Aldecin: instruktioner til brug af spray og aerosoler

Aldecin betragtes som et lægemiddel, der aktivt bruges til terapeutisk behandling af sygdomme i næsehulen.

Aerosolaktive stoffer absorberes ikke i blodet.

Indikationer til brug

Brugsanvisning Aldetsin beskriver følgende anvendelser af sprøjten:

  • Bronkial astma. Medicinen ordineres, hvis bronchodilatars ikke har den ønskede effekt.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis
  • Rhinitis
  • Efter operation for at fjerne polypper i næsen som en forebyggende foranstaltning for at forhindre, at de vises igen.

Sammensætning og form for frigivelse

Den vigtigste aktive ingrediens er beclomethason-dipropionat - 50 μg pr. Dosis. Spray indeholder også natriumcitratdihydrat, spredt cellulose, glycerol, propylenglykol, citronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, oprenset vand.
Healende egenskaber

Den antiinflammatoriske virkning opnås ved at hæmme dannelsen af ​​kemotaksis, på grund af dette bremser udviklingen af ​​allergier. Belometason forbedrer slimtransport, reducerer antallet af mastceller i slimhinden i bronchierne.

Aldecin har en positiv effekt på funktionen af ​​ekstern åndedræt. Hjælper med at gendanne patientens reaktion på lægemidlets virkning som bronchodilatorer, på grund af hvilken deres hyppighed af brug reduceres.

Det har en lav absorption. Under indånding inden for den tilladte dosis besidder ikke systemisk aktivitet. Under proceduren kan produktet komme ind i mave-tarmkanalen sammen med spyt. Inaktivering sker efter at have passeret gennem leveren..

Cirka 70% af lægemidlet udskilles efter 96 timer med fæces, udskillelse af resten af ​​stofferne sker gennem nyrerne.

Aldecin produceres i form af:

  • Næsespray
  • Aerosol til inhalation.

Lægemidlet er en hvid uigennemsigtig væske uden tilstedeværelse af fremmede urenheder. En dosis indeholder 50 mg beclomethason.

Aldecin spray er produceret i cylindre. Alle har en ventil. En flaske indeholder 200 doser. Flasken pakkes i en papkasse. Sættet inkluderer en dyse beregnet til kunstvanding af næsen.

Aerosolpakken indeholder to udskiftelige dyser, den ene bruges til mundhulen, den anden er til næsen.

Anvendelsesmåde

Prisen på flasken med medicinen er omkring 300 rubler.

Aldecina-instruktionen advarer om, at den første gang du bruger ballonen, skal den forberedes omhyggeligt ved kalibrering - du skal trykke på dysen mindst fem gange for at indstille den korrekte dosis af medicinen. Ved senere brug er gentagelse af proceduren ikke nødvendig. Kalibrering kan kun være nødvendig, hvis sprayen eller aerosolen ikke er blevet brugt i mere end to uger..

Dråber i næsen kan bruges både til voksne og børn fra 6 år. Vandingsproceduren inkluderer følgende trin:

  • Skyl næsen grundigt.
  • Hovedet skal foldes tilbage, og knib en af ​​næsevejene med fingeren
  • Et par dråber injiceres i den frie passage. I dette tilfælde er det nødvendigt at inhalerer dybt med næsen og udånder med munden
  • Det er vigtigt ikke at røre ved næseseptumet under kunstvanding.

Inhalationsaerosol er beregnet til behandling af voksne og børn fra 12 år. Irrigation af mundhulen finder sted tre gange om dagen, 100 μg ad gangen. Inden for 24 timer kan du ikke bruge mere end 1 mg af medicinen.

I henhold til lægens recept kan aerosol bruges til at behandle børn i alderen 6 til 12 år. I dette tilfælde bør dosis pr. Dag ikke overstige 0,5 mg.

Under graviditet og amning

I de første tre måneder af graviditeten er Aldetsin strengt kontraindiceret. Yderligere kan det kun bruges i situationer, hvor effektiviteten af ​​behandlingen overstiger mulige komplikationer for barnet. Brug af lægemidlet kan forårsage dysfunktion i binyrebarken.

Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal fodring stoppes.

