasse.

Pulver til oral suspension, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml eller 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primær emballage - 25 g pulver (100 ml af den færdige suspension) i et hætteglas med mørkt glas med et ringmærke (100 ml). Flasken lukkes af en påskruet metalkappe med en kontrolring, inde i hætten er der en pakning lavet af LDPE.

Sekundær emballage - 1 fl. med en doseringsske med ringformede mærker i hulrummet på 2,5 og 5 ml ("2,5 SS" og "5 SS"), et mærke med maksimal påfyldning af 6 ml ("6 SS") på skaftets håndtag i en papkasse. Eller 1 fl. med en gradueret pipette i en papkasse.

Pulver til oral suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primær emballage - 8,75 g (35 ml af den færdige suspension), 12,50 g (50 ml af den færdige suspension), 17,50 g (70 ml af den færdige suspension) eller 35,0 g (140 ml af den færdige suspension) pulver i et hætteglas mørkt glas med et påskruet dæksel lavet af HDPE med en kontrolring og med en pakning inde i dækslet. Eller 17,5 g (70 ml af den færdige suspension) i et mørkt glasflaske med et ringmærke (70 ml) med en skruehætte af HDPE med en kontrolring og med en pakning inde i låget.

Sekundær emballage - 1 fl. med en gradueret pipette i en papkasse.

Pulver til opløsning til intravenøs indgivelse, 500 mg + 100 mg eller 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicillin og 100 mg clavulansyre eller 1000 mg amoxicillin og 200 mg clavulansyre i en farveløs glasflaske, lukket med en gummiprop og krympet aluminiumshætte med en plastikhætte. 5 fl. anbragt i en papkasse.

Dispergerbare tabletter, 500 mg + 125 mg eller 875 mg + 125 mg. 2 tabletter i en blister. 5 eller 7 blemmer placeres i en papkasse.

Fabrikant

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

Til pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs indgivelse yderligere

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Østrig.

Krav fra forbrugere skal sendes til Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya nab., 8, s. 1.

Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Amoxiclav ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Amoxiclav ®

filmovertrukne tabletter 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 år.

filmovertrukne tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 år.

filmovertrukne tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 år.

pulver til opløsning til intravenøs indgivelse 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 år.

pulver til opløsning til intravenøs indgivelse 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 år.

dispergerbare tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 år.

dispergerbare tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 år.

pulver til suspension til oral administration 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 år. Klar ophæng - 7 dage.

pulver til suspension til oral administration 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 år. Klar ophæng - 7 dage.

pulver til suspension til oral administration 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 år. Klar ophæng - 7 dage.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Tonsillitis symptomer
Angina - var kendt af læger i gamle tider. Selve navnet er lånt fra det græske sprog. I bogstavelig forstand betyder det "sjæl", "indsnævring", "indsnævring". I gamle dage blev en ret stor gruppe af halssygdomme kaldet tonsillitis, hvor en person følte en ubehagelig følelse af tæthed, tæthed i halsen.
Atrofisk rhinitis: behandling, hvad er det, de vigtigste symptomer
Atrofisk rhinitis er en af ​​de sjældneste, men alvorlige, kroniske sygdomme i næsen. Hvad er det? Hvad diagnostik inkluderer, og hvad er de vigtigste metoder til behandling af atrofisk rhinitis?
Rinofluimucil lindrer næseoverbelastning og renser næsevejene og bihulerne
Rinofluimucil eliminerer ødemer i næsehulenRinofluimucil indeholder en unik kombination af N-acetylcystein og & nbsp-amino-heptan