Brugsanvisning Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk middel, der stopper blødningen. Brugsanvisning rapporterer, at en 5% infusionsvæske og pulver til oral indgivelse hjælper med blødning hos voksne, børn og graviditet.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængelig i to doseringsformer - pulver til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion.

  • 1 ml af en 5% opløsning til lægemiddelinfusion Aminocaproic acid indeholder 50 mg af det aktive stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid.

Aminocaproic acid infusionsopløsning er tilgængelig i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning). Forskellige doseringsformer og antallet af tabletter gør det muligt at vælge dosis og type indgivelse af lægemidlet i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad underliggende patologi.

Hvad hjælper aminocaproic acid?

Lægemidlet anbefales til brug af patienter i alle aldersgrupper. Indikationer for anvendelse af aminokapronsyre er:

  • blødning under kirurgiske indgreb (ved urologiske operationer);
  • for tidlig frigørelse af morkagen;
  • med neurokirurgiske operationer;
  • kompliceret abort;
  • forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med blodtransfusioner;
  • under thoraxkirurgi.

Under patologiske forhold:

  • Afibrinogenæmi;
  • hyperfibrinolyse;
  • sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • fibrinolytisk blodaktivitet (opløsning af blodpropper).

Dette værktøj er vidt brugt i kosmetologi - der er et stort antal opskrifter på hjemmemasker. Sådanne midler hjælper med at bekæmpe blå mærker og poser under øjnene, rosacea og bidrager til effektiv eliminering af puffiness i ansigtet. Du kan bruge lidt stof i dets rene form sammen med kapselvitaminer eller tilføje til en dagcreme.

Vigtig! Lægen skal beslutte, om der er behov for et kursus i farmakoterapi. Selvmedicinering er absolut uacceptabel.

Brugsanvisning

Aminocaproinsyre i form af en opløsning administreres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig handling (for eksempel med akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning af 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter.

I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer, eller indtil blødningen endelig ophører. Hvis blødningen fortsætter eller blødningen gentager sig, gentages lægemiddeladministration hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg vægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg vægt pr. Time; den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsoverfladeareal.

  • for voksne er 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • for børn på 2-6 år er 3-6 gram;
  • for børn 7-10 år er lig med 6-9 gram;
  • til børn fra 11 år anvendes doser til voksne.

Ved akut blodtab anvendes følgende doseringer:

  • børn under 12 måneders alder får 6 gram af stoffet;
  • børn 1-4 år gamle administreres 6-9 gram af lægemidlet;
  • børn på 5-8 år injiceres 9-12 gram af stoffet;
  • børn, der er 9-10 år gamle, får 18 gram af stoffet.

Behandlingsvarigheden varierer fra 3-14 dage.

Pulver

Pulveret tages oralt under eller efter et måltid, vaskes med sødt vand eller tidligere opløst i det. I henhold til instruktionerne for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dosis af lægemidlet til oral indgivelse som følger: 0,1 g ganges ganget med patientens vægt i kg. Den daglige dosis skal opdeles i 3-6 doser, den svarer normalt til 5-24 g.

Aminocaproinsyre til børn beregnes ved at multiplicere 0,05 g af lægemidlet med barnets vægt, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder: børn under 1 år ordineres 3 g, børn 2-6 år gamle - 3-6 poser; børn fra 7 til 10 år kan tage medicinen i en mængde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosis aminocapronsyre hos børn er opdelt i 3-5 doser.

Aminocaproinsyre i næsen

Ud over behandling af blodpatologier ordineres dette stof til behandling og eliminering af symptomer på influenza og forkølelse. Aminocaproinsyre bruges ofte til forkølelse, da det har en gavnlig virkning på blodkar. Derudover tørrer værktøjet ikke ud næseslimhinden, indsnævrer ikke blodkar. Skyl med 2-4 dråber, 5 gange om dagen, behandlingsforløbet er 3 dage. Nasal kapronsyre anbefales til:

  • vaskulær styrkelse;
  • eliminere puffiness;
  • behandling af adenoider hos børn;
  • reducere mængden af ​​purulent udflod fra næsehulen;
  • eliminere symptomerne på rhinitis.

Aminocaproinsyreopløsning klassificeres som antihemorragisk og hæmostatisk. Det bruges som hæmostatisk til blødning, der er karakteriseret ved en stigning i fibrinolyse (fortynding af blodpropper).

Lægemidlet hjælper med at reducere kapillær permeabilitet, øge leverens antitoksiske funktion. Når syren anvendes internt, udviser syren anti-shock og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper medikamentet med at forbedre en række indikatorer, der er ansvarlige for specifikt og ikke-specifikt immunforsvar.

