Aminocaproinsyre (infusionsvæske, 5%, 100 ml)

Aminocaproic acid er et hæmostatisk medikament, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid til børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Lægemidlet bruges oralt, intravenøst ​​og eksternt. Aminocaproinsyre bruges ofte i næsen til behandling og forebyggelse af sygdomme med en smitsom oprindelse.

farmakologisk virkning

I henhold til instruktionerne er Aminocaproic acid en hæmmer af fibrinolyse. Lægemidlet producerer en specifik hæmostatisk virkning ved forskellige blødninger, der er forårsaget af en stigning i fibrinolyse. Denne proces er forbundet med blokade af plasminogenaktivatorer og delvis inhibering af virkningen af ​​plasmin. Lægemidlet hæmmer kininer - biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra α-globuliner under påvirkning af kallikrein.

Aminocaproic acid er en anti-allergisk virkning. Derudover forbedrer lægemidlet leverens funktion, der sigter mod ødelæggelse af toksiner, og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer.

Dette lægemiddel er kendetegnet ved lav toksicitet. Efter 15-20 minutter efter administration starter lægemidlets virkning intravenøst. Aminocaproinsyre udskilles gennem nyrerne - ca. 40-60 procent forlader urinen 4 timer efter administration. Hvis nyrernes ekskretionsfunktion er nedsat, bevares stoffets stoffer i kroppen, og deres koncentration i blodet stiger kraftigt.

Indikationer til brug

Anvendelse af aminocapronsyre er indiceret til følgende tilstande og sygdomme:

  • Blødning (afibrinogenæmi, hypofibrinogenæmi, hyperfibrinolyse), blødning på grund af kirurgiske operationer og patologiske tilstande, som er ledsaget af en stigning i fibrinolytisk blodaktivitet (med intracavitær, neurokirurgisk, gynækologisk, thorax og urologisk kirurgi, herunder på prostata og bugspytkirtel; efter tandprocedurer, tonsillektomi; under operationer ved hjælp af en kardiopulmonal bypass);
  • Sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • For tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort;
  • Hypoplastisk anæmi;
  • Stødtilstand;
  • Massiv transfusioner af dåse blod i nærvær af sandsynligheden for sekundær hypofibrinogenæmi;
  • Forbrænding sygdom.

Dosering og administration

Intravenøs indgivelse af lægemidlet til voksne vises i mængden af ​​4-5 g opløst i 250 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid. Denne dosering bruges til akut blødning. Lægemidlet administreres inden for 1 time. Vedligeholdelsesbehandling - doser på 1 g (i 50 ml) hver time, indtil blodtabet ophører. Men du kan ikke bruge produktet på denne måde i mere end 8 timer. Den daglige dosis af aminocapronsyre varierer fra 5 til 30 g.

Den daglige dosis af aminocaproinsyre til børn er:

  • op til et år - 3 g;
  • fra 2 til 6 år - 3-6 g;
  • fra 7 til 10 år - 6-9 g.

Ved akut blodtab er Aminocaproic acid indiceret til børn i sådanne doser:

  • op til 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - fra 6 til 9 g;
  • 5-8 år - op til 12 g;
  • 9-10 år - 18 g.

Behandlingen varer fra 3 til 14 dage.

Hvis stoffet tages oralt, skal det vaskes med sødt vand. Den indledende dosis er i henhold til instruktionerne for Aminocaproic acid 5 g, hvorefter dosis reduceres til 1 g, som skal tages hver time i 8 timer, indtil blødningen ophører. Den omtrentlige daglige dosis er 10-18 g, den maksimale er 24 g. Dosis af aminocapronsyre til børn er 50-100 mg pr. Kg vægt.

Lægemidlet bruges også lokalt - den blødende overflade sprøjtes med en afkølet opløsning eller et serviet fugtet i præparatet anbringes på toppen.

Bivirkninger

Fra instruktionerne for aminokapronsyre er det kendt, at lægemidlet kan forårsage svimmelhed, kvalme, hovedpine, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, arteriel hypotension, arytmi, bradykardi, katarr i øverste luftvej, hudbetændelse, kramper, åndenød, udslæt i huden nyresvigt, muskelsvaghed, nedsat hørelse.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  • Individuel intolerance;
  • Tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  • Nyresygdom med nedsat funktion;
  • Koagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulation;
  • DIC;
  • Graviditet og amning;
  • Cerebrovaskulær ulykke;
  • Blødning fra den øverste luftvej af ukendt oprindelse.

