Brugsanvisning Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Aminocaproic acid - et lægemiddel fra gruppen af ​​hæmostatiske midler, er vidt brugt i kirurgi og gynækologi til at stoppe blødning.

Indikationer til brug

Aminocaproic acid bør anvendes, når:

  • Symptomatisk terapi i tilfælde af blødning forårsaget af trombocytopeni såvel som blodtrykscellernes dårligere funktion
  • Forebyggelse af mulig blødning under operationer i bugspytkirtlen, leveren og lungerne
  • Forebyggelse og kompleks behandling af blødning, der forekommer i de indre organer og slimhinder med erosive sygdomme i mave-tarmkanalen
  • Behandling af menorrhagia
  • Hyperfibrinolyse af forskellige oprindelser, herunder den, der udviklede sig ved anvendelse af trombolytiske lægemidler og efter en blodtransfusionsprocedure
  • Udfører terapeutisk terapi mod akutte luftvejsvirusinfektioner, influenza og forebyggelse heraf.

Sammensætning og form for frigivelse

Aminocaproic acid 5% (1 ml) indeholder den eneste aktive bestanddel, der er e-aminocaproic acid. Opløsningen inkluderer også saltvand og tilberedt vand.

Aminocaproic acid pulver (1 g) inkluderer epsilon-aminocaproic acid i en mængde på 1 g.

Den farveløse injektionsopløsning af aminokapronsyre hældes i 100 ml og 200 ml glasflasker.

Hvidt krystallinsk pulver pakkes i poser (1 g), inde i kassen er der 10 pakker.

Healende egenskaber

I henhold til radaren falder stoffets navn på latin sammen med INN (internationalt ikkeproprietært navn). Epsilon-aminocaproic acid (den kemiske formel er NH2 (CH2) 5COOH) er en af ​​de kunstige analoger af et stof, såsom lysin. Det hæmmer fibrinolyse, mens lysinbindende receptorer er mættede, bidrager de til bindingen af ​​plasmin til fibrin.

Virkningsmekanismen er baseret på hæmning af biogene polypeptider - kininer, effekten af ​​kallikrein, hyaluronidase og også trypsin neutraliseres. Et fald i permeabiliteten af ​​væggene i kapillærerne registreres, antihistaminaktivitet er manifesteret, den afgiftende funktion af leverceller øges, processen med dannelse af antistof inhiberes.

Ved intravenøs infusion observeres virkningen af ​​brugen af ​​epsilon-aminokapronsyre efter 15-20 minutter. Der registreres en høj grad af absorption, det højeste niveau i plasma nås efter 2 timer. Eliminationshalveringstiden er 4 timer.

Ca. 40-60% af den indgivne dosis udskilles i den originale form med deltagelse af nyresystemet. I tilfælde af nedsat nyrefunktion observeres en stigning i plasma-aminokapronsyre.

Aminocaproic acid: komplette instruktioner

Pris: fra 30 til 60 rubler.

En 5-procentig opløsning bruges til infusion og intravenøs indgivelse. I tilfælde af akut hypofibrinogenæmi administreres aminocapronsyre (infusionsvæske, opløsning) i et volumen på 100 ml af en opløsning på 50-60 dråber / min. Infusionens varighed er 30 minutter. I løbet af den første time er det nødvendigt at indgive 4-5 g af dette lægemiddel (svarende til 100 ml), i en efterfølgende dosis reduceres til 1 gram (ca. 20 ml) i 1 time i 8 timer, indtil blødningen stopper fuldstændigt. Hvis der genoptages en genåbning af blødning, anbefales det at indgive lægemidler efter et tidsinterval på 4 timer.

Beregning af doseringen af ​​lægemidlet til børn - 100 mg pr. 1 kg kropsvægt i 1 time og derefter 33 mg pr. 1 kg kropsvægt i en time. Det er værd at bemærke, at den maksimale daglige dosis af lægemidlet ikke bør overstige 18 gram per 1 m 2.

  • Voksne patienter - fra 5 til 30 g
  • Børn i aldersgruppen op til 1 år - højst 3 g
  • Babyer i aldersgruppen fra 2 til 6 år gamle - fra 3 til 6 g
  • Børn i alderen fra 7 til 10 år gamle - højst 6-9 g
  • Børn fra 11 år får ordineret de samme doseringer som voksne.

I tilfælde af akut blodtab anbefales brug af sådanne doser af lægemidlet:

  • Børn op til et år - 6 g af stoffet er indikeret
  • Børn fra 1 år til 4 år - højst 6-9 g bør administreres
  • Børn fra 5 år til 8 år - dosis er 9-12 g
  • Børn i alderen 8 til 10 år - 18 g medicin ordineres.

Behandlingsterapiens varighed er i gennemsnit fra 3 til 14 dage.

Hvordan ordineres pulveret?

Tag medicinsk pulver indeni efter foreløbig fortynding med vand under måltiderne eller umiddelbart efter. Det er værd at bemærke, at den daglige dosering er opdelt i 3-6 doser, til børn - 3-5 applikationer.

Med en svag stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres en daglig dosis på 5 til 23 g.