Stoffet når sin maksimale koncentration i blodet 120-180 minutter efter indtagelse eller intravenøs indgivelse. Når den administreres oralt, absorberes aminokapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Medicinen udskilles gennem nyrerne uden at blive ændret. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.
  • hæmaturi.
  • Hyperkoagulation, diffusionskoagulopati, intravaskulær spredt koagulation, disponering for trombose eller tromboembolisk sygdom.
  • Forstyrrelser i nyrerne med en ekskretorisk funktionsforstyrrelse.
  • Cerebrovaskulære lidelser.
  • Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed med valvulære læsioner i hjertet, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra den øvre urinvej, leversvigt, kronisk nyresvigt, under et år.

Bivirkninger

Når man bruger lægemidlet Aminocaproic acid, kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket manifesteres af sådanne symptomer:

  • svimmelhed.
  • Kvalme, opkast, diarré.
  • Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk blodtryk under overgangen af ​​kroppen til en lodret position.
  • Udslæt.
  • Katarr i den øvre luftvej.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller stoppe med at bruge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Aminocaproic acid

Midlerne til behandling af hæmatomer inkluderer analoger:

  1. Amben;
  2. Aminocaproinsyre;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestip;
  8. Hemostatiske servietter;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissucolhval;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500.000;
  16. Exacyl;
  17. etamsylat.

Drug interaktion

Det kan kombineres med introduktion af hydrolysater, glucoseopløsninger (dextroseopløsninger), anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal indgivelsen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med efterfølgende infusion.

Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

Antiplateletreduktion, mens du tager direkte og indirekte antikoagulantia.

Særlige forhold

Inden du bruger lægemidlet, skal du nøje studere instruktionerne til dets anvendelse. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets anvendelse:

  • Langvarig indgivelse af aminocaproinsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  • I perioden med brug af medikamentet er det nødvendigt at opgive indtagelsen af ​​fedtholdige fødevarer, hvilket kan provokere trombose i karene med efterfølgende tromboemboli.
  • Tag ikke Aminocaproic acid sammen med orale prævention, da dette kan øge blodkoagulation.
  • I behandlingsperioden kan arbejde, der er relateret til behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, ikke udføres..

Pris og betingelser for ferie

Gennemsnitsprisen på Aminocaproic acid (Moskva) for 1 pakke med 38 rubler. Recept tilgængelig.

Opbevar lægemidlet Aminocaproic acid. Brugsanvisningen er ordineret et sted, som børn ikke har adgang til, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, og man undgår direkte sollys. Opbevaringstid - 2 år..

Aminocaproinsyre

Aminocaproic acid er et hæmostatisk medikament, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid til børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Lægemidlet bruges oralt, intravenøst ​​og eksternt. Aminocaproinsyre bruges ofte i næsen til behandling og forebyggelse af sygdomme med en smitsom oprindelse.

farmakologisk virkning

I henhold til instruktionerne er Aminocaproic acid en hæmmer af fibrinolyse. Lægemidlet producerer en specifik hæmostatisk virkning ved forskellige blødninger, der er forårsaget af en stigning i fibrinolyse. Denne proces er forbundet med blokade af plasminogenaktivatorer og delvis inhibering af virkningen af ​​plasmin. Lægemidlet hæmmer kininer - biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra α-globuliner under påvirkning af kallikrein.

Aminocaproic acid er en anti-allergisk virkning. Derudover forbedrer lægemidlet leverens funktion, der sigter mod ødelæggelse af toksiner, og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer.

Dette lægemiddel er kendetegnet ved lav toksicitet. Efter 15-20 minutter efter administration starter lægemidlets virkning intravenøst. Aminocaproinsyre udskilles gennem nyrerne - ca. 40-60 procent forlader urinen 4 timer efter administration. Hvis nyrernes ekskretionsfunktion er nedsat, bevares stoffets stoffer i kroppen, og deres koncentration i blodet stiger kraftigt.

Indikationer til brug

Anvendelse af aminocapronsyre er indiceret til følgende tilstande og sygdomme:

  • Blødning (afibrinogenæmi, hypofibrinogenæmi, hyperfibrinolyse), blødning på grund af kirurgiske operationer og patologiske tilstande, som er ledsaget af en stigning i fibrinolytisk blodaktivitet (med intracavitær, neurokirurgisk, gynækologisk, thorax og urologisk kirurgi, herunder på prostata og bugspytkirtel; efter tandprocedurer, tonsillektomi; under operationer ved hjælp af en kardiopulmonal bypass);
  • Sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • For tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort;
  • Hypoplastisk anæmi;
  • Stødtilstand;
  • Massiv transfusioner af dåse blod i nærvær af sandsynligheden for sekundær hypofibrinogenæmi;
  • Forbrænding sygdom.