Kontraindikationer og forsigtighedsregler

Brug af Alcedin er forbudt:

  • I nærvær af allergier over for de indholdsstoffer, der er
  • Med tuberkulose i luftvejene, inklusive latent
  • Med systematisk forekommende infektioner af en bakteriel, fungal, viral art
  • Med hæmoragisk diathese
  • Med hyppige næseblod
  • Brug ikke en spray eller aerosol til børn under 6 år, da reaktionen fra en skrøbelig krop til lægemidlet ikke er fundet.

Kryds medikamentinteraktioner

Der skal udvises omhu, mens du bruger Aldecin sammen med andre lægemidler. I dette tilfælde:

  • Effekten af ​​beta-adrenostimulanter forbedres. Disse midler forbedrer igen den antiinflammatoriske virkning af sprayen eller aerosolen
  • Tricykliske antidepressiva gør stoffet mindre effektivt
  • Oral GC forbedrer virkningen af ​​stoffet.

Bivirkninger og overdosering

Aldecin har en række bivirkninger:

  • Lægemidlet kan forårsage allergier i form af urticaria, svær rødme og kløe i huden.
  • I nogle tilfælde er der en infektiøs betændelse i nasopharynx forårsaget af svampe
  • Spray kan forårsage en brændende fornemmelse, irritation, tørhed og næseblod
  • Undertiden stiger øjetrykket, glaukom udvikler sig
  • Eventuel forværring af tilstanden forårsaget af kvalme, herunder opkast, diarré, hovedpine og manglende appetit
  • I sjældne tilfælde vises åndenød
  • Ved langvarig brug af næsespray forekommer perforering af næseseptum

Hvis der opstår bivirkninger, skal dosis af lægemidlet reduceres, hvis tegnene ikke passerer, skal du stoppe med at bruge produktet.

Når man bruger lægemidlet mere end den ordinerede dosis, fungerer binyrerne funktionsfejl, udvikles hypercorticism.

Analoger

Analoger af lægemidlet kan opdeles i to grupper: i henhold til de bestanddele og den terapeutiske virkning.

Nasobek

Omkostningerne er omkring 200 rubler

Glucosteroid er en næsespray. Hovedkomponenten er beclometason.

Fordele:

  • Ud over antiinflammatorisk og anti-allergisk effekt har det også en immunsuppressiv virkning
  • Efter irrigation af næsehulen optages næseslimhinden øjeblikkeligt.

Minusser:

  • Må ikke anvendes til børn under 6 år og gravide i første trimester. Brug med forsigtighed, når du ammer.
  • Det forårsager døsighed, så du bør afstå fra at køre i en bil under behandlingen
  • Effekten af ​​terapi vises efter et stykke tid.

Nazarel

Omkostningerne er omkring 400 rubler

Nazarel bruges til behandling af sæsonbetonet rhinitis. Hjælper med at eliminere ødemer, betændelse i næseslimhinden. Efter overrisling af næsehulen ophører kløe og nyser.

Fordele:

  • Det bruges til behandling af allergisk rhinitis.
  • En injektion er nok til at opretholde en positiv effekt i 24 timer.

Minusser:

  • Kan forårsage irritation af nasopharynx
  • Smager dårligt
  • Tag ikke børn under 4 år.

Aldecin: brugsanvisning

generelle karakteristika

Det internationale navn er beslomethason; 9-chlor-11p, 17,21-trihydroxy-16p-methylpregna 1,4-dien-3,20-dion 17,21-dipropionat;

Grundlæggende fysisk-kemiske egenskaber

suspension, hvid eller hvid med en gullig nuance;

Struktur

1 dosis aerosol indeholder 50 μg beclomethason-dipropionat;

hjælpestoffer: oliesyre, trichlorfluormethan, dichlordifluormethan.

Udgivelsesformular

Farmakologisk gruppe

Anti-astma-medicin, der bruges ved indånding. Glukokortikoider. ATS-kode R0ZV A01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakologisk. Beclomethason-dipropionat er en syntetisk GCS med en markant antiinflammatorisk virkning. Lokal antiinflammatorisk effekt på luftvejene manifesteres i doser, hvor der ikke er nogen systemiske virkninger.