Doseringer til børn:

  • Op til et år - 0,05 g pr. 1 kg kropsvægt
  • For babyer fra 1 år til 7 år - højst 3-6 g
  • Børn fra 7 til 11 år bør ikke tage mere end 6-9 g af stoffet
  • Teenagere (fra 11 år) - dosis på 10-15 g.

I tilfælde af terapeutisk behandling af akut blødning foreskrives brugen af ​​5 g medicin, derefter reduceres dosis til 1 g pr. Time, indtil blødningen er helt stoppet. Aftale for børn:

  • Op til et år - højst 6 g
  • Fra 1 år til 5 år - ca. 6-9 g
  • 5-9 år - højst 9-12 g
  • 10-11 år - dosis bør ikke være højere end 18 g.

Under behandling af den subarachnoide blødningstype anbefales det at drikke 6-9 g af lægemidlet.

Traumatisk hyfem: ordineret til beregning af doseringen således - 0,1 gram pr. 1 kg kropsvægt, taget hver 4. time i de næste 5 dage.

Metrorrhagia: Det anbefales at tage 3 g af lægemidlet i et tidsinterval på 6 timer (hvis kvinden ikke har drukket andre hemostatiske stoffer).

Dental patologier: tage 2-3 g til 5 r. i løbet af dagen.

SARS og influenza: det anbefales at fortynde 1 g af lægemidlet i 30 ml vand (sødet). Medicinen administreres oralt i følgende doser:

  • Op til 2 år - tage 1-2 tsk 4 r. i løbet af dagen
  • Børn 2-6 år - viser brugen af ​​1-2 spsk. spiseskefulde 4 r. Per dag
  • Børn fra 6 til 10 år får ordineret 4-5 g medicin pr. Dag
  • Fra 10 år - det viser sig at tage 1-2 g medicin 5 r. Per dag.

Det anbefales også at bruge aminocaproinsyre lokalt. Bomuldsturunda fugtes i opløsningen og lægges derefter i 10 minutter. i næsen udføres proceduren med et tidsinterval på 3 timer. Du kan også indpaste en medicinsk opløsning direkte i næsevejene på 4-5 hætte. Intranasal brug af opløsningen under epidemien og til forebyggelse - 4 s. hele dagen bestemmes behandlingsvarigheden individuelt.

Kontraindikationer og forsigtighedsregler

Lægemidlet bør ikke bruges til:

  • Overdreven modtagelighed for bestanddele
  • hæmaturi
  • koagulopati
  • Tendens til trombose
  • hyperkoagulation
  • Alvorlig nyresygdom
  • Graviditet, GV
  • Nedsat cerebral cirkulation.

Med ekstrem forsigtighed bruges lægemidlet til patologier af CVS og lever, hæmaturi, påvisning af kryptogen blødning (lokaliseret i den øvre urinvej).

Kryds medikamentinteraktioner

Hydrolysater, forskellige anti-shock-opløsninger og glukose kan anvendes samtidig..

Bland ikke opløsningen med andre lægemidler.

Bivirkninger og overdosering

Følgende bivirkninger kan forekomme:

  • Svær kvalme med hyppig opkast
  • Rhabdomyolyse
  • Hævelse af næseslimhinde
  • myoglobinuri
  • Tinnitus
  • Diarré
  • Hududslæt
  • Udviklingen af ​​krampesyndrom
  • Sænker blodtrykket
  • Tegn på ortostatisk hypotension
  • Nyrepatologi
  • Subendokardieblødning.

Der er en stigning i negative manifestationer, dannelsen af ​​blodpropper er mulig. Ved langvarig behandling kan blødning udvikles..

Symptomatisk behandling er indikeret, medicin annulleres.

Analoger

Tranexam

Moskva endokrine anlæg, Rusland

Pris fra 227 til 1802 gnide.

Tranexam henviser til hæmostatisk medicin, har en antifibrinolytisk virkning, hjælper med at eliminere den inflammatoriske proces og tegn på allergi. Den vigtigste aktive ingrediens er tranexaminsyre. Fås i form af tabletter og opløsning.

Fordele:

  • Kan ordineres under graviditet
  • Eliminerer Quinckes ødemer og hudallergier
  • Høj effektivitet.

Minusser:

  • Kan provosere udviklingen af ​​tromboembolisme
  • Må ikke bruges sammen med blodprodukter på samme tid.
  • Recept tilgængelig.

Aminocaproic acid: instruktioner til brug

Doseringsform

Infusionsopløsning 5%

Struktur

100 ml af lægemidlet indeholder

aktivt stof - aminokapronsyre 5 g,

hjælpestoffer: 0,9 g natriumchlorid, vand til injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / l

Beskrivelse

Farveløs klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler, der påvirker bloddannelse og blod. Hæmostatika. Aminosyrer. Aminocaproinsyre

Kode ATX V02AA01

Farmakologiske egenskaber

Ved intravenøs indgivelse vises virkningen af ​​aminocaproinsyre efter 15-20 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt fra kroppen hovedsageligt i uændret form (ca. 10-15% af den administrerede dosis af lægemidlet gennemgår stofskifte). Med normal nyrefunktion udskilles 40-60% af den indgivne mængde af nyrerne på 4 timer.