Dosering og administration

Intravenøs indgivelse af lægemidlet til voksne vises i mængden af ​​4-5 g opløst i 250 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid. Denne dosering bruges til akut blødning. Lægemidlet administreres inden for 1 time. Vedligeholdelsesbehandling - doser på 1 g (i 50 ml) hver time, indtil blodtabet ophører. Men du kan ikke bruge produktet på denne måde i mere end 8 timer. Den daglige dosis af aminocapronsyre varierer fra 5 til 30 g.

Den daglige dosis af aminocaproinsyre til børn er:

  • op til et år - 3 g;
  • fra 2 til 6 år - 3-6 g;
  • fra 7 til 10 år - 6-9 g.

Ved akut blodtab er Aminocaproic acid indiceret til børn i sådanne doser:

  • op til 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - fra 6 til 9 g;
  • 5-8 år - op til 12 g;
  • 9-10 år - 18 g.

Behandlingen varer fra 3 til 14 dage.

Hvis stoffet tages oralt, skal det vaskes med sødt vand. Den indledende dosis er i henhold til instruktionerne for Aminocaproic acid 5 g, hvorefter dosis reduceres til 1 g, som skal tages hver time i 8 timer, indtil blødningen ophører. Den omtrentlige daglige dosis er 10-18 g, den maksimale er 24 g. Dosis af aminocapronsyre til børn er 50-100 mg pr. Kg vægt.

Lægemidlet bruges også lokalt - den blødende overflade sprøjtes med en afkølet opløsning eller et serviet fugtet i præparatet anbringes på toppen.

Bivirkninger

Fra instruktionerne for aminokapronsyre er det kendt, at lægemidlet kan forårsage svimmelhed, kvalme, hovedpine, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, arteriel hypotension, arytmi, bradykardi, katarr i øverste luftvej, hudbetændelse, kramper, åndenød, udslæt i huden nyresvigt, muskelsvaghed, nedsat hørelse.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  • Individuel intolerance;
  • Tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  • Nyresygdom med nedsat funktion;
  • Koagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulation;
  • DIC;
  • Graviditet og amning;
  • Cerebrovaskulær ulykke;
  • Blødning fra den øverste luftvej af ukendt oprindelse.

Graviditet og amning

Lægemidlet ordineres ikke til gravide og ammende kvinder. Dette værktøj er upraktisk i tilfælde, hvor der er sandsynlighed for øget blodtab under fødsel, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartum-perioden.

Yderligere Information

Ud over det faktum, at aminokapronsyre er vidt brugt i kirurgi til at stoppe blødning og blodoverføring, på grund af dens alsidighed, er anvendelsesspektret ret bredt.

Aminokapronsyre i næsen ordineres som en fremragende forebyggelse af influenza og akutte luftvejsvirusinfektioner, fordi det styrker karene i bihulerne i næsen, øger blodkoagulation og reducerer risikoen for næseblod. Derudover modstår lægemidlet udviklingen af ​​allergier og ødemer, reducerer antallet af sekretioner fra næsevejene.

For at beskytte mod vira er det nødvendigt at indstille aminokapronsyre i næsen 2-3 dråber 4 gange om dagen i behandlingen af ​​sygdommen - hver tredje time. I gennemsnit varer behandlingsforløbet op til en uge..

Fordelen ved denne brug af lægemidlet er, at det kan blive indsprøjtet under graviditet. Dosis i dette tilfælde er 3 dråber tre gange om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatatorer, hvis lægen tillader det.

Som sådan frigiver den moderne farmakologiske industri ikke et dråbe, og med et terapeutisk formål anvender man derfor en 5% opløsning af Aminocaproic acid.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur fra 0 til 20 grader på et tørt, mørkt sted.

Hvis der anvendes en intravenøs opløsning, skal den bruges umiddelbart efter tilberedning og ikke opbevares yderligere.

Uanset form for frigivelse skal lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn.

Det er vigtigt at bemærke, at hvis der er et bundfald i opløsningen eller dens uklarhed, når der er en suspension eller flager, krænkelse af pakningens tæthed, bliver medikamentet helt uegnet til brug.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

Aminocaproinsyre

Stoffets sammensætning

aktivt stof: aminokapronsyre;

1 pakke indeholder 1 g aminokapronsyre

Doseringsform

Pulver til oral brug.

Lugtfrit hvidt eller næsten hvidt pulver.

Producentens navn og placering

LLC "Farmaceutisk selskab" Health ".

Ukraine, 61013, Kharkiv-regionen, Kharkiv by, Shevchenko-gaden, hus 22.