Graviditet og amning

Lægemidlet ordineres ikke til gravide og ammende kvinder. Dette værktøj er upraktisk i tilfælde, hvor der er sandsynlighed for øget blodtab under fødsel, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartum-perioden.

Yderligere Information

Ud over det faktum, at aminokapronsyre er vidt brugt i kirurgi til at stoppe blødning og blodoverføring, på grund af dens alsidighed, er anvendelsesspektret ret bredt.

Aminokapronsyre i næsen ordineres som en fremragende forebyggelse af influenza og akutte luftvejsvirusinfektioner, fordi det styrker karene i bihulerne i næsen, øger blodkoagulation og reducerer risikoen for næseblod. Derudover modstår lægemidlet udviklingen af ​​allergier og ødemer, reducerer antallet af sekretioner fra næsevejene.

For at beskytte mod vira er det nødvendigt at indstille aminokapronsyre i næsen 2-3 dråber 4 gange om dagen i behandlingen af ​​sygdommen - hver tredje time. I gennemsnit varer behandlingsforløbet op til en uge..

Fordelen ved denne brug af lægemidlet er, at det kan blive indsprøjtet under graviditet. Dosis i dette tilfælde er 3 dråber tre gange om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatatorer, hvis lægen tillader det.

Som sådan frigiver den moderne farmakologiske industri ikke et dråbe, og med et terapeutisk formål anvender man derfor en 5% opløsning af Aminocaproic acid.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur fra 0 til 20 grader på et tørt, mørkt sted.

Hvis der anvendes en intravenøs opløsning, skal den bruges umiddelbart efter tilberedning og ikke opbevares yderligere.

Uanset form for frigivelse skal lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn.

Det er vigtigt at bemærke, at hvis der er et bundfald i opløsningen eller dens uklarhed, når der er en suspension eller flager, krænkelse af pakningens tæthed, bliver medikamentet helt uegnet til brug.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

Aminocaproinsyre

Farm handling

Et hæmostatisk middel hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin, tilsyneladende på grund af inhibering af aktivatoren i denne proces, og har også en direkte inhiberende virkning på fibrinolysin; hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse, neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillær permeabilitet. Det har anti-allergisk aktivitet, forbedrer leverens antitoksiske funktion.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj, TCmax er 2 timer, T1 / 2 er 4 timer. Den udskilles af nyrerne - 40-60% uændret. Ved intravenøs indgivelse er eliminationen hurtigere (over 12% - over 80%).

Indikationer

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi),
blødning under kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en forøgelse i blodets fibrinolytiske aktivitet (under neurokirurgiske, intracavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder på prostata, lunger, bugspytkirtel; tonsillektomi, efter tandinterventioner, under operationer ved anvendelse af hjerte-lungemaskine).
Sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom;
for tidlig frigørelse af morkagen,
kompliceret abort.
Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, hyperkoagulation (trombose, tromboemboli), tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme, cerebrovaskulær ulykke, DIC, graviditet.
Omhyggeligt. Arteriel hypotension, valvulær hjertedefekt, hæmaturi, blødning fra den øvre urinvejsskala af ukendt etiologi, leversvigt, kronisk nyresvigt.
Handlingskategori på fosteret. C

Dosis

In / in, dryp. I tilfælde af akut blødning administreres 4-5 g opløst i 250 ml 0,9% NaCl-opløsning i 1 time, derefter om nødvendigt 1 g (i 50 ml) hver time i 8 timer, eller indtil blødningen stopper fuldstændigt. Med fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.
Inde 5 g, derefter 1 g hver time i højst 8 timer, indtil blødningen stopper helt.
Børn i en hastighed på 100 mg / kg - på 1 time og derefter 33 mg / kg / h; den maksimale daglige dosis er 18 g / sq. m. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g; for børn under 1 år - 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g. Ved akut blodtab: for børn under 1 år gammel - 6 g, 2-4 år gammel - 6-9 g, 5-8 år gammel - 9-12 g, 9-10 år gamle - 18 g. Behandlingsvarighed - 3-14 dage.

Bivirkninger

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, næseoverbelastning, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardieblødning.

Interaktion

Direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet agenter reducerer effektiviteten.

Aminocaproinsyre
Aminocaproinsyre

Farm Gruppe

Analoger (generik, synonymer)

Opskrift (International)

Opskrift (Rusland)

Aktivt stof

Aminocaproic acid (Acidum aminocaproicum)

farmakologisk virkning

Aminocaproic acid fremmer processen med blodkoagulation under blødning forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet i blodet. Ved at stoppe virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og blokere virkningen af ​​plasmin stopper det blødning. Det er også en hæmmer af kininer (biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra? -Globuliner under påvirkning af kallikrein).