I tilfælde af nedsat nedsat nyrefunktion øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet markant.

Aminocaproinsyre hæmmer aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer. Det hæmmer den aktiverende virkning af endogene kinaser på processen med fibrinolyse og forstyrrer overgangen af ​​plasminogen til plasmin. Inaktiverer delvist effekten af ​​selve plasmin. Det har en specifik hæmostatisk virkning i tilfælde af blødning forårsaget af aktivering af fibrinolyseprocessen. Andre mekanismer er involveret i implementeringen af ​​den hæmostatiske virkning af aminocaproinsyre. Så det reducerer aktiviteten af ​​hyaluronidase og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det øger blodpladernes klæbeaktivitet, øger leverens syntetiske og afgiftningsfunktioner. Inhibering af aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin osv.) Hæmmer dannelsen af ​​kininer (bradykinin og kallidin).

Aminocaproic acid bruges under patologiske tilstande, når der er en øget aktivitet af kininsystemet (akut pancreatitis, omfattende forbrændinger, chok, traumatisk kirurgi på parenchymale organer osv.).

Aminocaproinsyre hæmmer dannelsen af ​​antistoffer og forhindrer aktivering af komplementsystemet, derfor bruges den til svære allergier til at eliminere eller forhindre cytolyse og dannelse af immunkomplekser.

Lægemidlet har lav toksicitet.

Indikationer til brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi): blødning under kirurgiske indgreb og patologiske tilstande, ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgiske, intracavitære, thoracale, gynækologiske og urologiske operationer, herunder på bugspytkirtlen og prostata, lunger; efter tandinterventioner under operationer ved hjælp af en hjertelungemaskine)

- sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom - for tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort

- forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod

Dosering og administration

For voksne indgives lægemidlet intravenøst ​​med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut med en hastighed på 1 ml af en 5% opløsning af aminocapronsyre pr. 1 kg patientvægt. I løbet af den første time anbefales det at indgive 80-100 ml (4-5 g), derefter om nødvendigt 20 ml (1 g) hver time, indtil blødningen stopper helt, men ikke mere end 8 timer. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages infusionen af ​​en 5% aminokapronsyreopløsning efter 4 timer. Den maksimale daglige dosis for voksne er 600 ml (30 g).

For børn over 1 år administreres en opløsning af aminocapronsyre 5% intravenøst ​​i en dosis på 100 mg / kg i den første time, derefter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosis er 18 g / m2.

Med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet:

Aminocaproinsyre

Aminocaproic acid er et hæmostatisk medikament, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid til børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Lægemidlet bruges oralt, intravenøst ​​og eksternt. Aminocaproinsyre bruges ofte i næsen til behandling og forebyggelse af sygdomme med en smitsom oprindelse.

farmakologisk virkning

I henhold til instruktionerne er Aminocaproic acid en hæmmer af fibrinolyse. Lægemidlet producerer en specifik hæmostatisk virkning ved forskellige blødninger, der er forårsaget af en stigning i fibrinolyse. Denne proces er forbundet med blokade af plasminogenaktivatorer og delvis inhibering af virkningen af ​​plasmin. Lægemidlet hæmmer kininer - biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra α-globuliner under påvirkning af kallikrein.

Aminocaproic acid er en anti-allergisk virkning. Derudover forbedrer lægemidlet leverens funktion, der sigter mod ødelæggelse af toksiner, og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer.

Dette lægemiddel er kendetegnet ved lav toksicitet. Efter 15-20 minutter efter administration starter lægemidlets virkning intravenøst. Aminocaproinsyre udskilles gennem nyrerne - ca. 40-60 procent forlader urinen 4 timer efter administration. Hvis nyrernes ekskretionsfunktion er nedsat, bevares stoffets stoffer i kroppen, og deres koncentration i blodet stiger kraftigt.

Indikationer til brug

Anvendelse af aminocapronsyre er indiceret til følgende tilstande og sygdomme:

  • Blødning (afibrinogenæmi, hypofibrinogenæmi, hyperfibrinolyse), blødning på grund af kirurgiske operationer og patologiske tilstande, som er ledsaget af en stigning i fibrinolytisk blodaktivitet (med intracavitær, neurokirurgisk, gynækologisk, thorax og urologisk kirurgi, herunder på prostata og bugspytkirtel; efter tandprocedurer, tonsillektomi; under operationer ved hjælp af en kardiopulmonal bypass);
  • Sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • For tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort;
  • Hypoplastisk anæmi;
  • Stødtilstand;
  • Massiv transfusioner af dåse blod i nærvær af sandsynligheden for sekundær hypofibrinogenæmi;
  • Forbrænding sygdom.

Dosering og administration

Intravenøs indgivelse af lægemidlet til voksne vises i mængden af ​​4-5 g opløst i 250 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid. Denne dosering bruges til akut blødning. Lægemidlet administreres inden for 1 time. Vedligeholdelsesbehandling - doser på 1 g (i 50 ml) hver time, indtil blodtabet ophører. Men du kan ikke bruge produktet på denne måde i mere end 8 timer. Den daglige dosis af aminocapronsyre varierer fra 5 til 30 g.