Farmakologisk gruppe

Antihemorragiske midler. Fibrinolyseinhibitorer ATS-kode V02A A01.

Et specifikt hæmostatisk middel anvendt til blødning på grund af forøget fibrinolyse.

Den specifikke virkningsmekanisme skyldes konkurrencedygtig inhibering af plasminogenaktivatorer og delvis inhibering af plasminaktivitet (i høje doser) samt inhibering af biogene polypeptider - kininer.

Undertrykker den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på processerne med fibrinolyse, neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillær permeabilitet.

Aminocaproic acid har en antiallergisk, antiviral virkning, forbedrer leverens afgiftningsfunktion. Det hæmmer den proteolytiske aktivitet, der er forbundet med influenzavirus. Aminocaproinsyre inhiberer de forskellige stadier i virussens interaktion med følsomme celler og inhiberer også den proteolytiske behandling af hæmagglutinin. Som et resultat dannes et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, der sikrer dets infektiøse aktivitet, og antallet af datter infektiøs virus reduceres.

Aminocaproic acid udviser ikke kun antiviral aktivitet, men forbedrer også nogle cellulære og humorale indikatorer for kroppens specifikke forsvar mod respiratoriske virale infektioner..

Efter oral administration optages det hurtigt i den øvre fordøjelseskanal. Den maksimale koncentration i blodet hos voksne og unge opnås efter 2-3 timer. Det binder praktisk talt ikke til blodproteiner. Delvis (10-15%) metaboliseres i leveren; den anden del udskilles af nyrerne hovedsageligt uændret. Cirka 60% af den indgivne dosis udskilles fra kroppen om dagen (med normal nyrefunktion).

Med en krænkelse af urinfunktionen er kumulation af lægemidlet mulig.

Indikationer

Forebyggelse og behandling af parenkymblødning, blødninger fra slimhinder, menorrhagia, blødning fra erosion og mavesår i maven og tarmen.

Behandling og forebyggelse af influenza og SARS hos børn og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for aminokapronsyre, tendens til trombose og emboli, spredt intravaskulær koagulationssyndrom, makrohematuri, alvorlig nedsat nyrefunktion, alvorlig koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær ulykke.

Passende sikkerhedsforholdsregler ved brug

Der er med forsigtighed ordineret hjertesygdom, lever- og / eller nyresvigt..

Brug af lægemidlet anbefales ikke til hæmaturi (på grund af risikoen for at udvikle akut nyresvigt).

Med menorrhagia, et effektivt indtag fra den første til den sidste menstruationsdag.

Under terapi med lægemidlet anbefales det at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og niveauet af fibrinogen.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. Det tilrådes ikke for kvinder at forhindre øget blodtab under fødsel, da tromboemboliske komplikationer kan forekomme. Om nødvendigt bør amning seponeres..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

I behandlingsperioden skal du afstå fra at køre bil og udføre potentielt farlige aktiviteter på grund af mulige bivirkninger (svimmelhed).

Lægemidlet kan bruges til børn i det første leveår.

Dosering og administration

Tildel inde inden for eller efter et måltid, opløs pulveret i sødt vand eller drik det. Den daglige dosis for voksne er opdelt i 3-6 modtagelser for børn - 3-5 modtagelser.

En moderat markant stigning i fibrinolytisk aktivitet. Voksne ordineres normalt i en dosis på 5-24 g (5-24 pakker).

For børn under 1 år er en enkelt dosis 0,05 g / kg kropsvægt (men ikke mere end 1 g). Den daglige dosis til børn: under 1 år er 3 g (3 pakker), 2-6 år gammel - 3-6 g (3-6 pakker), 7-10 år gammel - 6-9 g (6-9 pakker). For unge er den maksimale daglige dosis 10-15 g (10-15 pakker).

Akut blødning (inklusive gastrointestinal). Voksne 5 g (5 pakker), derefter 1 g (1 pakke) hver time (højst kl. 8:00), indtil blødningen stopper. Den daglige dosis til børn med akut blodtab: under 1 år - 6 g (6 pakker), 2-4 år - 6-9 g (6-9 pakker), 5-8 år - 9-12 g (9-12 poser), 9-10 år - 18 g (18 poser).

Subarachnoid blødning. Voksne ordineres i en dosis på 6-9 g (6-9 pakker).

Traumatisk hyfem. Tildel en dosis på 0,1 g / kg kropsvægt hver 4:00 (men ikke mere end 24 g / dag) i 5 dage.

Metrorrhagia forbundet med intrauterin prævention. Tildel 3 g (3 pakker) hver 6:00.

Forebyggelse og stop af blødning under tandinterventioner. Voksne 2-3 g (2-3 pakker) 3-5 gange om dagen.