Det har en anti-allergisk virkning, hæmmer dannelsen af ​​antistoffer, øger leverens afgiftningsfunktion, reducerer kapillær permeabilitet.

Anvendelsesmåde

For voksne:
Iv drypp.
Om nødvendigt til opnåelse af en hurtig effekt (akut hypofibrinogenæmi) administreres op til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time administreres en dosis på 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper fuldstændigt. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages en infusion af 50 mg / ml aminokapronsyreopløsning hver 4. time.
Daglig dosis for voksne - 5-30 g..
Behandlingsvarighed - 3-14 dage.
For børn:
Børn i en hastighed på 100 mg / kg - på 1 time og derefter 33 mg / kg / h; maksimal daglig dosis -18 g / kvm.
Den daglige dosis for børn under 1 år er 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år gammel - som for voksne.
Ved akut blodtab: børn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år gamle - 9-12 g, 9-10 år gamle - 18 g.

Indikationer

- at stoppe og forhindre blødning under kirurgiske indgreb og forskellige patologiske tilstande, ledsaget af øget fibrinolytisk aktivitet af blod og væv;
- tilstanden af ​​hypo- og afibrinogenemia: under operationer i lungerne, hjerte og blodkar (ekstrakorporeal cirkulation), bugspytkirtel, skjoldbruskkirtel og prostata kirtler og andre organer;
- forbrænding sygdom
- chok;
- for tidlig frigørelse af en normalt placeret morkage;
- En lang forsinkelse i livmoderen til et dødt foster;
- kompliceret abort;
- melena af nyfødte;
- lever sygdom;
- akut pancreatitis;
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom (gastrointestinal, livmoder, næse, lungeblødning, leukæmi, hypoplastisk anæmi, hæmofili osv.);
- inkompatibel blodtransfusion;
- massiv transfusioner af blodkomponenter for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi.

Kontraindikationer

- øget koagulerbarhed i blodet;
- tendens til trombose og emboli;
- nedsat nyrefunktion;
- krænkelse af cerebral cirkulation
- DIC;
- graviditet;
- overfølsomhed over for lægemidlet.

Bivirkninger

- Hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kvalme, diarré, katarr i øverste luftvej, hududslæt, ortostatisk hypotension, kramper.

Udgivelsesformular

R d / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml eller 500 ml beholdere
Infusionsopløsning 5% 1 ml
aminocaproinsyre 50 mg
100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): men. 1 eller 48 stk.
Infusionsvæske, opløsning 5% 1 ml 1 flaske.
aminocaproinsyre 50 mg 5 g
100 ml - flasker (til hospitaler).
100 ml - flasker (1) - pakker af pap.
100 ml - flasker (48) - papkasser.

OPMÆRKSOMHED!

Oplysningerne på den side, du ser, oprettes kun til informationsformål og overfører ikke selvmedicinering på nogen måde. Ressourcen er beregnet til at gøre sundhedspersonale mere detaljeret opmærksom på visse medicin og dermed øge deres professionalisme. Brug af lægemidlet "Aminocaproic acid" uden fejl giver mulighed for konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om metoden til anvendelse og dosering af din valgte medicin.

Aminocaproic acid: instruktioner til brug

Doseringsform

Infusionsopløsning 5%

Struktur

100 ml af lægemidlet indeholder

aktivt stof - aminokapronsyre 5 g,

hjælpestoffer: 0,9 g natriumchlorid, vand til injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / l

Beskrivelse

Farveløs klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler, der påvirker bloddannelse og blod. Hæmostatika. Aminosyrer. Aminocaproinsyre

Kode ATX V02AA01

Farmakologiske egenskaber

Ved intravenøs indgivelse vises virkningen af ​​aminocaproinsyre efter 15-20 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt fra kroppen hovedsageligt i uændret form (ca. 10-15% af den administrerede dosis af lægemidlet gennemgår stofskifte). Med normal nyrefunktion udskilles 40-60% af den indgivne mængde af nyrerne på 4 timer.

I tilfælde af nedsat nedsat nyrefunktion øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet markant.

