Aminocaproic acid - brugsanvisning

Priser i online apoteker:

farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk medikament, der har en specifik hæmostatisk virkning i blødning relateret til øget fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper). Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillær permeabilitet samt hæmmer fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverens antitoksiske evne, udviser moderat anti-shock og anti-allergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse ved akutte luftvejsvirusinfektioner.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af Aminocaproic acid i blodet efter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk talt ikke-eksisterende. Hoveddelen af ​​stoffet udskilles uændret af nyrerne, og 10-15% biotransformeres i leveren. Aminocaproinsyreakkumulering forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for anvendelse af aminokapronsyre

Dette lægemiddel bruges, når det er nødvendigt at stoppe blødning med øget fibrinolytisk aktivitet af blod og væv, der ledsager kirurgiske indgreb og forskellige patologiske tilstande. Således er aminocaproinsyre effektiv til blødning efter operationer i bugspytkirtlen, lungerne, prostata, skjoldbruskkirtlen samt for tidlig frigørelse af morkagen, akut pancreatitis og leversygdomme.

Dosering af aminokapronsyre

Dette lægemiddel er tilgængeligt i form af pulver til oral anvendelse (1 pose svarer til 1 g) og en infusionsvæske på 5%.

Pulveret tages oralt under eller efter et måltid, vaskes med sødt vand eller tidligere opløst i det. I henhold til instruktionerne for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dosis af lægemidlet til oral indgivelse som følger: 0,1 g ganges ganget med patientens vægt i kg. Den daglige dosis skal opdeles i 3-6 doser, den svarer normalt til 5-24 g.

Aminocaproinsyre til børn beregnes ved at multiplicere 0,05 g af lægemidlet med barnets vægt, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder: børn under 1 år ordineres 3 g, børn 2-6 år gamle - 3-6 poser; børn fra 7 til 10 år kan tage medicinen i en mængde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosis aminocapronsyre hos børn er opdelt i 3-5 doser.

I tilfælde af akut hypofibrinogenæmi administreres aminocapronsyre i form af en opløsning i en dosis på 100 ml intravenøst ​​med dråbe, om nødvendigt gentages indgivelsen efter 4 timer.

Aminocaproinsyre i næsen

Aminokapronsyre i næsen bruges til at forhindre influenza på grund af lægemidlets evne til at styrke karene i bihulerne, reducere risikoen for blødning og øge blodkoagulationen. Denne metode til at bruge lægemidlet er baseret på dets afbrydende og anti-allergiske virkning samt evnen til at reducere mængden af ​​næseudflod. Udnævnelse af aminokapronsyre i næsen kan forstyrre samspillet mellem kroppen og virussen.

Brug af en 5% opløsning af Aminocaproic acid anbefales i henhold til følgende skema: 2-3 dråber i næsen 4 gange om dagen til forebyggende formål og hver 3. time under behandlingen. Kurset er 3-7 dage. Aminocaproinsyre i næsen er ikke kontraindiceret hos gravide kvinder (3 dråber 3 gange om dagen), men konsulter læge før brug.

Bivirkninger

Instruktionerne for aminokapronsyre angiver følgende negative konsekvenser:

- arytmi, bradykardi, subendokardieblødning, ortostatisk hypotension;

- diarré og kvalme; kramper, tinnitus, svimmelhed, hovedpine;

- hududslæt, akut nyresvigt, katarr i den øvre luftvej.

Kontraindikationer

Anvendelse af aminocapronsyre er uacceptabel med:

  • tendens til emboli og thrombose;
  • spredt intravaskulær koagulationssyndrom;
  • arvelig og sekundær trombofili;
  • macrohematuria;
  • overfølsomhed;
  • alvorlig nedsat nyrefunktion;
  • ammer;
  • graviditet.

Yderligere Information

Aminocaproinsyre skal opbevares på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Aminocaproinsyre i næsen: egenskaber, når det vises, hvordan man anvender, effektivitet

Aminocaproic acid (ACC) i næsen ordineres til patienter med viral eller allergisk rhinitis. Moderne farmaceutiske virksomheder producerer et stort antal medicin til bekæmpelse af forkølelse. Apotekshylder bryder bogstaveligt talt fra alle slags dråber, spray, løsninger til vask af næsen. Disse lægemidler har en vasokonstriktor, fugtgivende eller antibakteriel virkning. I kampen mod vira er de magtesløse. Aminocaproinsyre, der anvendes til nasal indgivelse, er en fremragende løsning på dette problem. Dette ikke-farlige og overkommelige middel giver en varig terapeutisk virkning. Efter dens anvendelse observeres positiv dynamik i det videre sygdomsforløb.