For voksne er den gennemsnitlige daglige dosis 10-18 g (10-18 pakker), den maksimale daglige dosis er 24 g (24 pakker). Behandlingsforløbet er 3-14 dage.

Influenza, akutte luftvejsvirusinfektioner hos børn og voksne.

Lægemidlet bruges oralt og topisk. Til oral indgivelse opløses medikamentet med en hastighed på 1 g (1 pakke) aminokapronsyre i to spiseskefulde sødet kogt vand, hvorved der fås en 5% opløsning.

Lægemidlet administreres oralt i doser:

  • børn i de to første leveår - 1-2 g (1-2 pakker) pr. dag (20-40 ml 5% opløsning) - 1-2 tsk 4 gange om dagen (0,02-0,04 g / kg - enkelt dosis), kan sættes til mad eller drikkevarer;
  • børn i alderen 2-6 år - 2-4 g (2-4 pakker) pr. dag (40-80 ml 5% opløsning) - 1-2 spsk 4 gange om dagen;
  • børn i alderen 7-10 år - 4-5 g (4-5 pakker) pr. dag, skyllet ned med vand eller taget med mad eller drikkevarer;
  • unge og voksne - 5-8 g (5-8 pakker) pr. dag - 1-2 pakker 4-5 gange om dagen, skylles ned med vand eller indtages med mad eller drikke.

For en mere nøjagtig tilberedning og dosering af opløsningen tilrådes det at bruge en medicinsk sprøjte uden en nål med et volumen på 10 eller 20 ml.

Samtidig anbefales anvendelse af aminocaproinsyre lokalt. Sæt bomuldsurunduer hver 3:00 i hver næsegang i 5-10 minutter, fugtigt rigeligt med 5% aminocaproinsyreopløsning tilberedt i usødet vand, eller inddriv (drypp) 3-5 dråber af denne opløsning i hver næsegang inden for den specificerede tid.

I svære hypertoksiske former for influenza eller akutte respiratoriske virale infektioner kan lægemiddeldosen øges til det maksimale anbefalede niveau for børn med en moderat udtalt stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Ved behandling af influenza og akutte respiratoriske virale infektioner hos voksne kan aminokapronsyrepræparatet anvendes i sådanne doser som hos unge. Aminocaproinsyre kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler og interferon og dets inducere.

Intranasale instillationer af aminokapronsyreopløsning (3-4 gange dagligt) tilrådes i epidemisk periode med det formål at forebygge, som kan suppleres med oral (som i behandlingen) brug af lægemidlet i infektionsintervaller i kontakt med patienten.

Varigheden af ​​indtagelse af aminocapronsyre med influenza og SARS er 3-7 dage.

Behandlingsvarigheden afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af lægen. Lægen kan også justere dosis og ordinere et andet behandlingsforløb.

Overdosis

Symptomer: øgede bivirkninger, dannelse af blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage) med høje doser (for voksne - mere end 24 g om dagen) - blødninger.

Behandling: seponering af medicin, symptomatisk terapi.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres normalt godt, men følgende bivirkninger kan forekomme..

Fra det kardiovaskulære system: ortostatisk hypotension, subendokardieblødning, bradykardi, arytmi.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkast, diarré.

Fra siden af ​​blodkoagulationssystemet: krænkelse af blodkoagulation.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.

Andet: mulige overfølsomhedsreaktioner (inklusive katarrale fænomener i den øvre luftvej), hududslæt, myoglobinuri, rabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; når dosis reduceres, forsvinder de normalt.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Når det tages godt, går det godt med thrombin. Virkningen af ​​lægemidlet er svækket af antiplateletmidler og antikoagulantia af direkte og indirekte virkning. Kombineret anvendelse med østrogenholdige prævention, øger koagulationsfaktoren IX risikoen for tromboemboli.

Opbevaringstid

Opbevaringsbetingelser

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

Pulver til oral brug, 1 g i poser nr. 10 (1 × 10) eller i dobbeltpakker nr. 10 (2 × 5) i en kasse.