Aminocaproinsyre hæmmer aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer. Det hæmmer den aktiverende virkning af endogene kinaser på processen med fibrinolyse og forstyrrer overgangen af ​​plasminogen til plasmin. Inaktiverer delvist effekten af ​​selve plasmin. Det har en specifik hæmostatisk virkning i tilfælde af blødning forårsaget af aktivering af fibrinolyseprocessen. Andre mekanismer er involveret i implementeringen af ​​den hæmostatiske virkning af aminocaproinsyre. Så det reducerer aktiviteten af ​​hyaluronidase og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det øger blodpladernes klæbeaktivitet, øger leverens syntetiske og afgiftningsfunktioner. Inhibering af aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin osv.) Hæmmer dannelsen af ​​kininer (bradykinin og kallidin).

Aminocaproic acid bruges under patologiske tilstande, når der er en øget aktivitet af kininsystemet (akut pancreatitis, omfattende forbrændinger, chok, traumatisk kirurgi på parenchymale organer osv.).

Aminocaproinsyre hæmmer dannelsen af ​​antistoffer og forhindrer aktivering af komplementsystemet, derfor bruges den til svære allergier til at eliminere eller forhindre cytolyse og dannelse af immunkomplekser.

Lægemidlet har lav toksicitet.

Indikationer til brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi): blødning under kirurgiske indgreb og patologiske tilstande, ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgiske, intracavitære, thoracale, gynækologiske og urologiske operationer, herunder på bugspytkirtlen og prostata, lunger; efter tandinterventioner under operationer ved hjælp af en hjertelungemaskine)

- sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom - for tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort

- forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod

Dosering og administration

For voksne indgives lægemidlet intravenøst ​​med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut med en hastighed på 1 ml af en 5% opløsning af aminocapronsyre pr. 1 kg patientvægt. I løbet af den første time anbefales det at indgive 80-100 ml (4-5 g), derefter om nødvendigt 20 ml (1 g) hver time, indtil blødningen stopper helt, men ikke mere end 8 timer. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages infusionen af ​​en 5% aminokapronsyreopløsning efter 4 timer. Den maksimale daglige dosis for voksne er 600 ml (30 g).

For børn over 1 år administreres en opløsning af aminocapronsyre 5% intravenøst ​​i en dosis på 100 mg / kg i den første time, derefter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosis er 18 g / m2.

Med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet:

Injektioner og pulver Aminocaproic acid: instruktioner til brug

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk middel, der stopper blødningen. Brugsanvisning rapporterer, at en 5% infusionsvæske og pulver til oral indgivelse hjælper med blødning hos voksne, børn og graviditet.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængelig i to doseringsformer - pulver til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion.

  • 1 ml af en 5% opløsning til lægemiddelinfusion Aminocaproic acid indeholder 50 mg af det aktive stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid.

Aminocaproic acid infusionsopløsning er tilgængelig i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning). Forskellige doseringsformer og antallet af tabletter gør det muligt at vælge dosis og type indgivelse af lægemidlet i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad underliggende patologi.

Hvad hjælper aminocaproic acid?

Lægemidlet anbefales til brug af patienter i alle aldersgrupper. Indikationer for anvendelse af aminokapronsyre er:

  • blødning under kirurgiske indgreb (ved urologiske operationer);
  • for tidlig frigørelse af morkagen;
  • med neurokirurgiske operationer;
  • kompliceret abort;
  • forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med blodtransfusioner;
  • under thoraxkirurgi.

Under patologiske forhold:

  • Afibrinogenæmi;
  • hyperfibrinolyse;
  • sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • fibrinolytisk blodaktivitet (opløsning af blodpropper).

Dette værktøj er vidt brugt i kosmetologi - der er et stort antal opskrifter på hjemmemasker. Sådanne midler hjælper med at bekæmpe blå mærker og poser under øjnene, rosacea og bidrager til effektiv eliminering af puffiness i ansigtet. Du kan bruge lidt stof i dets rene form sammen med kapselvitaminer eller tilføje til en dagcreme.

Vigtig! Lægen skal beslutte, om der er behov for et kursus i farmakoterapi. Selvmedicinering er absolut uacceptabel.

Brugsanvisning

Aminocaproinsyre i form af en opløsning administreres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig handling (for eksempel med akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning af 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter.

I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer, eller indtil blødningen endelig ophører. Hvis blødningen fortsætter eller blødningen gentager sig, gentages lægemiddeladministration hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg vægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg vægt pr. Time; den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsoverfladeareal.

  • for voksne er 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • for børn på 2-6 år er 3-6 gram;
  • for børn 7-10 år er lig med 6-9 gram;
  • til børn fra 11 år anvendes doser til voksne.