Farmakokinetik Efter topisk anvendelse sætter aerosolsuspension sig hovedsageligt i næsehulen, munden, luftrøret, hovedbronkien, lungerne, en del af stoffet sluges. Det absorberes hurtigt fra vævene i luftvejene og mave-tarmkanalen og vises i den systemiske cirkulation. Der er ingen holdepunkter for, at beclomethason-dipropionat eller dets metabolitter ophobes i vævene. Undersøgelser har vist, at lungevæv hurtigt kan metabolisere beclomethason-dipropionat til beclomethason 17-monopropionat og langsommere til fri beclomethason, som har meget lidt antiinflammatorisk aktivitet. Udskillelse sker med fæces og urin som en fri eller konjugeret metabolit..

Indikationer

  • behandling af bronkial astma, både afhængig af den systemiske anvendelse af kortikosteroider eller kortikotropin (ACTH) og kortikosteroiduafhængig, hvis ikke opnået tilstrækkelig kontrol over sygdommen med andre behandlingsregimer;
  • behandling af kronisk obstruktiv bronkitis, især i tilfælde, hvor sværhedsgraden af ​​sygdommen kræver behandling med kortikosteroider.
  • symptomatisk behandling af allergisk og ikke-allergisk (vasomotorisk) rhinitis;
  • forebyggelse af gentagelse af nasale polypper efter kirurgisk fjernelse.

Dosering og administration

Voksne: 2 inhalationer (50 mcg hver) 3-4 gange om dagen. I alvorlige tilfælde kan dosis til påbegyndelse af behandling fordobles (600-800 mcg pr. Dag), hvilket reduceres gradvist, når patientens tilstand forbedres. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 20 inhalationer (1 mg).

Børn 6-12 år: 1-2 inhalationer (50-100 mcg) 2-3-4 gange dagligt, afhængigt af patientens alder og kliniske respons på behandlingen. Den maksimale daglige dosis for børn fra 6 til 12 år bør ikke overstige 10 inhalationer (0,5 mg).

Voksne og børn 6 år og ældre, 1-2 injektioner i hver næsebor 2 gange om dagen (samlet daglig dosis 200-400 mcg). Før brug af Aldecin, skal næsevejene rengøres..

Kombineret brug (indånding og intranasal).

Aldecin kan bruges i kombination i en samlet daglig dosis på højst 1000 mcg til voksne og 500 mcg til børn over 6 år.

Det er under ingen omstændigheder tilladt at overskride den anbefalede dosis.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet..

Hvis der er tegn på, at applikatoren er blevet snavset, er det nødvendigt at fjerne dysen og skylle den med koldt rindende vand, tør det og geninstallere det. Ryst flasken kraftigt inden hver brug. Ved brug skal cylinderen holdes opret med bunden af ​​cylinderen opad.

Side effekt

Ansøgning om indånding. Det blev rapporteret om et fald i morgenplasmacortisol hos voksne patienter, der modtog en daglig dosis på 1600 mcg aldecin i 1 måned.

Meget sjældent er tilfælde af manifestation af systemiske kortikosteroider effekter ved anvendelse af aldecin.

Et lille antal patienter havde heshed og tør mund.

Der blev rapporteret om udvikling af øjeblikkelige og forsinkede overfølsomhedsreaktioner, herunder bronkospasme, udslæt, urticaria, angioødem, lokal infektion i mundslimhinden, svælg, strubehoved, bronkier og spiserør forårsaget af Candida albicans eller Aspergillus niger.

Ved brug af inhalerede kortikosteroider er der rapporteret om isolerede tilfælde af udvikling af glaukom og grå stær.

Intranasal anvendelse. Der er rapporteret om tilfælde af bedøvet vækst hos børn med intranasale kortikosteroider. Kan forårsage irritation i næseslimhinden. Sjældent efter introduktionen af ​​Aldecin i næsehulen udviklede man sig overfølsomhedsreaktioner af umiddelbar type.

Meget sjældent har der med intranasal anvendelse af beclomethason-dipropionat været tilfælde af ulceration i næseslimhinden og perforering af næseseptum.

Isolerede tilfælde af hvæsende vejrtrækning (Vizinga) og øget intraokulært tryk med intranasale kortikosteroider er rapporteret.