AMINO KAPSYRE

  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Struktur
  • Derudover

Aminocaproic acid - et antihemorragisk middel, er en hæmmer af fibrinolyse.
Aminocaproinsyre hæmmer fibrinolyse i blod og væv. Ved at blokere plasminogen-aktivatorer og delvis hæmme virkningen af ​​plasmin har det en specifik hæmostatisk virkning i tilfælde af blødning forbundet med øget fibrinolyse. Derudover inhiberer Aminocaproic acid virkningen af ​​streptokinase, urokinase og vævskinaser, som består i aktivering af fibrinolyse; neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin, hyaluronidase, reducerer kapillær permeabilitet, hæmmer dannelsen af ​​antistoffer. På grund af undertrykkelse af fibrinolyse har den en bred vifte af farmakologiske virkninger, herunder immunsuppressiv, antiinflammatorisk og anti-allergisk aktivitet, hvilket giver en høj terapeutisk virkning ved forskellige sygdomme ledsaget af aktivering af fibrinolyse.
Aminocaproinsyre inhiberer den patologiske proteolytiske aktivitet forårsaget af virkningen af ​​influenzavirus, hæmmer opdelingen af ​​virussen, der virker på de tidlige stadier af interaktionen af ​​virussen med en følsom celle. Forbedrer nogle cellulære og humorale indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse mod respiratoriske virusinfektioner. Lægemidlet er lavt giftigt.
Farmakokinetik.
Aminocaproinsyre absorberes godt, når den tages oralt. Dens koncentration i blodet når et maksimum inden for 1-2 timer. Udskilles aktivt af nyrerne uændret - ca. 40-60% aminokapronsyre inden for 4:00.

Indikationer til brug:
Aminocaproic acid bruges til at forhindre og behandle parenchymal blødning, blødninger fra slimhinder, menorrhagia, blødning fra erosion og mavesår i maven; forebyggelse af blødning under operationer i leveren, lungerne, bugspytkirtlen; forskellige typer hyperfibrinolyse, herunder; forbundet med brugen af ​​thrombolytiske lægemidler og massiv transfusion af dåse blod; som et symptomatisk middel - blødning på grund af trombocytopeni og kvalitativ underordnethed af blodplader (dysfunktionel trombocytopeni).

Anvendelsesmåde

Aminokapronsyretabletter ordineres oralt. Den daglige dosis for voksne er opdelt i 3-6 doser for børn - 3-5 doser.
En moderat udtalt stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet. Voksne ordineres normalt i en daglig dosis på 5-24 g (10-48 tabletter).
Den daglige dosis for børn 3-6 år er 3-6 g (6-12 tabletter), 7-10 år gammel - 6-9 g (12-18 tabletter). For unge er den maksimale daglige dosis 10-15 g (20-30 tabletter).
Akut blødning (med forøget fibrinolytisk aktivitet, inklusive gastrointestinal). En enkelt dosis for voksne er 5 g (10 tabletter) i løbet af den første behandlingstid, efterfulgt af 1-2 g (2-4 tabletter) hver time, i 8:00, eller indtil blødningen stopper. Den daglige dosis til børn med akut blodtab: i alderen 3-4 år - 6-9 g (12-18 tabletter), 5-8 år - 9-12 g (18-24 tabletter), 9-10 år - 18 g ( 36 tabletter).
Traumatisk hyfem. Tildel en dosis på 0,1 g / kg kropsvægt hver 4:00 (men ikke mere end 24 g / dag) i 5 dage.
Metrorrhagia forbundet med intrauterin prævention. Foreskriv 3 g (6 tabletter) hver 6:00.
Forebyggelse og stop af blødning under tandinterventioner. Voksne ordinerer 2-3 g (4-6 tabletter) 3-5 gange om dagen.
For voksne er den gennemsnitlige daglige dosis 10-18 g (20-36 tabletter), den maksimale daglige dosis er 24 g (48 tabletter). Behandlingsforløbet er 3-14 dage.
For børn under 3 år er lægemidlet ordineret i en anden doseringsform.
Under tilstande ledsaget af forskellige typer hyperfibrinolyse afhænger varigheden af ​​indtagelse af aminokapronsyre af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af lægen. En enkelt dosis med gentagen brug afhænger af tilstanden i blodkoagulationssystemet. Lægen kan justere dosis og ordinere et andet behandlingsforløb.
Lægemidlet skal bruges til børn over 3 år i overensstemmelse med de doseringsanbefalinger, der er angivet i afsnittet "Indgivelsesmåde og dosering.

Bivirkninger

Aminocaproinsyre tolereres generelt godt, men de følgende bivirkninger kan forekomme..
Allergiske reaktioner: mulige overfølsomhedsreaktioner, inklusive udslæt, næsehæmning, katarrhal øvre luftvej.
Fra det kardiovaskulære system: ortostatisk hypotension, subendokardieblødning, bradykardi, arytmier.
Fra fordøjelseskanalen: kvalme, diarré, opkast.
Fra blodsiden: blodkoagulationsforstyrrelse, blødning.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.
Fra urinsystemet: akut nyresvigt, myoglobinuri.
Fra muskuloskeletalsystemet: rabdomyolyse.
Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; når dosis reduceres, forsvinder de normalt.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​aminokapronsyre er: overfølsomhed over for lægemidlet, en tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme, spredt intravaskulær koagulationssyndrom, makrohematuri, nyresygdom med nedsat funktion, nyresvigt, hematuri, alvorlig koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom.