Ved akut blodtab anvendes følgende doseringer:

  • børn under 12 måneders alder får 6 gram af stoffet;
  • børn 1-4 år gamle administreres 6-9 gram af lægemidlet;
  • børn på 5-8 år injiceres 9-12 gram af stoffet;
  • børn, der er 9-10 år gamle, får 18 gram af stoffet.

Behandlingsvarigheden varierer fra 3-14 dage.

Pulver

Pulveret tages oralt under eller efter et måltid, vaskes med sødt vand eller tidligere opløst i det. I henhold til instruktionerne for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dosis af lægemidlet til oral indgivelse som følger: 0,1 g ganges ganget med patientens vægt i kg. Den daglige dosis skal opdeles i 3-6 doser, den svarer normalt til 5-24 g.

Aminocaproinsyre til børn beregnes ved at multiplicere 0,05 g af lægemidlet med barnets vægt, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder: børn under 1 år ordineres 3 g, børn 2-6 år gamle - 3-6 poser; børn fra 7 til 10 år kan tage medicinen i en mængde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosis aminocapronsyre hos børn er opdelt i 3-5 doser.

Aminocaproinsyre i næsen

Ud over behandling af blodpatologier ordineres dette stof til behandling og eliminering af symptomer på influenza og forkølelse. Aminocaproinsyre bruges ofte til forkølelse, da det har en gavnlig virkning på blodkar. Derudover tørrer værktøjet ikke ud næseslimhinden, indsnævrer ikke blodkar. Skyl med 2-4 dråber, 5 gange om dagen, behandlingsforløbet er 3 dage. Nasal kapronsyre anbefales til:

  • vaskulær styrkelse;
  • eliminere puffiness;
  • behandling af adenoider hos børn;
  • reducere mængden af ​​purulent udflod fra næsehulen;
  • eliminere symptomerne på rhinitis.

Aminocaproinsyreopløsning klassificeres som antihemorragisk og hæmostatisk. Det bruges som hæmostatisk til blødning, der er karakteriseret ved en stigning i fibrinolyse (fortynding af blodpropper).

Lægemidlet hjælper med at reducere kapillær permeabilitet, øge leverens antitoksiske funktion. Når syren anvendes internt, udviser syren anti-shock og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper medikamentet med at forbedre en række indikatorer, der er ansvarlige for specifikt og ikke-specifikt immunforsvar.

Stoffet når sin maksimale koncentration i blodet 120-180 minutter efter indtagelse eller intravenøs indgivelse. Når den administreres oralt, absorberes aminokapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Medicinen udskilles gennem nyrerne uden at blive ændret. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.
  • hæmaturi.
  • Hyperkoagulation, diffusionskoagulopati, intravaskulær spredt koagulation, disponering for trombose eller tromboembolisk sygdom.
  • Forstyrrelser i nyrerne med en ekskretorisk funktionsforstyrrelse.
  • Cerebrovaskulære lidelser.
  • Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed med valvulære læsioner i hjertet, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra den øvre urinvej, leversvigt, kronisk nyresvigt, under et år.

Bivirkninger

Når man bruger lægemidlet Aminocaproic acid, kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket manifesteres af sådanne symptomer:

  • svimmelhed.
  • Kvalme, opkast, diarré.
  • Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk blodtryk under overgangen af ​​kroppen til en lodret position.
  • Udslæt.
  • Katarr i den øvre luftvej.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller stoppe med at bruge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Aminocaproic acid

Midlerne til behandling af hæmatomer inkluderer analoger:

  1. Amben;
  2. Aminocaproinsyre;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestip;
  8. Hemostatiske servietter;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissucolhval;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500.000;
  16. Exacyl;
  17. etamsylat.

Drug interaktion

Det kan kombineres med introduktion af hydrolysater, glucoseopløsninger (dextroseopløsninger), anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal indgivelsen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med efterfølgende infusion.

Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

Antiplateletreduktion, mens du tager direkte og indirekte antikoagulantia.

Særlige forhold

Inden du bruger lægemidlet, skal du nøje studere instruktionerne til dets anvendelse. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets anvendelse:

  • Langvarig indgivelse af aminocaproinsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  • I perioden med brug af medikamentet er det nødvendigt at opgive indtagelsen af ​​fedtholdige fødevarer, hvilket kan provokere trombose i karene med efterfølgende tromboemboli.
  • Tag ikke Aminocaproic acid sammen med orale prævention, da dette kan øge blodkoagulation.
  • I behandlingsperioden kan arbejde, der er relateret til behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, ikke udføres..