Den daglige dosis af aminocaproinsyre til børn er:

  • op til et år - 3 g;
  • fra 2 til 6 år - 3-6 g;
  • fra 7 til 10 år - 6-9 g.

Ved akut blodtab er Aminocaproic acid indiceret til børn i sådanne doser:

  • op til 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - fra 6 til 9 g;
  • 5-8 år - op til 12 g;
  • 9-10 år - 18 g.

Behandlingen varer fra 3 til 14 dage.

Hvis stoffet tages oralt, skal det vaskes med sødt vand. Den indledende dosis er i henhold til instruktionerne for Aminocaproic acid 5 g, hvorefter dosis reduceres til 1 g, som skal tages hver time i 8 timer, indtil blødningen ophører. Den omtrentlige daglige dosis er 10-18 g, den maksimale er 24 g. Dosis af aminocapronsyre til børn er 50-100 mg pr. Kg vægt.

Lægemidlet bruges også lokalt - den blødende overflade sprøjtes med en afkølet opløsning eller et serviet fugtet i præparatet anbringes på toppen.

Bivirkninger

Fra instruktionerne for aminokapronsyre er det kendt, at lægemidlet kan forårsage svimmelhed, kvalme, hovedpine, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, arteriel hypotension, arytmi, bradykardi, katarr i øverste luftvej, hudbetændelse, kramper, åndenød, udslæt i huden nyresvigt, muskelsvaghed, nedsat hørelse.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  • Individuel intolerance;
  • Tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  • Nyresygdom med nedsat funktion;
  • Koagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulation;
  • DIC;
  • Graviditet og amning;
  • Cerebrovaskulær ulykke;
  • Blødning fra den øverste luftvej af ukendt oprindelse.

Graviditet og amning

Lægemidlet ordineres ikke til gravide og ammende kvinder. Dette værktøj er upraktisk i tilfælde, hvor der er sandsynlighed for øget blodtab under fødsel, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartum-perioden.

Yderligere Information

Ud over det faktum, at aminokapronsyre er vidt brugt i kirurgi til at stoppe blødning og blodoverføring, på grund af dens alsidighed, er anvendelsesspektret ret bredt.

Aminokapronsyre i næsen ordineres som en fremragende forebyggelse af influenza og akutte luftvejsvirusinfektioner, fordi det styrker karene i bihulerne i næsen, øger blodkoagulation og reducerer risikoen for næseblod. Derudover modstår lægemidlet udviklingen af ​​allergier og ødemer, reducerer antallet af sekretioner fra næsevejene.

For at beskytte mod vira er det nødvendigt at indstille aminokapronsyre i næsen 2-3 dråber 4 gange om dagen i behandlingen af ​​sygdommen - hver tredje time. I gennemsnit varer behandlingsforløbet op til en uge..

Fordelen ved denne brug af lægemidlet er, at det kan blive indsprøjtet under graviditet. Dosis i dette tilfælde er 3 dråber tre gange om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatatorer, hvis lægen tillader det.

Som sådan frigiver den moderne farmakologiske industri ikke et dråbe, og med et terapeutisk formål anvender man derfor en 5% opløsning af Aminocaproic acid.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur fra 0 til 20 grader på et tørt, mørkt sted.

Hvis der anvendes en intravenøs opløsning, skal den bruges umiddelbart efter tilberedning og ikke opbevares yderligere.

Uanset form for frigivelse skal lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn.

Det er vigtigt at bemærke, at hvis der er et bundfald i opløsningen eller dens uklarhed, når der er en suspension eller flager, krænkelse af pakningens tæthed, bliver medikamentet helt uegnet til brug.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

Aminocaproinsyre

  • Udløbsdato: indtil 12/01/2023
  • Udløbsdato: indtil 04/01/2019
  • Opbevaringstid: indtil 01.03.2024
  • Udløbsdato: indtil 06/01/2022
  • Opbevaringstid: indtil 01/08/2020
  • Udløbsdato: indtil 01.01.2021

Brugsanvisning til aminocaproic acid

Købe dette produkt

Latin navn

Udgivelsesformular

Infusionsopløsning 5%.

Struktur

1 ml indeholder 50 mg aminocapronsyre.

Emballage

100 eller 200 ml i en flaske.

farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et hæmostatisk middel, en hæmmer af fibrinolyse. Det blokerer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, inhiberer delvist kininer. Aminocaproic acid har også en vis anti-allergisk aktivitet og øger leverens antitoksiske funktion lidt.

Indikationer

For at stoppe blødning under kirurgiske indgreb og forskellige patologiske tilstande, ledsaget af en stigning i den fibrinolytiske aktivitet i blod og væv (efter operationer i lungerne, prostata, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen).

Forebyggelse af udvikling af sekundær hyperfibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed;
  • hyperkoagulation (trombose, tromboembolisme);
  • tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • DIC;
  • graviditet.
  • arteriel hypotension;
  • valvulære hjertefejl;
  • fiasko;
  • Kronisk nyresvigt.

Dosering og administration

Aminocaproinsyreopløsning administreres intravenøst.