Graviditet

Aminocaproic acid er kontraindiceret under graviditet. Det tilrådes ikke for kvinder at forhindre øget blodtab under fødsel på grund af den mulige forekomst af tromboemboliske komplikationer.
Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet, bør amning seponeres..

Interaktion med andre stoffer

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyre i tabletter kan kombineres med infusion af glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-shock opløsninger.
Når det tages godt, går det godt med thrombin. Virkningen af ​​lægemidlet er svækket af antiplateletmidler og antikoagulantia af direkte og indirekte virkning. Kombineret anvendelse med østrogenholdige prævention, øger koagulationsfaktoren IX risikoen for tromboemboli.
Brug med forsigtighed til patienter, der tager retinoider..

Overdosis

Symptomer på en overdosis Aminocaproic acid: øgede bivirkninger, dannelse af blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage) med høje doser (for voksne - mere end 24 g om dagen) - blødninger.
Behandling. I tilfælde af overdosering skal brug af lægemidlet afbrydes og passende symptomatisk behandling udføres.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C..
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular

Aminocaproic acid - tabletter.
Emballage: 10 tabletter i en blister, 2 blister i en pakke eller 20 tabletter i en beholder.

Struktur

1 tablet Aminocaproic acid indeholder 500 mg aminocaproic acid.
Hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid, povidon (polyvinylpyrrolidon), croscarmellosenatrium, magnesiumstearat.

Aminocaproinsyre
Aminocaproinsyre

Farm Gruppe

Analoger (generik, synonymer)

Opskrift (International)

Opskrift (Rusland)

Aktivt stof

Aminocaproic acid (Acidum aminocaproicum)

farmakologisk virkning

Aminocaproic acid fremmer processen med blodkoagulation under blødning forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet i blodet. Ved at stoppe virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og blokere virkningen af ​​plasmin stopper det blødning. Det er også en hæmmer af kininer (biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra? -Globuliner under påvirkning af kallikrein).

Det har en anti-allergisk virkning, hæmmer dannelsen af ​​antistoffer, øger leverens afgiftningsfunktion, reducerer kapillær permeabilitet.

Anvendelsesmåde

For voksne:
Iv drypp.
Om nødvendigt til opnåelse af en hurtig effekt (akut hypofibrinogenæmi) administreres op til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time administreres en dosis på 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper fuldstændigt. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages en infusion af 50 mg / ml aminokapronsyreopløsning hver 4. time.
Daglig dosis for voksne - 5-30 g..
Behandlingsvarighed - 3-14 dage.
For børn:
Børn i en hastighed på 100 mg / kg - på 1 time og derefter 33 mg / kg / h; maksimal daglig dosis -18 g / kvm.
Den daglige dosis for børn under 1 år er 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år gammel - som for voksne.
Ved akut blodtab: børn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år gamle - 9-12 g, 9-10 år gamle - 18 g.

Indikationer

- at stoppe og forhindre blødning under kirurgiske indgreb og forskellige patologiske tilstande, ledsaget af øget fibrinolytisk aktivitet af blod og væv;
- tilstanden af ​​hypo- og afibrinogenemia: under operationer i lungerne, hjerte og blodkar (ekstrakorporeal cirkulation), bugspytkirtel, skjoldbruskkirtel og prostata kirtler og andre organer;
- forbrænding sygdom
- chok;
- for tidlig frigørelse af en normalt placeret morkage;
- En lang forsinkelse i livmoderen til et dødt foster;
- kompliceret abort;
- melena af nyfødte;
- lever sygdom;
- akut pancreatitis;
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom (gastrointestinal, livmoder, næse, lungeblødning, leukæmi, hypoplastisk anæmi, hæmofili osv.);
- inkompatibel blodtransfusion;
- massiv transfusioner af blodkomponenter for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi.

Kontraindikationer

- øget koagulerbarhed i blodet;
- tendens til trombose og emboli;
- nedsat nyrefunktion;
- krænkelse af cerebral cirkulation
- DIC;
- graviditet;
- overfølsomhed over for lægemidlet.

Bivirkninger

- Hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kvalme, diarré, katarr i øverste luftvej, hududslæt, ortostatisk hypotension, kramper.

Udgivelsesformular

R d / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml eller 500 ml beholdere
Infusionsopløsning 5% 1 ml
aminocaproinsyre 50 mg
100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): men. 1 eller 48 stk.
Infusionsvæske, opløsning 5% 1 ml 1 flaske.
aminocaproinsyre 50 mg 5 g
100 ml - flasker (til hospitaler).
100 ml - flasker (1) - pakker af pap.
100 ml - flasker (48) - papkasser.