Pris og betingelser for ferie

Gennemsnitsprisen på Aminocaproic acid (Moskva) for 1 pakke med 38 rubler. Recept tilgængelig.

Opbevar lægemidlet Aminocaproic acid. Brugsanvisningen er ordineret et sted, som børn ikke har adgang til, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, og man undgår direkte sollys. Opbevaringstid - 2 år..

Aminocaproic acid: instruktioner til brug

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der hører til den farmakologiske gruppe af hæmostatiske lægemidler (hæmostatisk eller antihemorragisk medicin). Det bruges inden for forskellige medicinske områder, herunder kirurgi og gynækologi til at stoppe blødning..

Slip form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængelig i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tablettene har en rund form, hvid farve. Der er flere typer tabletemballage:

  • I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakke 1 eller 2 blisterpakninger (i henholdsvis 1 pakke med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
  • I flasker med 50 tabletter.
  • I containere med 20 og 50 tabletter.

Det aktive stof i lægemidlet er aminocaproinsyre, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Foruden det aktive stof indgår hjælpekomponenter også:

  • Magnesiumstearat.
  • Vandfri silica kolloid.
  • Povidon (polyvinylpyrrolidon).
  • Croscarmellosenatrium.

Aminocaproic acid infusionsopløsning er tilgængelig i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning). Forskellige doseringsformer og antallet af tabletter gør det muligt at vælge dosis og type indgivelse af lægemidlet i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad underliggende patologi.

farmakologisk virkning

I processen med koagulering og resorption af en blodpropp (fibrinolyse) deltager forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​forløbet af disse processer. Langvarig og alvorlig blødning i kroppen udvikler sig med skader på væggene i blodkar i forskellige kalibre, hvor der er en hurtig resorption af blodproppen. Aminokapronsyre inhiberer (reducerer aktivitet) processerne med fibrinolyse ved at blokere plasminogenzymet og delvis undertrykkelse af plasmin (enzymer, der katalyserer resorption af blodpropper i blodkar). Også hæmmer aminocaproinsyre aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, der reducerer blodkoagulationsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrovasculaturen, reducere aktiviteten af ​​antistofproduktion under virkningen af ​​aminocaproinsyre, har dette lægemiddel en antiinflammatorisk, anti-allergisk, immunsuppressiv virkning. På grund af sådanne virkninger har aminokapronsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, som er ledsaget af svær fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzavirus har dette aktive stof en antiviral virkning og hæmmer dets replikationsprocesser..

Når du tager tabletterne inde, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmen, hvor den når en terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs indgivelse af opløsningen opnås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Lægemidlet udskilles fra kroppen i næsten uændret form, hovedsageligt af nyrerne. Aminocaproinsyre trænger frit ind i fosteret gennem morkagen under graviditet.

Indikationer til brug

Anvendelse af aminokapronsyre er indikeret til forskellige patologiske tilstande, ledsaget af en stigning i aktiviteten af ​​fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse inkluderer:

  • Stop af blødning eller forebyggelse heraf, som er forårsaget af øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsat fibrinogeniveau (hypofibrinogenemia) eller dets fravær (afibrinogenemia).
  • Kirurgisk kirurgi, der udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, bugspytkirtel, skjoldbruskkirtel, binyrerne, livmoderen).
  • Forbrændingssygdom - i tilfælde af vævsforbrændinger af enhver etiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives et stort antal vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
  • Abort, blødning i livmoderen.
  • Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, som er ledsaget af en tendens til blødning.
  • Patologi i fordøjelsessystemet - sygdomme i leveren, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer i blodet).
  • Hypoplastisk eller pernicious (ondartet) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rød knoglemarv).
  • Allergisk patologi - allergisk rhinitis, betændelse i mandlen, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små kar).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminokapronsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og den yderligere instrumentelle og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelse af aminokapronsyre er kontraindiceret under visse patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, som inkluderer:

  • Forøget blodkoagulation med en høj risiko for dannelse af intravaskulære thrombi med deres efterfølgende migration i det vaskulære leje og obstruktion af arterierne, hvilket ledsages af udviklingen af ​​akutte cirkulationsforstyrrelser i det tilsvarende organ (tromboembolisme).
  • Koagulopati (en krænkelse af koagulationssystemet) på grund af spredt intravaskulær koagulation (DIC).
  • Graviditet til enhver tid.
  • Alvorlig patologi i nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Før brug af lægemidlet, udføres tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer nødvendigvis.