For voksne indgives lægemidlet intravenøst ​​i form af en 5% opløsning i en mængde op til 100 ml dryp med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut (i 15-30 minutter). I løbet af den første time anbefales det at indføre 4-5 g (80-100 ml) af lægemidlet og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i cirka 8 timer, eller indtil blødningen stopper helt. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages injektioner af en 5% aminocaproinsyreopløsning hver 4. time.

Indførelsen af ​​en aminocaproinsyreopløsning kan kombineres med en infusion af glukoseopløsning, hydrolysater og anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse, når indholdet af fibrinogen i blodet falder kraftigt, skal administrationen af ​​aminocaproinsyre suppleres med en efterfølgende infusion af fibrinogen.

Graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Bivirkninger

  • Svimmelhed;
  • hovedpine;
  • støj i ørerne,
  • kvalme;
  • diarré;
  • nasal overbelastning;
  • udslæt;
  • fald i blodtryk;
  • ortostatisk hypotension;
  • kramper
  • rhabdomyolyse;
  • myoglobinuri;
  • akut nyresvigt;
  • subendokardieblødning.

specielle instruktioner

Ved ordinering af aminokapronsyre er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og fibrinogenindholdet.

Der rapporteres om utilstrækkelig brug af kvinder til at forhindre øget blodtab under fødsel på grund af muligheden for tromboemboliske komplikationer i postpartum perioden.

Interaktion

Det kan kombineres med introduktion af hydrolysater, glucoseopløsninger (dextroseopløsninger), anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med efterfølgende infusion.

Antiplateletreduktion, mens du tager direkte og indirekte antikoagulantia.

Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

Overdosis

Øgede bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarr i de øvre luftvej) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer (streptokinase, urokinase eller anistreptase) administreres omgående.

Opbevaringstid

Opbevaringsbetingelser

På et tørt, mørkt sted og uden for børns rækkevidde ved en temperatur på højst 25 ° C.

Aminokapronsyre | Aminocaproinsyre

Analoger (generik, synonymer)

Opskrift (International)

Opskrift (Rusland)

Aktivt stof

Aminocaproic acid (Acidum aminocaproicum)

farmakologisk virkning

Aminocaproic acid fremmer processen med blodkoagulation under blødning forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet i blodet. Ved at stoppe virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og blokere virkningen af ​​plasmin stopper det blødning. Det er også en hæmmer af kininer (biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra? -Globuliner under påvirkning af kallikrein).

Det har en anti-allergisk virkning, hæmmer dannelsen af ​​antistoffer, øger leverens afgiftningsfunktion, reducerer kapillær permeabilitet.

Anvendelsesmåde

For voksne:
Iv drypp.
Om nødvendigt til opnåelse af en hurtig effekt (akut hypofibrinogenæmi) administreres op til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time administreres en dosis på 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper fuldstændigt. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages en infusion af 50 mg / ml aminokapronsyreopløsning hver 4. time.
Daglig dosis for voksne - 5-30 g..
Behandlingsvarighed - 3-14 dage.
For børn:
Børn i en hastighed på 100 mg / kg - på 1 time og derefter 33 mg / kg / h; maksimal daglig dosis -18 g / kvm.
Den daglige dosis for børn under 1 år er 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år gammel - som for voksne.
Ved akut blodtab: børn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år gamle - 9-12 g, 9-10 år gamle - 18 g.

Indikationer

- at stoppe og forhindre blødning under kirurgiske indgreb og forskellige patologiske tilstande, ledsaget af øget fibrinolytisk aktivitet af blod og væv;
- tilstanden af ​​hypo- og afibrinogenemia: under operationer i lungerne, hjerte og blodkar (ekstrakorporeal cirkulation), bugspytkirtel, skjoldbruskkirtel og prostata kirtler og andre organer;
- forbrænding sygdom
- chok;
- for tidlig frigørelse af en normalt placeret morkage;
- En lang forsinkelse i livmoderen til et dødt foster;
- kompliceret abort;
- melena af nyfødte;
- lever sygdom;
- akut pancreatitis;
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom (gastrointestinal, livmoder, næse, lungeblødning, leukæmi, hypoplastisk anæmi, hæmofili osv.);
- inkompatibel blodtransfusion;
- massiv transfusioner af blodkomponenter for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi.

Kontraindikationer

- øget koagulerbarhed i blodet;
- tendens til trombose og emboli;
- nedsat nyrefunktion;
- krænkelse af cerebral cirkulation
- DIC;
- graviditet;
- overfølsomhed over for lægemidlet.

Bivirkninger

- Hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kvalme, diarré, katarr i øverste luftvej, hududslæt, ortostatisk hypotension, kramper.

Udgivelsesformular

R d / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml eller 500 ml beholdere
Infusionsopløsning 5% 1 ml
aminocaproinsyre 50 mg
100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): men. 1 eller 48 stk.
Infusionsvæske, opløsning 5% 1 ml 1 flaske.
aminocaproinsyre 50 mg 5 g
100 ml - flasker (til hospitaler).
100 ml - flasker (1) - pakker af pap.
100 ml - flasker (48) - papkasser.

OPMÆRKSOMHED!