Kontraindikationer

Aldecinindånding er kontraindiceret til påbegyndelse af behandling med astmatisk status; andre akutte episoder med astma, når der er behov for intensiv pleje. Aldecin er kontraindiceret til patienter med kendt overfølsomhed over for stofferne.

Overdosis

Når man bruger lægemidlet i for store doser, kan man bemærke systemiske kortikosteroide effekter, såsom hyperkortikisme og binyredepression. I tilfælde af sådanne symptomer bør dosis reduceres.

Anvendelsesfunktioner

Hyppigheden af ​​klinisk manifestation af en lokal infektion forårsaget af Candida albicans eller Aspergillus niger er lav. Forekomsten af ​​en sådan tilstand kan kræve passende svampedræbende behandling eller seponering af Aldecin-behandling..

Aldecin bruges ikke som bronchodilatorer og ordineres ikke til hurtigt at reducere symptomerne på bronchospasme.

Patienten skal advares om behovet for regelmæssig brug af Aldetsin og om afvisning af pludselig ophør med brugen af ​​dette lægemiddel.

Patienter skal instrueres i at omgående konsultere en læge, hvis bronchodilatorer er ineffektive under Aldecin-behandling. Under sådanne episoder kan det være nødvendigt at give systemiske kortikosteroider til patienter..

Patienter, der får inhalerede bronchodilatorer, bør anbefales at bruge bronchodilatorer først, og efter et par minutter - Aldetsin.

Der findes ingen data, der bekræfter muligheden for at ordinere Aldetsin i doser, der overstiger den anbefalede.

Brug af lægemidlet i den anbefalede daglige dosis hæmmer ikke funktionen af ​​binyrebarken.

Overførslen af ​​patienter med systemiske kortikosteroider til behandling med Aldecin kan afmaske allergiske tilstande, der tidligere blev observeret, og som blev undertrykt

De langtidsvirkninger af beclomethason-dipropionat hos mennesker er helt ukendte; især lokale effekter af lægemidlet på immunologiske processer i mundhulen, svelget, luftrøret og lungerne.

Aldecin bør anvendes med forsigtighed eller slet ikke til patienter med aktiv eller latent respiratorisk tuberkulose eller med ubehandlet svampe-, bakterie-, systemisk virusinfektion eller med intern herpes.

Hos patienter med inhaleret brug af Aldecin kan lungeinfiltrater med eosinophilia forekomme.

Selvom steroidabstinenssymptomer normalt er reversible og milde, kan der forekomme alvorlige og dødelige tilfælde på grund af binyreinsufficiens eller forværring af astma..

Sikkerheden og effektiviteten af ​​Aldecin hos børn under 6 år er ikke fastlagt. Det anbefales at regelmæssigt måle væksten hos børn, der får langtidsbehandling med kortikosteroider..

Patienter, der får kortikosteroider, har potentielt nedsat immunitet, derfor bør de advares om risikoen for kontakt med patienter af visse infektionssygdomme (for eksempel hønsebæger, mæslinger) og vigtigheden af ​​at få lægehjælp i tilfælde af sådan kontakt (især vigtigt for børn).

Symptomer på hypercorticisme kan også forekomme ved Aldetsin-behandling, hvis de anbefalede doser er overskredet eller med individuel patientfølsomhed eller følsomhed på grund af nylig systemisk kortikosteroiderapi. I dette tilfælde bør aldecin-sondringen udføres langsomt i overensstemmelse med den accepterede procedure for afskaffelse af orale kortikosteroider.

Med vedvarende irritation af nasopharyngeal bør intranasal brug af aldecin seponeres.

Patienter, der tager Aldetsin intranasalt i lang tid (flere måneder eller længere), skal regelmæssigt undersøges for at identificere mulige ændringer i næseslimhinden.

Da kortikosteroider hæmmer sårheling, bør patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi eller nasaltraume, nasale septalsår, ikke modtage aldecin intranasalt, før sårene heles fuldstændigt..

I henhold til kliniske undersøgelser skete forbedringen hos størstedelen af ​​patienter med sæsonåben allergisk rhinitis efter 3 dage, hos nogle patienter blev der ikke observeret et fald i sygdommens symptomer, selv i 2 uger. Intranasal brug af aldecin bør ikke fortsættes i mere end 3 uger i fravær af en forbedring af patientens tilstand.