Aminocaproic acid er et hæmostatisk medikament, der påvirker blodets koagulerbarhed. Dette stof undertrykker processen med opdeling af blodpropper og blodpropper, som er en integreret del af det hemostatiske system. ACC regulerer de fysiske og kemiske processer i blodbanen og "slukker" fibrinolyse, ved hjælp af hvilken kroppen ødelægger unødvendige blodpropper og forhindrer, at de vises i blodkarens lumen. Under påvirkning af specielle enzymsystemer, der er aktiveret af syre, stoppes lyset af blodpropper, og blodkoagulationsprocessen er hurtigere og mere effektiv. Blodplader klæber - klæb fast og opret en blodprop, når karret er beskadiget. ACC er et hvidt, pulverformigt stof, der ikke har smag eller lugt, som opløses godt i vand. I overensstemmelse med dets officielle formål bruges det:

  • For at stoppe blødning og forhindre postoperative komplikationer,
  • Ved systemiske sygdomme, når der er en høj risiko for blodtab,
  • Ved blodoverføring,
  • I tandpleje - med alvorlige manipulationer,
  • Med en patologisk tendens til at udvikle hæmoragisk syndrom,
  • Med kunstig ophør af graviditet.

ACC er et hæmatotropisk lægemiddel. Når det er kommet i blodbanen, virker det på koagulationsfaktorer, øger aktiviteten af ​​plasmaproteiner, der kontrollerer koagulation, stopper blødning og normaliserer blodtrykket. Lægemidlet fremskynder dannelse og limning af blodplader, hvilket forhindrer udtræden af ​​blod ud over det vaskulære leje.

Behandling af syre rhinitis er en ukonventionel metode, der ikke er nævnt i kommentaren. Videnskab har ikke bevist, at lægemidlet har andre virkninger end hæmostatisk og antihemorragisk. Men mange erfarne otorhinolaryngologer og forældre er sikre på, at dette er den bedste kur mod forkølelse, hurtigt lindrer betændelse og effektivt lindrer symptomerne på sygdommen.

Hovedeffekter

ACC er et universelt middel med en række positive egenskaber og nyttige egenskaber. Medicin:

  1. Styrker væggene i blodkar, gør dem fleksible og holdbare,
  2. Undertrykker væske fra kapillærer i vævet,
  3. Stimulerer produktionen af ​​interferon,
  4. Bekæmper effektivt virusinfektion og hæmmer deres proteolytiske aktivitet,
  5. Øger den samlede kropsresistens,
  6. Reducerer sværhedsgraden af ​​allergisymptomer ved at hæmme histaminproduktionen,
  7. Fremskynder processen med at fjerne giftstoffer fra kroppen,
  8. Har anti-shock effekt.

ACC er et af linkene i det hemostatiske system, hvilket skyldes dets virkningsmekanisme. Antiallergiske og dekongestante virkninger er forbundet med hæmning af histaminproduktion og undertrykkelse af antistofsekretion som reaktion på introduktion af allergener. Lægemidlet tillader ikke mikrober at fremstille stoffer, der understøtter deres levedygtighed og virulens på et optimalt niveau.

Personer, der bruger ACC til behandling af rhinitis, bemærker et fald i næseudflod. På grund af eliminering af ødemer i slimhinden gendannes næse-vejrtrækning. Disse processer er forbundet med en ændring i tilstanden af ​​den vaskulære væg og hæmning af inflammatoriske mediatorer. Væggene på kapillærerne i næsen bliver stærkere, mens karene selv smalner, og slimhinden ikke tørrer ud. En af de vigtige fordele ved ACC er den ubegrænsede periode, dens anvendelse er forbundet med manglen på afhængighed og sikkerhed for kroppen.

Indikationer

ACC er en medicin, der er effektiv mod forskellige sygdomme i ENT-organerne, manifesteret ved ødemer, slimhindeaflæsning og nasal vejrtrækning. Patologiske processer, hvor du kan bruge aminokapronsyre:

  • Betændelse i næsehulen,
  • Allergiske reaktioner,
  • Bihulebetændelse,
  • næseblod,
  • Luftvejsinfektioner,
  • bronkitis,
  • adenoiditis,
  • Øget skrøbelighed og skrøbelighed af kapillærer i næsen,
  • Forbrændinger i slimhinden og næsenhud,
  • Tilstand efter operationer i næsehulen eller sinusendoskopi.