Oplysningerne på den side, du ser, oprettes kun til informationsformål og overfører ikke selvmedicinering på nogen måde. Ressourcen er beregnet til at gøre sundhedspersonale mere detaljeret opmærksom på visse medicin og dermed øge deres professionalisme. Brug af lægemidlet "Aminocaproic acid" uden fejl giver mulighed for konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om metoden til anvendelse og dosering af din valgte medicin.

Aminocaproic acid Nesvizh: brugsvejledning

Instruktionsmanual

Lægemidlet er en farveløs transparent opløsning. Fås i sterilt, pyrogenfrit.

Vand til injektion

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihemorragiske lægemidler. Fibrinolyseinhibitorer Aminosyrer.

Kode ATX V02AA01.

farmakodynamik Aminocaproinsyre henviser til de syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrerende mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilken plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet hæmmer også biogene polypeptider - kininer (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase, vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillær permeabilitet. Aminocaproic acid har en anti-allergisk virkning, forbedrer leverens afgiftende funktion, reducerer kapillær permeabilitet, hæmmer dannelse af antistof.

Farmakokinetik Ved intravenøs indgivelse vises virkningen af ​​lægemidlet efter 15-30 minutter. Aminocaproinsyre udskilles hurtigt fra kroppen hovedsageligt uændret (ca. 10-15% af den indgivne dosis af lægemidlet gennemgår stofskifte). Med normal nyrefunktion udskilles ca. 50-60% af lægemidlet i urinen på 4 timer.

Indikationer til brug

blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);

blødning under kirurgiske indgreb på organer, der er rige på fibrinolyse-aktivatorer (under neurokirurgiske, intracavitære, thorakale og urologiske operationer, herunder prostata og bugspytkirtel, lunger; tonsillektomi, efter tandindgreb, under operationer ved hjælp af en kardiopulmonal bypass);

sygdom i indre organer med hæmoragisk syndrom;

for tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort;

til forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod.

Dosering og administration

Ved akut hypofibrinogenæmi hos voksne administreres lægemidlet dråbevis intravenøst ​​med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I den første time anbefales det at injicere 80-100 ml (4-5 g), derefter om nødvendigt 20 ml (1 g) hver time, indtil blødningen stopper helt, men ikke mere end 8 timer. I tilfælde af fortsat eller gentagen blødning gentages infusionen af ​​5 mg / ml aminokapronsyre efter 4 timer.

Børn over 1 år ordineres intravenøst ​​drypp med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet i en dosis på 0,05 g / kg kropsvægt. Enkelte og daglige doser er i disse tilfælde som følger:

Børns alderEnkelt dosisDaglig dosis
Fra 1 år til 2 årOp til 10 ml (0,5 g)Op til 60 ml (3,0 g)
2-6 år10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 år20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)

Ved akut blodtab er 0,1 g / kg ordineret i følgende doser:

Børns alderEnkelt dosisDaglig dosis
Fra 1 år til 2 årOp til 20 ml (op til 1 g)Op til 120 ml (op til 6 g)
2-4 år20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)
5-8 år30-40 ml (1,5-2 g)180-240 ml (9-12 g)
9-10 år50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Den hyppigst rapporterede forekomst af svimmelhed, nedsat blodtryk (inklusive ortostatisk arteriel hypotension) og hovedpine.

Tilfælde af myopati og rabdomyolyse var normalt reversible efter seponering af behandlingen, men kreatinphosphokinase (CPK) skal overvåges hos patienter, der får langtidsbehandling med aminocapronsyre, og behandlingen skal seponeres, hvis der er en stigning i CPK.

OrgelsystemOfte (≥1 / 100

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlet;

tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme;

hyperkoagulation (trombose, tromboembolisme);

koagulopati på grund af diffus intravaskulær koagulation;

nyresygdom med nedsat udskillelsesfunktion;

graviditet, amning;

cerebrovaskulær ulykke;

blødning fra den øvre luftvej i ukendt etiologi;

børn under 1 år.

Overdosis

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved længerevarende brug er der risiko for at udvikle myalgi, muskelsvaghed, rabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt.

Behandling. Udfører symptomatisk terapi. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af kreatinphosphokinase for at undgå udvikling af muskelskader.

Medicinen til intravenøs administration anvendes kun under stationære forhold! Lægemidlet bør ikke ordineres uden en specifik diagnose og / eller laboratoriebekræftelse af hyperfibrinolyse.

Forskrivning af et lægemiddel kræver kontrol af blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Ved intravenøs indgivelse er koagulogramkontrol nødvendig, især med koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, med patologiske processer i leveren.

I sjældne tilfælde, efter langvarig brug, beskrives knoglemuskelskader med nekrose af muskelfibre. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat myalgi og muskelsvaghed til svær proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere CPK hos patienter, der gennemgår langtidsbehandling. Brug af aminokapronsyre bør seponeres, hvis der observeres en stigning i CPK. Hvis myopati forekommer, skal muligheden for myokardskade overvejes..

Brug af aminocaproinsyre kan ændre resultaterne af blodpladefunktionsundersøgelser.

Brug med forsigtighed ved sygdomme i hjertet og nyrerne (på grund af udviklingen af ​​akut nyresvigt).

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, leversvigt, kronisk nyresvigt, børn og unge under 18 år.