OPMÆRKSOMHED!

Oplysningerne på den side, du ser, oprettes kun til informationsformål og overfører ikke selvmedicinering på nogen måde. Ressourcen er beregnet til at gøre sundhedspersonale mere detaljeret opmærksom på visse medicin og dermed øge deres professionalisme. Brug af lægemidlet "Aminocaproic acid" uden fejl giver mulighed for konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om metoden til anvendelse og dosering af din valgte medicin.

Aminocaproic acid: instruktioner til brug

Doseringsform

Infusionsopløsning 5%

Struktur

100 ml af lægemidlet indeholder

aktivt stof - aminokapronsyre 5 g,

hjælpestoffer: 0,9 g natriumchlorid, vand til injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / l

Beskrivelse

Farveløs klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler, der påvirker bloddannelse og blod. Hæmostatika. Aminosyrer. Aminocaproinsyre

Kode ATX V02AA01

Farmakologiske egenskaber

Ved intravenøs indgivelse vises virkningen af ​​aminocaproinsyre efter 15-20 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt fra kroppen hovedsageligt i uændret form (ca. 10-15% af den administrerede dosis af lægemidlet gennemgår stofskifte). Med normal nyrefunktion udskilles 40-60% af den indgivne mængde af nyrerne på 4 timer.

I tilfælde af nedsat nedsat nyrefunktion øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet markant.

Aminocaproinsyre hæmmer aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer. Det hæmmer den aktiverende virkning af endogene kinaser på processen med fibrinolyse og forstyrrer overgangen af ​​plasminogen til plasmin. Inaktiverer delvist effekten af ​​selve plasmin. Det har en specifik hæmostatisk virkning i tilfælde af blødning forårsaget af aktivering af fibrinolyseprocessen. Andre mekanismer er involveret i implementeringen af ​​den hæmostatiske virkning af aminocaproinsyre. Så det reducerer aktiviteten af ​​hyaluronidase og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det øger blodpladernes klæbeaktivitet, øger leverens syntetiske og afgiftningsfunktioner. Inhibering af aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin osv.) Hæmmer dannelsen af ​​kininer (bradykinin og kallidin).

Aminocaproic acid bruges under patologiske tilstande, når der er en øget aktivitet af kininsystemet (akut pancreatitis, omfattende forbrændinger, chok, traumatisk kirurgi på parenchymale organer osv.).

Aminocaproinsyre hæmmer dannelsen af ​​antistoffer og forhindrer aktivering af komplementsystemet, derfor bruges den til svære allergier til at eliminere eller forhindre cytolyse og dannelse af immunkomplekser.

Lægemidlet har lav toksicitet.

Indikationer til brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi): blødning under kirurgiske indgreb og patologiske tilstande, ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgiske, intracavitære, thoracale, gynækologiske og urologiske operationer, herunder på bugspytkirtlen og prostata, lunger; efter tandinterventioner under operationer ved hjælp af en hjertelungemaskine)

- sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom - for tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort

- forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod

Dosering og administration

For voksne indgives lægemidlet intravenøst ​​med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut med en hastighed på 1 ml af en 5% opløsning af aminocapronsyre pr. 1 kg patientvægt. I løbet af den første time anbefales det at indgive 80-100 ml (4-5 g), derefter om nødvendigt 20 ml (1 g) hver time, indtil blødningen stopper helt, men ikke mere end 8 timer. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages infusionen af ​​en 5% aminokapronsyreopløsning efter 4 timer. Den maksimale daglige dosis for voksne er 600 ml (30 g).

For børn over 1 år administreres en opløsning af aminocapronsyre 5% intravenøst ​​i en dosis på 100 mg / kg i den første time, derefter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosis er 18 g / m2.

Med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet:

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Stoppet næse, men snørr flyder? Hvad kan være årsagen, og hvordan man behandler det?
Nasal overbelastning uden rhinitis (ellers kaldet ”tør næsestopning”) er en standardfornemmelse hos en person med betændelse og hævelse i næseslimhinden.
Nasale dråber med antibiotika
Drop list med antibiotikaDråber med et antibiotikum i næsen skal bruges strengt i henhold til ordningen og ordinering af lægen, kursets varighed og dosering skal overholdes i henhold til instruktionerne for lægemidlerne.
Hvad skal man gøre, hvis en voksen har en snørr, der flyder som vand
Hvis vand flyder fra næsen, kan adskillige faktorer være årsagerne til dette fænomen. I dette tilfælde bemærkes patologi hos både voksne patienter og børn.