Hvis en løbende næse ikke er en uafhængig sygdom, men kun en manifestation af ENT-organernes inflammatoriske patologi, vil ACC hjælpe med at eliminere den..

Den alvorlige forløb af akut betændelse kræver en integreret tilgang. For at komme sig hurtigere anvendes syren sammen med antibakterielle og antiseptiske midler, antipyretiske lægemidler, glukokortikosteroider. I kampen mod en langvarig infektion, manifesteret ved svær forgiftning og purulent udflod, kan en ACC være magtesløs. Hvis der er fare for kronicitet i den patologiske proces, kan monoterapi med dette middel ikke udføres. Det eliminerer ikke sygdommens årsag, men lindrer kun betændelse og hævelse, reducerer hyperæmi, undertrykker ekssudation og letter nasal vejrtrækning. Lægemidlet forhindrer spredning af infektion og eliminerer allergiske fænomener. Syrebehandling kombineres med specifik behandling af sygdommen, fysioterapeutiske procedurer, overholdelse af behandlingen.

ACC er ikke kun et effektivt lægemiddel, der bruges til behandling af luftvejsinfektioner, men også et lægemiddel, der forhindrer udviklingen af ​​forkølelse. I den epidemiologiske sæson, når indikatorerne for masseforekomst af akutte luftvejsvirusinfektioner når et maksimum, anbefales det at dryppe syre dagligt i næsen. Lægemidlet er i stand til at beskytte kroppen mod invasion af farlige mikrober, der, når de under gunstige betingelser, ganges hurtigt, formerer sig og forårsager udvikling af patologi.

Kontraindikationer

Topisk administration af lægemidlet betragtes som generelt sikkert. Afhængig af kroppens generelle tilstand, dets anatomiske og fysiologiske egenskaber og tilstedeværelsen af ​​ledsagende patologier, kan dets anvendelse imidlertid være begrænset eller forbudt. I henhold til instruktionerne har systemisk administration af ACC en række kontraindikationer og kan være ledsaget af bivirkninger..

Behandling med aminokapronka bør opgives, hvis:

  1. Patienten har overfølsomhed over for lægemidlet,
  2. Den hæmostatiske systemfunktion med en tendens til trombose og tromboemboli er nedsat,
  3. Discirculatoriske processer i hjernen udtrykkes,
  4. Der er vedvarende nedsat nyrefunktion med hæmaturi, lever og hjertesvigt,
  5. DIC-syndrom påvist hos mennesker.

Aminocaproic acid er tilladt til topisk brug af enhver kategori af borgere - voksne og børn, inklusive spædbørn. Lokal brug af dette stof er sikkert for kvinder, der er i position og ammer. Medicinen vil ikke krænke fosterets udvikling af fosteret og vil ikke skade babyens helbred. Dette er en af ​​de største fordele ved lægemidlet, da kvinder, der forventer en baby, er forbudt med forskellige medicin..

Før du bruger ACC, er det nødvendigt at undersøge instruktionerne omhyggeligt og være særlig opmærksom på de negative aspekter af behandlingsprocessen. Utilstrækkelig valg af doser af lægemidlet og kroppens individuelle egenskaber er årsagerne til bivirkninger. For ikke at gå glip af deres udseende er det nødvendigt at være opmærksom på sundhedstilstanden under brugen af ​​syre.

Medicinen er godt accepteret i behandlingen af ​​inflammatoriske patologier. Da det indføres i næsen eller administreres ved indånding, er kontakten med blod minimal. Bivirkninger forekommer i ekstremt sjældne tilfælde og består i udviklingen af ​​lokale manifestationer - forbrænding og ubehag i næsen, hævelse i slimhinden, rhinorrhea. For at klare ubehag skal du bare skylle næsen med vand.

Indtagelse af en opløsning i fordøjelseskanalen fører undertiden til udvikling af dyspepsi, manifesteret af kvalme, diarré, smerter og ubehag i maven. I nogle tilfælde kan lokal anvendelse af syre forårsage en forværring af inflammatoriske processer i næsen, bihuler, svælg, bronkier. Ukontrolleret og rigelig brug af stoffet er farligt af forekomsten af ​​cephalgi, svimmelhed, opkast, tinnitus, diarré, anfald, hududslæt, arytmi. Med et kraftigt blodtryksfald forekommer ortostatisk hypotension ledsaget af svaghed og bevidsthedstab. Patientens tilstand forværres, når de ændrer deres position - de rejser sig hurtigt fra deres afføring. Sådanne tegn kræver en reduktion i dosis eller seponering af lægemidlet. Sådanne bivirkninger observeres normalt ved intravenøs administration. Ved lokal anvendelse af syre kommer en minimal mængde af lægemidlet ind i blodomløbet. Derudover er risikoen for negative konsekvenser ubetydelig.