Det er upassende at bruge til kvinder med det formål at forhindre øget blodtab under fødsel på grund af muligheden for tromboemboliske komplikationer i postpartum perioden.

Hurtig intravenøs indgivelse af lægemidlet bør undgås, da dette kan forårsage hypotension, bradykardi og / eller arytmi..

Forebyggende foranstaltninger

Ved anvendelse af aminocaproinsyreopløsning skal lægen overvåge indholdet af fibrinogen, fibrinolytisk aktivitet og blodkoagulationstid.

Det anbefales at bruge en opløsning af aminokapronsyre under kontrol af et koagulogram.

Under graviditet er brugen af ​​aminocaproinsyreopløsning kontraindiceret. Hos kvinder, der ammer, kan medikamentet kun bruges i tilfælde, hvor de forventede fordele for moren opvejer den mulige risiko for babyen.

Der skal udvises forsigtighed i tilfælde af cerebrale og koronar cirkulationsforstyrrelser. Indføring af et lægemiddel mod hæmaturi anbefales ikke på grund af risikoen for at udvikle akut nyresvigt.

Interaktion med andre stoffer

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyreopløsning kan kombineres med introduktion af glukoseopløsninger, hydrolysater og anti-shock opløsninger.

Med den kombinerede udnævnelse af en opløsning af aminokapronsyre med antikoagulantia og antiplatelet agenter er den hæmostatiske effekt svækket.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer eller andre mekanismer

Ingen data på grund af den eksklusive brug af stoffet i hospitaler.

Betingelser for opbevaring

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevaringstid 3 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ferievilkår

For hospitaler: 28 flasker med 1-2 medicinske instruktioner i en papkasse.

For detailsalg: i pakke nr. 1 sammen med instruktioner til medicinsk brug i henhold til en læges recept.

Emballage

100 ml, 250 ml i flaskepakke af polyethylen i henhold til teknologien "støbning-fyldning-forsegling". Flaske med medicinske anvisninger i en pakke pap.

For hospitaler: 28 flasker med 1-2 medicinske instruktioner i en papkasse.

Produceret af Nesvizh Medical Products Plant OJSC

Injektioner og pulver Aminocaproic acid: instruktioner til brug

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk middel, der stopper blødningen. Brugsanvisning rapporterer, at en 5% infusionsvæske og pulver til oral indgivelse hjælper med blødning hos voksne, børn og graviditet.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængelig i to doseringsformer - pulver til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion.

  • 1 ml af en 5% opløsning til lægemiddelinfusion Aminocaproic acid indeholder 50 mg af det aktive stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid.

Aminocaproic acid infusionsopløsning er tilgængelig i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning). Forskellige doseringsformer og antallet af tabletter gør det muligt at vælge dosis og type indgivelse af lægemidlet i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad underliggende patologi.

Hvad hjælper aminocaproic acid?

Lægemidlet anbefales til brug af patienter i alle aldersgrupper. Indikationer for anvendelse af aminokapronsyre er:

  • blødning under kirurgiske indgreb (ved urologiske operationer);
  • for tidlig frigørelse af morkagen;
  • med neurokirurgiske operationer;
  • kompliceret abort;
  • forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med blodtransfusioner;
  • under thoraxkirurgi.

Under patologiske forhold:

  • Afibrinogenæmi;
  • hyperfibrinolyse;
  • sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • fibrinolytisk blodaktivitet (opløsning af blodpropper).

Dette værktøj er vidt brugt i kosmetologi - der er et stort antal opskrifter på hjemmemasker. Sådanne midler hjælper med at bekæmpe blå mærker og poser under øjnene, rosacea og bidrager til effektiv eliminering af puffiness i ansigtet. Du kan bruge lidt stof i dets rene form sammen med kapselvitaminer eller tilføje til en dagcreme.

Vigtig! Lægen skal beslutte, om der er behov for et kursus i farmakoterapi. Selvmedicinering er absolut uacceptabel.

Brugsanvisning

Aminocaproinsyre i form af en opløsning administreres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig handling (for eksempel med akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning af 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter.

I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer, eller indtil blødningen endelig ophører. Hvis blødningen fortsætter eller blødningen gentager sig, gentages lægemiddeladministration hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg vægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg vægt pr. Time; den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsoverfladeareal.

  • for voksne er 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • for børn på 2-6 år er 3-6 gram;
  • for børn 7-10 år er lig med 6-9 gram;
  • til børn fra 11 år anvendes doser til voksne.

Ved akut blodtab anvendes følgende doseringer:

  • børn under 12 måneders alder får 6 gram af stoffet;
  • børn 1-4 år gamle administreres 6-9 gram af lægemidlet;
  • børn på 5-8 år injiceres 9-12 gram af stoffet;
  • børn, der er 9-10 år gamle, får 18 gram af stoffet.

Behandlingsvarigheden varierer fra 3-14 dage.

Pulver

Pulveret tages oralt under eller efter et måltid, vaskes med sødt vand eller tidligere opløst i det. I henhold til instruktionerne for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dosis af lægemidlet til oral indgivelse som følger: 0,1 g ganges ganget med patientens vægt i kg. Den daglige dosis skal opdeles i 3-6 doser, den svarer normalt til 5-24 g.