Dosering og administration

Aminokapronsyretabletter indtages oralt efter et måltid, hele, skylles ned med en tilstrækkelig mængde vand. Den gennemsnitlige dosis for voksne med en moderat stigning i fibrinolytisk blodaktivitet er 2-3 g ad gangen (4-6 tabletter). Den daglige dosis er ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn bruges lægemidlet med en hastighed på 0,05 g aminokapronsyre pr. 1 kg kropsvægt. Afhængigt af alder ordineres børn med akut blødning sådanne doser af stoffet:

  • 2-4 år - 1 g enkelt dosis, 6 g daglig dosis.
  • 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
  • 9-10 år - 3 g enkelt dosis, 18 g daglig dosis.

Behandlingsvarigheden med aminokapronsyre afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en periode fra 3 til 14 dage. I henhold til disse doser beregnes også den intravenøse indgivelse af en aminocaproinsyreopløsning. Ved konservativ behandling af patologien i blod, lever, bugspytkirtel, allergiske sygdomme ordineres voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen med et behandlingsforløb 14-30 dage. Behandlingsforløbet kan om nødvendigt forlænges, mens laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand er obligatorisk.

Bivirkninger

Når man bruger lægemidlet Aminocaproic acid, kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket manifesteres af sådanne symptomer:

  • svimmelhed.
  • Kvalme, opkast, diarré.
  • Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk blodtryk under overgangen af ​​kroppen til en lodret position.
  • Udslæt.
  • Katarr i den øvre luftvej.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller stoppe med at bruge lægemidlet.

Overdosis

Overskridelse af den anbefalede dosis ledsages af udseendet af tegn på bivirkninger. Ved en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (skade på de striede muskelceller) mulig med forekomsten af ​​myoglobin (muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

specielle instruktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du nøje studere instruktionerne til dets anvendelse. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets anvendelse:

  • Langvarig indgivelse af aminocaproinsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  • I perioden med brug af medikamentet er det nødvendigt at opgive indtagelsen af ​​fedtholdige fødevarer, hvilket kan provokere trombose i karene med efterfølgende tromboemboli.
  • Tag ikke Aminocaproic acid sammen med orale prævention, da dette kan øge blodkoagulation.
  • I behandlingsperioden kan arbejde, der er relateret til behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, ikke udføres..

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlets holdbarhed er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare på et mørkt sted utilgængeligt for børn med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Analoger

Det samme aktive stof har stoffet Polycapran.

Aminokapronsyre: pris

Aminocaproic acid infusionsvæske, flaske på 100 ml. - fra 43 gnide.

Aminocaproinsyre

Latin navn: Aminocaproic acid

ATX-kode: B02AA01

Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Producent: Nesvizh Medicinalanlæg (Hviderusland), Mosfarm, East-Farm, Eskom NPK, Medsintez Plant, Dalkhimpharm, Moskhimpharmpreparat im. N.A.Semashko, Kraspharma, Biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

Beskrivelse forfalden den: 10/18/17

Pris i online apoteker:

Aminokapronsyre henviser til antihemorragiske og hemostatiske midler. Dets vigtigste handling er at stoppe blødning med øget fibrolyse.

Slip form og sammensætning

Fås i form af en 5% infusionsvæske, opløsning. Det sælges i polymerbeholdere (100, 250 eller 500 ml hver).

Opløsning1 ml
Aminocaproinsyre50 mg

Indikationer til brug

Brugt til blødning af forskellig art:

  • Hypo- og afibrinogenæmi (koagulationsforstyrrelse).
  • Blødning forårsaget af kirurgens operation på organer, der indeholder et stort antal fibrinolyseaktivatorer (skjoldbruskkirtel, lunger, mave, livmoderhalsen, prostata).

Derudover bruges det til behandling af sygdomme i indre organer, der har et fælles symptom, nemlig en øget tendens til blødning.

I gynækologi bruges det til for tidlig aftagning af morkagen eller til komplikationer ved abort..

Kontraindikationer

Kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Tilstedeværelsen af ​​en tendens til emboli (blokering af blodkar) og trombose.
  • Dissemineret intravaskulær koagulationssyndrom.
  • Kronisk nyresvigt.
  • Graviditet og ammeperioden.
  • Cerebrovaskulær ulykke.
  • Makrohematuri (blodets forekomst i urinen).
  • Overfølsomhed.

Begræns brugen skal være til sygdomme som:

  • Arteriel hypotension (vedvarende reduktion i blodtryk).
  • Valvular hjertesygdom.
  • Blødning fra de øvre dele af udskillelsessystemet, hvis årsag ikke er konstateret.
  • Leversvigt.