Ansøgning

I vores land produceres ACC i en doseringsform - en opløsning til parenteral administration. I udlandet fremstilles medicinen i form af pulver og tabletter. Da instruktionerne ikke indeholder information om den lokale brug af stoffet, skal du besøge en otorhinolaryngolog, før du behandler rhinitis.

De mindste patienter - spædbørn bør dryppe deres næse med syre meget omhyggeligt. Den anbefalede dosis er 1 dråbe tre gange om dagen. For babyer fortyndes den koncentrerede syreopløsning. Turundas eller tamponger, der er fugtet med ACC, kan injiceres i næsen i ti minutter. Bomuld uld vrides ind i en cylinder, anbringes i en flaske med en opløsning, fjernes, let klemmes og indsættes godt i næseborene. Ældre børn og voksne får en dosering på 2 dråber 4 gange om dagen. Helingsprocessen varer normalt en uge. Under inddrivning af næsen lægger patienten sig, kaster hovedet tilbage og vipper det let til siden, så medicinen trænger ind i bihulerne og ikke løber ud i halsen. Efter at have begravet en næse er det nødvendigt at vente lidt på, at stoffet fungerer, og derefter blæse næsen. Hævelse på dette tidspunkt vil falde, nasal vejrtrækning vil komme sig, og udtømningen fjernes let..

Om efteråret og foråret, når forekomsten af ​​luftvejsinfektioner når sit maksimum, skal ACC anvendes i 2 uger. For at lægemiddelopløsningen skal forblive steril så længe som muligt, er det nødvendigt at trække den ud af flasken med en sprøjte og gennembore hætten med en nål. Lægemidlet skal opvarmes inden administration - bring dets temperatur til stuetemperatur. Dette vil forhindre en refleks spasme i næsebeholderne..

Foruden nasal brug er der også en inhalationsvej til indgivelse af lægemidlet. Sådan behandles kroniske patologiske processer af ØNH-organer - bihulebetændelse, adenoider, faryngitis. Under påvirkning af medikamentet forsvinder tegnene på betændelse - hyperæmi, hævelse, smerte, vævsirritation. Mængden af ​​produceret næseslim reduceres markant, sværhedsgraden af ​​allergiske manifestationer undertrykkes. Indånding af medikamentet tillader det at trænge direkte ind i læsionen, hurtigt fjerne symptomerne på processen og reducere sværhedsgraden af ​​patologien. ACC fortyndes med saltvand i lige store andele, og sammensætningen hældes i en forstøver. Dampinhalatorer er ikke tilladt i dette tilfælde. Proceduren varer mindst 5-10 minutter. Inhalationsbehandlingen er 3-5 dage.

At skylle næsen med syre i fravær af næseblødninger er ikke praktisk. En sådan begivenhed har ikke en terapeutisk virkning, men fungerer ligesom en normal saltopløsning. ACC tages ikke oralt. Dets orale anvendelse er kun tilladt i ekstreme tilfælde i nærvær af blødning fra fordøjelsessystemet.

Effektivitet

Moderne læger ordinerer praktisk taget ikke aminokapronsyre til behandling af rhinitis. De, der brugte medicinen, var tilfredse. Dette overkommelige middel eliminerer forkølelse på 5-6 dage uden at medføre negative konsekvenser. Små børn kan let tolerere AKC-behandling, fordi den ikke har nogen smag eller lugt. Nogle patienter hævder, at syre er meget mere effektiv end dyre nasale præparater. Det virker langsommere end dekongestantia, men akkumuleres i kroppen og har en stabil terapeutisk effekt.

Epistaxis stopper hurtigt efter påføring af syre. Fremgangsmåden til dens indgivelse afhænger af sværhedsgraden af ​​processen: med kapillærblødning dryppes medicinen ned i næsen, og med mere markant blodtab indgives bomulds-gaupeprøver imprægneret med opløsningen. Ved allergi giver nasal instillation i næsen ACK gode resultater. Patienter gennemgår kløe og ubehag i nasopharynx, hævelse mindskes, nysen og næsehindestop. Mængden af ​​nasal sekretion bliver moderat, og dens viskose konsistens er mere flydende.