Aminocaproinsyre til børn beregnes ved at multiplicere 0,05 g af lægemidlet med barnets vægt, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder: børn under 1 år ordineres 3 g, børn 2-6 år gamle - 3-6 poser; børn fra 7 til 10 år kan tage medicinen i en mængde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosis aminocapronsyre hos børn er opdelt i 3-5 doser.

Aminocaproinsyre i næsen

Ud over behandling af blodpatologier ordineres dette stof til behandling og eliminering af symptomer på influenza og forkølelse. Aminocaproinsyre bruges ofte til forkølelse, da det har en gavnlig virkning på blodkar. Derudover tørrer værktøjet ikke ud næseslimhinden, indsnævrer ikke blodkar. Skyl med 2-4 dråber, 5 gange om dagen, behandlingsforløbet er 3 dage. Nasal kapronsyre anbefales til:

  • vaskulær styrkelse;
  • eliminere puffiness;
  • behandling af adenoider hos børn;
  • reducere mængden af ​​purulent udflod fra næsehulen;
  • eliminere symptomerne på rhinitis.

Aminocaproinsyreopløsning klassificeres som antihemorragisk og hæmostatisk. Det bruges som hæmostatisk til blødning, der er karakteriseret ved en stigning i fibrinolyse (fortynding af blodpropper).

Lægemidlet hjælper med at reducere kapillær permeabilitet, øge leverens antitoksiske funktion. Når syren anvendes internt, udviser syren anti-shock og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper medikamentet med at forbedre en række indikatorer, der er ansvarlige for specifikt og ikke-specifikt immunforsvar.

Stoffet når sin maksimale koncentration i blodet 120-180 minutter efter indtagelse eller intravenøs indgivelse. Når den administreres oralt, absorberes aminokapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Medicinen udskilles gennem nyrerne uden at blive ændret. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.
  • hæmaturi.
  • Hyperkoagulation, diffusionskoagulopati, intravaskulær spredt koagulation, disponering for trombose eller tromboembolisk sygdom.
  • Forstyrrelser i nyrerne med en ekskretorisk funktionsforstyrrelse.
  • Cerebrovaskulære lidelser.
  • Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed med valvulære læsioner i hjertet, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra den øvre urinvej, leversvigt, kronisk nyresvigt, under et år.

Bivirkninger

Når man bruger lægemidlet Aminocaproic acid, kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket manifesteres af sådanne symptomer:

  • svimmelhed.
  • Kvalme, opkast, diarré.
  • Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk blodtryk under overgangen af ​​kroppen til en lodret position.
  • Udslæt.
  • Katarr i den øvre luftvej.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller stoppe med at bruge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Aminocaproic acid

Midlerne til behandling af hæmatomer inkluderer analoger:

  1. Amben;
  2. Aminocaproinsyre;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestip;
  8. Hemostatiske servietter;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissucolhval;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500.000;
  16. Exacyl;
  17. etamsylat.

Drug interaktion

Det kan kombineres med introduktion af hydrolysater, glucoseopløsninger (dextroseopløsninger), anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal indgivelsen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med efterfølgende infusion.

Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

Antiplateletreduktion, mens du tager direkte og indirekte antikoagulantia.

Særlige forhold

Inden du bruger lægemidlet, skal du nøje studere instruktionerne til dets anvendelse. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets anvendelse:

  • Langvarig indgivelse af aminocaproinsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  • I perioden med brug af medikamentet er det nødvendigt at opgive indtagelsen af ​​fedtholdige fødevarer, hvilket kan provokere trombose i karene med efterfølgende tromboemboli.
  • Tag ikke Aminocaproic acid sammen med orale prævention, da dette kan øge blodkoagulation.
  • I behandlingsperioden kan arbejde, der er relateret til behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, ikke udføres..

Pris og betingelser for ferie

Gennemsnitsprisen på Aminocaproic acid (Moskva) for 1 pakke med 38 rubler. Recept tilgængelig.

Opbevar lægemidlet Aminocaproic acid. Brugsanvisningen er ordineret et sted, som børn ikke har adgang til, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, og man undgår direkte sollys. Opbevaringstid - 2 år..

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Allergisk rhinitis hos børn. Årsager, symptomer, behandling
IndholdMålet med enhver inflammatorisk proces er at forhindre spredning af farlige stoffer og væsener i kroppen, at ødelægge "fjenden" og at rydde "slagmarken" for at skabe betingelser for hurtig restaurering af væv.
Hvis din baby ikke kan hoste slim
God dag kære forældre. Hoste hos små børn medfører ofte vanskeligheder, fordi det i en så tidlig alder stadig er meget vanskeligt for babyen at hoste slim. Derfor er det ekstremt vigtigt at vide, hvordan man får barnet til at hoste, hvad han skal gøre for at lindre hans tilstand.
Ethmoiditis
Etmoiditis - betændelse i slimhindepitel, der forder cellerne i etmoidbenet.Etmoidbenet (fra det latinske os ethmoidale) ligger mellem næsehulen og kranialhulen, består af knogleceller foret med ciliært epitel - slimhinden.