Brugsanvisning Aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid er beregnet til indgivelse i / i, dryp. For at opnå en hurtig effekt administreres om nødvendigt op til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time administreres en dosis på 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper fuldstændigt. I tilfælde af gentagen eller vedvarende blødning gentages en infusion af 50 mg / ml aminocaproinsyreopløsning hver 4. time.

Børn i en hastighed på 100 mg / kg - på 1 time og derefter 33 mg / kg / h; den maksimale daglige dosis er 18 g / kvm. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g. Den daglige dosis for børn under 1 år er 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år gammel - som for voksne. Ved akut blodtab: for børn under 1 år - 6 g, 2-4 år gammel - 6-9 g, 5-8 år gammel - 9-12 g, 9-10 år gamle - 18 g. Terapiets varighed er 3-14 dage.

Bivirkninger

Kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Arytmi og bradykardi.
  • Subendokardieblødning.
  • Ortostatisk hypotension.
  • Gastrointestinal forstyrrelse.
  • Hovedpine ledsaget af tinnitus, svimmelhed.
  • Kramper.
  • Udslæt på huden.
  • Betændelse i slimhinden i den øvre luftvej.

For at reducere virkningen af ​​lægemidlet bruges antiplateletmidler og / eller antikoagulantia. Antiplateletmidler er ansvarlige for at reducere dannelsen af ​​blodpropper, der opstår som et resultat af hæmning af blodpladeaggregering. Antikoagulantia forhindrer dannelse af fibrin og forhindrer derved udseendet af blodpropper.

Overdosis

Ved en overdosis er der en stigning i bivirkninger og en skarp hæmning af fibrinolyse.

Analoger

Analoger ved ATX-kode: Aminocaproic acid SOLOpharm, Syrer, aminocaproic injektion.

Tag ikke en beslutning om selv at udskifte stoffet, konsulter en læge.

farmakologisk virkning

  • Aminocaproic acid reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer, derudover fører dens anvendelse til en stigning i leverens antitoksiske egenskaber.
  • Lægemidlet udviser anti-shock og anti-allergisk aktivitet. Dets anvendelse giver forbedring af nogle indikatorer, der er ansvarlige for specifik og ikke-specifik beskyttelse ved akutte luftvejsinfektioner.
  • Den maksimale værdi af koncentrationen af ​​medikamentet i blodet observeres cirka 3 timer efter dets anvendelse.
  • P udskilles hovedsageligt gennem nyrerne uændret, kun 10-15% gennemgår biotransformation i leveren.
  • Akkumulering af medikamentet i kroppen sker, når urinsystemets funktion.

specielle instruktioner

Når medicinen ordineres, er det nødvendigt at kontrollere indholdet af fibrinogen og fibrinolytisk aktivitet i blodet. Ved iv-administration er coagulogram-kontrol nødvendig, især efter et hjerteanfald, med koronar hjertesygdom, med leversygdomme.

Under graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditet og amning.

I barndommen

Anvendes med forsigtighed hos børn under 1 år..

I alderdom

Med nedsat nyrefunktion

Anvendes med forsigtighed ved kronisk nyresvigt..

Med nedsat leverfunktion

Anvendes med forsigtighed ved leversvigt. For leversygdomme med iv-administration er koagulationsovervågning nødvendig.

Drug interaktion

Det kan kombineres med introduktion af hydrolysater, glucoseopløsninger (dextroseopløsninger), anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med efterfølgende infusion.

Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

Antiplateletreduktion, mens du tager direkte og indirekte antikoagulantia.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, stedet, ikke tilgængeligt for børn, ved en temperatur fra 2 til 25 ° C.

Opbevaringstid. 3 år.

Pris på apoteker

Pris Aminocaproic acid til 1 pakke fra 38 rubler.

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

De bedste dråber fra forkølelse - TOP-10
En løbende næse er ikke dødelig, men det kan medføre en masse problemer. Snot og nasal trængsel forstyrrer arbejde og søvn. Forsøger du at slippe af med begge, støder du ofte på ineffektive stoffer.
Brintperoxid fra forkølelse: næse behandling af voksne og børn, anmeldelser
Hydrogenperoxid er et stof i flydende form, farveløs, lugtfri, opløselig i vand og andre væsker med en lidt ubehagelig eftersmag.
Bioparox: instruktioner til brug, og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger
Et lægemiddel med antibakterielle egenskaber, der er ordineret til behandling af ENT-infektioner. Anvendes lokalt ved at sprøjte ind i bihulerne eller mundhulen.