På trods af alle de positive egenskaber og nyttige egenskaber er aminocaproic acid ikke et universelt middel mod alle sygdomme. Ved infektiøs rhinitis giver det et hurtigt og varigt resultat, med næseblødninger forhindrer det tilbagefald. Dette budget og sikre værktøj er et værdigt alternativ til traditionelle dråber og spray. ACC er tilgængelig for mennesker af enhver oprindelse og socialt niveau. Dette absolut ikke-toksiske stof elimineres hurtigt fra kroppen..

Aminocaproic acid: instruktioner til brug af opløsningen

Aminocaproic acid - et lægemiddel fra gruppen af ​​hæmostatiske midler, er vidt brugt i kirurgi og gynækologi til at stoppe blødning.

Indikationer til brug

Aminocaproic acid bør anvendes, når:

  • Symptomatisk terapi i tilfælde af blødning forårsaget af trombocytopeni såvel som blodtrykscellernes dårligere funktion
  • Forebyggelse af mulig blødning under operationer i bugspytkirtlen, leveren og lungerne
  • Forebyggelse og kompleks behandling af blødning, der forekommer i de indre organer og slimhinder med erosive sygdomme i mave-tarmkanalen
  • Behandling af menorrhagia
  • Hyperfibrinolyse af forskellige oprindelser, herunder den, der udviklede sig ved anvendelse af trombolytiske lægemidler og efter en blodtransfusionsprocedure
  • Udfører terapeutisk terapi mod akutte luftvejsvirusinfektioner, influenza og forebyggelse heraf.

Sammensætning og form for frigivelse

Aminocaproic acid 5% (1 ml) indeholder den eneste aktive bestanddel, der er e-aminocaproic acid. Opløsningen inkluderer også saltvand og tilberedt vand.

Aminocaproic acid pulver (1 g) inkluderer epsilon-aminocaproic acid i en mængde på 1 g.

Den farveløse injektionsopløsning af aminokapronsyre hældes i 100 ml og 200 ml glasflasker.

Hvidt krystallinsk pulver pakkes i poser (1 g), inde i kassen er der 10 pakker.

Healende egenskaber

I henhold til radaren falder stoffets navn på latin sammen med INN (internationalt ikkeproprietært navn). Epsilon-aminocaproic acid (den kemiske formel er NH2 (CH2) 5COOH) er en af ​​de kunstige analoger af et stof, såsom lysin. Det hæmmer fibrinolyse, mens lysinbindende receptorer er mættede, bidrager de til bindingen af ​​plasmin til fibrin.

Virkningsmekanismen er baseret på hæmning af biogene polypeptider - kininer, effekten af ​​kallikrein, hyaluronidase og også trypsin neutraliseres. Et fald i permeabiliteten af ​​væggene i kapillærerne registreres, antihistaminaktivitet er manifesteret, den afgiftende funktion af leverceller øges, processen med dannelse af antistof inhiberes.

Ved intravenøs infusion observeres virkningen af ​​brugen af ​​epsilon-aminokapronsyre efter 15-20 minutter. Der registreres en høj grad af absorption, det højeste niveau i plasma nås efter 2 timer. Eliminationshalveringstiden er 4 timer.

Ca. 40-60% af den indgivne dosis udskilles i den originale form med deltagelse af nyresystemet. I tilfælde af nedsat nyrefunktion observeres en stigning i plasma-aminokapronsyre.

Aminocaproic acid: komplette instruktioner

Pris: fra 30 til 60 rubler.

En 5-procentig opløsning bruges til infusion og intravenøs indgivelse. I tilfælde af akut hypofibrinogenæmi administreres aminocapronsyre (infusionsvæske, opløsning) i et volumen på 100 ml af en opløsning på 50-60 dråber / min. Infusionens varighed er 30 minutter. I løbet af den første time er det nødvendigt at indgive 4-5 g af dette lægemiddel (svarende til 100 ml), i en efterfølgende dosis reduceres til 1 gram (ca. 20 ml) i 1 time i 8 timer, indtil blødningen stopper fuldstændigt. Hvis der genoptages en genåbning af blødning, anbefales det at indgive lægemidler efter et tidsinterval på 4 timer.

Beregning af doseringen af ​​lægemidlet til børn - 100 mg pr. 1 kg kropsvægt i 1 time og derefter 33 mg pr. 1 kg kropsvægt i en time. Det er værd at bemærke, at den maksimale daglige dosis af lægemidlet ikke bør overstige 18 gram per 1 m 2.

  • Voksne patienter - fra 5 til 30 g
  • Børn i aldersgruppen op til 1 år - højst 3 g
  • Babyer i aldersgruppen fra 2 til 6 år gamle - fra 3 til 6 g
  • Børn i alderen fra 7 til 10 år gamle - højst 6-9 g
  • Børn fra 11 år får ordineret de samme doseringer som voksne.

I tilfælde af akut blodtab anbefales brug af sådanne doser af lægemidlet:

  • Børn op til et år - 6 g af stoffet er indikeret
  • Børn fra 1 år til 4 år - højst 6-9 g bør administreres
  • Børn fra 5 år til 8 år - dosis er 9-12 g
  • Børn i alderen 8 til 10 år - 18 g medicin ordineres.

Behandlingsterapiens varighed er i gennemsnit fra 3 til 14 dage.

Hvordan ordineres pulveret?

Tag medicinsk pulver indeni efter foreløbig fortynding med vand under måltiderne eller umiddelbart efter. Det er værd at bemærke, at den daglige dosering er opdelt i 3-6 doser, til børn - 3-5 applikationer.

Med en svag stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres en daglig dosis på 5 til 23 g.

Doseringer til børn:

  • Op til et år - 0,05 g pr. 1 kg kropsvægt
  • For babyer fra 1 år til 7 år - højst 3-6 g
  • Børn fra 7 til 11 år bør ikke tage mere end 6-9 g af stoffet
  • Teenagere (fra 11 år) - dosis på 10-15 g.

I tilfælde af terapeutisk behandling af akut blødning foreskrives brugen af ​​5 g medicin, derefter reduceres dosis til 1 g pr. Time, indtil blødningen er helt stoppet. Aftale for børn:

  • Op til et år - højst 6 g
  • Fra 1 år til 5 år - ca. 6-9 g
  • 5-9 år - højst 9-12 g
  • 10-11 år - dosis bør ikke være højere end 18 g.

Under behandling af den subarachnoide blødningstype anbefales det at drikke 6-9 g af lægemidlet.

Traumatisk hyfem: ordineret til beregning af doseringen således - 0,1 gram pr. 1 kg kropsvægt, taget hver 4. time i de næste 5 dage.

Metrorrhagia: Det anbefales at tage 3 g af lægemidlet i et tidsinterval på 6 timer (hvis kvinden ikke har drukket andre hemostatiske stoffer).

Dental patologier: tage 2-3 g til 5 r. i løbet af dagen.

SARS og influenza: det anbefales at fortynde 1 g af lægemidlet i 30 ml vand (sødet). Medicinen administreres oralt i følgende doser:

  • Op til 2 år - tage 1-2 tsk 4 r. i løbet af dagen
  • Børn 2-6 år - viser brugen af ​​1-2 spsk. spiseskefulde 4 r. Per dag
  • Børn fra 6 til 10 år får ordineret 4-5 g medicin pr. Dag
  • Fra 10 år - det viser sig at tage 1-2 g medicin 5 r. Per dag.

Det anbefales også at bruge aminocaproinsyre lokalt. Bomuldsturunda fugtes i opløsningen og lægges derefter i 10 minutter. i næsen udføres proceduren med et tidsinterval på 3 timer. Du kan også indpaste en medicinsk opløsning direkte i næsevejene på 4-5 hætte. Intranasal brug af opløsningen under epidemien og til forebyggelse - 4 s. hele dagen bestemmes behandlingsvarigheden individuelt.

Kontraindikationer og forsigtighedsregler

Lægemidlet bør ikke bruges til:

  • Overdreven modtagelighed for bestanddele
  • hæmaturi
  • koagulopati
  • Tendens til trombose
  • hyperkoagulation
  • Alvorlig nyresygdom
  • Graviditet, GV
  • Nedsat cerebral cirkulation.

Med ekstrem forsigtighed bruges lægemidlet til patologier af CVS og lever, hæmaturi, påvisning af kryptogen blødning (lokaliseret i den øvre urinvej).

Kryds medikamentinteraktioner

Hydrolysater, forskellige anti-shock-opløsninger og glukose kan anvendes samtidig..

Bland ikke opløsningen med andre lægemidler.

Bivirkninger og overdosering

Følgende bivirkninger kan forekomme:

  • Svær kvalme med hyppig opkast
  • Rhabdomyolyse
  • Hævelse af næseslimhinde
  • myoglobinuri
  • Tinnitus
  • Diarré
  • Hududslæt
  • Udviklingen af ​​krampesyndrom
  • Sænker blodtrykket
  • Tegn på ortostatisk hypotension
  • Nyrepatologi
  • Subendokardieblødning.

Der er en stigning i negative manifestationer, dannelsen af ​​blodpropper er mulig. Ved langvarig behandling kan blødning udvikles..

Symptomatisk behandling er indikeret, medicin annulleres.

Analoger

Tranexam

Moskva endokrine anlæg, Rusland

Pris fra 227 til 1802 gnide.

Tranexam henviser til hæmostatisk medicin, har en antifibrinolytisk virkning, hjælper med at eliminere den inflammatoriske proces og tegn på allergi. Den vigtigste aktive ingrediens er tranexaminsyre. Fås i form af tabletter og opløsning.

Fordele:

  • Kan ordineres under graviditet
  • Eliminerer Quinckes ødemer og hudallergier
  • Høj effektivitet.

Minusser:

  • Kan provosere udviklingen af ​​tromboembolisme
  • Må ikke bruges sammen med blodprodukter på samme tid.
  • Recept tilgængelig.

Aminocaproic acid Nesvizh: brugsvejledning

Instruktionsmanual

Lægemidlet er en farveløs transparent opløsning. Fås i sterilt, pyrogenfrit.

Vand til injektion

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihemorragiske lægemidler. Fibrinolyseinhibitorer Aminosyrer.

Kode ATX V02AA01.

farmakodynamik Aminocaproinsyre henviser til de syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrerende mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilken plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet hæmmer også biogene polypeptider - kininer (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase, vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillær permeabilitet. Aminocaproic acid har en anti-allergisk virkning, forbedrer leverens afgiftende funktion, reducerer kapillær permeabilitet, hæmmer dannelse af antistof.

Farmakokinetik Ved intravenøs indgivelse vises virkningen af ​​lægemidlet efter 15-30 minutter. Aminocaproinsyre udskilles hurtigt fra kroppen hovedsageligt uændret (ca. 10-15% af den indgivne dosis af lægemidlet gennemgår stofskifte). Med normal nyrefunktion udskilles ca. 50-60% af lægemidlet i urinen på 4 timer.

Indikationer til brug

blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);

blødning under kirurgiske indgreb på organer, der er rige på fibrinolyse-aktivatorer (under neurokirurgiske, intracavitære, thorakale og urologiske operationer, herunder prostata og bugspytkirtel, lunger; tonsillektomi, efter tandindgreb, under operationer ved hjælp af en kardiopulmonal bypass);

sygdom i indre organer med hæmoragisk syndrom;

for tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort;

til forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod.

Dosering og administration

Ved akut hypofibrinogenæmi hos voksne administreres lægemidlet dråbevis intravenøst ​​med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I den første time anbefales det at injicere 80-100 ml (4-5 g), derefter om nødvendigt 20 ml (1 g) hver time, indtil blødningen stopper helt, men ikke mere end 8 timer. I tilfælde af fortsat eller gentagen blødning gentages infusionen af ​​5 mg / ml aminokapronsyre efter 4 timer.

Børn over 1 år ordineres intravenøst ​​drypp med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet i en dosis på 0,05 g / kg kropsvægt. Enkelte og daglige doser er i disse tilfælde som følger:

Børns alderEnkelt dosisDaglig dosis
Fra 1 år til 2 årOp til 10 ml (0,5 g)Op til 60 ml (3,0 g)
2-6 år10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 år20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)

Ved akut blodtab er 0,1 g / kg ordineret i følgende doser:

Børns alderEnkelt dosisDaglig dosis
Fra 1 år til 2 årOp til 20 ml (op til 1 g)Op til 120 ml (op til 6 g)
2-4 år20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)
5-8 år30-40 ml (1,5-2 g)180-240 ml (9-12 g)
9-10 år50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Den hyppigst rapporterede forekomst af svimmelhed, nedsat blodtryk (inklusive ortostatisk arteriel hypotension) og hovedpine.

Tilfælde af myopati og rabdomyolyse var normalt reversible efter seponering af behandlingen, men kreatinphosphokinase (CPK) skal overvåges hos patienter, der får langtidsbehandling med aminocapronsyre, og behandlingen skal seponeres, hvis der er en stigning i CPK.

OrgelsystemOfte (≥1 / 100

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlet;

tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme;

hyperkoagulation (trombose, tromboembolisme);

koagulopati på grund af diffus intravaskulær koagulation;

nyresygdom med nedsat udskillelsesfunktion;

graviditet, amning;

cerebrovaskulær ulykke;

blødning fra den øvre luftvej i ukendt etiologi;

børn under 1 år.

Overdosis

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved længerevarende brug er der risiko for at udvikle myalgi, muskelsvaghed, rabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt.

Behandling. Udfører symptomatisk terapi. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af kreatinphosphokinase for at undgå udvikling af muskelskader.

Medicinen til intravenøs administration anvendes kun under stationære forhold! Lægemidlet bør ikke ordineres uden en specifik diagnose og / eller laboratoriebekræftelse af hyperfibrinolyse.

Forskrivning af et lægemiddel kræver kontrol af blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Ved intravenøs indgivelse er koagulogramkontrol nødvendig, især med koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, med patologiske processer i leveren.

I sjældne tilfælde, efter langvarig brug, beskrives knoglemuskelskader med nekrose af muskelfibre. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat myalgi og muskelsvaghed til svær proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere CPK hos patienter, der gennemgår langtidsbehandling. Brug af aminokapronsyre bør seponeres, hvis der observeres en stigning i CPK. Hvis myopati forekommer, skal muligheden for myokardskade overvejes..

Brug af aminocaproinsyre kan ændre resultaterne af blodpladefunktionsundersøgelser.

Brug med forsigtighed ved sygdomme i hjertet og nyrerne (på grund af udviklingen af ​​akut nyresvigt).

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, leversvigt, kronisk nyresvigt, børn og unge under 18 år.

Det er upassende at bruge til kvinder med det formål at forhindre øget blodtab under fødsel på grund af muligheden for tromboemboliske komplikationer i postpartum perioden.

Hurtig intravenøs indgivelse af lægemidlet bør undgås, da dette kan forårsage hypotension, bradykardi og / eller arytmi..

Forebyggende foranstaltninger

Ved anvendelse af aminocaproinsyreopløsning skal lægen overvåge indholdet af fibrinogen, fibrinolytisk aktivitet og blodkoagulationstid.

Det anbefales at bruge en opløsning af aminokapronsyre under kontrol af et koagulogram.

Under graviditet er brugen af ​​aminocaproinsyreopløsning kontraindiceret. Hos kvinder, der ammer, kan medikamentet kun bruges i tilfælde, hvor de forventede fordele for moren opvejer den mulige risiko for babyen.

Der skal udvises forsigtighed i tilfælde af cerebrale og koronar cirkulationsforstyrrelser. Indføring af et lægemiddel mod hæmaturi anbefales ikke på grund af risikoen for at udvikle akut nyresvigt.

Interaktion med andre stoffer

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyreopløsning kan kombineres med introduktion af glukoseopløsninger, hydrolysater og anti-shock opløsninger.

Med den kombinerede udnævnelse af en opløsning af aminokapronsyre med antikoagulantia og antiplatelet agenter er den hæmostatiske effekt svækket.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer eller andre mekanismer

Ingen data på grund af den eksklusive brug af stoffet i hospitaler.

Betingelser for opbevaring

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevaringstid 3 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ferievilkår

For hospitaler: 28 flasker med 1-2 medicinske instruktioner i en papkasse.

For detailsalg: i pakke nr. 1 sammen med instruktioner til medicinsk brug i henhold til en læges recept.

Emballage

100 ml, 250 ml i flaskepakke af polyethylen i henhold til teknologien "støbning-fyldning-forsegling". Flaske med medicinske anvisninger i en pakke pap.

For hospitaler: 28 flasker med 1-2 medicinske instruktioner i en papkasse.

Produceret af Nesvizh Medical Products Plant OJSC

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Bedømmelse TOP 7 bedste løsninger til inhalation: typer, anvendelse, anmeldelser, pris
Inhalationsopløsningen hjælper med at udføre en omfattende behandling af luftvejene. Sådanne medikamenter kan effektivt klare en løbende næse, bihulebetændelse, laryngitis og bronkitis.
De bedste løgopskrifter på forkølelse: hvordan man anvender dråber og indånder ordentligt
Det er bydende nødvendigt at slippe af med forkølelsen ved enhver etiologi, så der ikke er nogen komplikationer.
Sådan bruges Albucid i næsen hos børn: Komarovsky's mening
Hvor skal man bruge?I sammensætningen af ​​førstehjælpsæt til biler bruges det aktivt i barselhospitaler til forebyggelse af blennorrhea hos nyfødte.