Mens opretholdelse af hævelse i næseslimhinden eller øget sekretion af næseslim, kan nasal vasokonstriktor eller orale antihistaminer være påkrævet i løbet af de første 2-3 dage med intranasal brug af Aldecin.

Patienter bør instrueres i at omgående konsultere en læge i tilfælde af ineffektivitet eller forværring, når nyser eller irritation af næseslimhinden opstår ved intranasal brug af aldecin.

Indånding af Aldecin hos patienter, der ikke får systemiske kortikosteroider eller ACTH. Brug af aldecin kan startes direkte hos patienter, der ikke har modtaget systemiske kortikosteroider eller ACTH. Hos patienter, der er følsomme over for Aldecin-behandling, forekommer forbedring i lungefunktion normalt inden for 1-4 uger.

Indånding af Aldecin hos kortikosteroid og ACTH-afhængige patienter. Dødelige tilfælde blev observeret hos patienter med astma som følge af binyresvigt under og efter overgangen fra systemiske kortikosteroider til beclomethason-dipropionat-inhalation. På trods af muligheden for hypothalamisk-hypofyse-binyrebukresuppression hos patienter, der får systemiske kortikosteroider eller kortikotropin (ACTH), skal Aldecin skiftes til inhalation med stor forsigtighed. Det vides, at denne form for undertrykkelse kan vare i 12 måneder eller mere. I den første uge med indånding skal Aldetsin anvendes samtidig med de vedligeholdelsesdoser af systemisk GCS, som patienten modtog. Derefter begynder de på baggrund af brugen af ​​Aldetsin gradvist at stoppe med at tage systemiske kortikosteroider ved at reducere dosis. Desuden bør dosisreduktionsværdierne for systemiske kortikosteroider ikke overstige 0,1 mg betamethason (eller dets ækvivalent) i intervallet 1-2 uger, afhængigt af patientens kliniske respons. Hos ACTH-afhængige patienter bør overgangen også gennemføres ved at reducere den passende dosis corticotropin. Betydningen af ​​gradvis dosisreduktion bør ikke undervurderes..

Hvis der påvises tegn på binyreinsufficiens, øges dosis af systemiske kortikosteroider midlertidigt, hvorefter forskellen i deres indtag fortsættes langsommere.

Under stress eller alvorlige anfald af bronchial astma krævede patienter, der tidligere modtog systemiske glukokortikosteroider, yderligere administration af et kort forløb af systemiske kortikosteroider med en gradvis ophør af indlæggelse, efterhånden som symptomerne letter. Det anbefales, at sådanne patienter bærer de nødvendige medicin eller en lille mængde GCS til oral administration og et advarselskort, hvilket angiver behovet for brug og anbefalede doser af systemisk GCS i stressede situationer. I denne kategori af patienter skal binyrefunktion regelmæssigt overvåges, især morgenplasma-cortisol-niveau.

Graviditet og amning. Aldetsin bør ikke bruges under graviditet eller til mødre, der ammer, hvis den potentielle gavnlige virkning ikke berettiger den potentielle risiko for mor, foster eller baby. Spædbørn født af mødre, der fik kortikosteroider under graviditeten, skal overvåges for at identificere mulig utilstrækkelighed i binyrebarken.

Sygeplejersken skal overvåges nøje af lægen, hvis de foregiver at være Aldecin.

Aldecin

Latin navn: Aldecin

Aktiv ingrediens: beclomethason

Analoger: Beclazone, Beclath, Glenbeccar, Maple

Producent: Schering-PloughLabo N.V. (Belgien), MSD Pharmaceuticals LLC (Rusland)

Opdatering af instruktioner: 09/20/17

Aldecin - et glukokortikosteroid medikament til behandling af bronkial astma.

Aktivt stof

Slip form og sammensætning

Doseringsspray til nasal brug1 dosis
beclomethason-dipropionat50 mcg
hjælpekomponenter: dispergeret cellulose, glycerol, propylenglykol, natriumcitratdihydrat, citronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, oprenset vand

Sprayen sælges i cylindre med et specielt mundstykke, en doseringsindretning og en næseapplikator. I en cylinder 200 doser.

Indikationer til brug

  • obstruktiv kronisk bronkitis,
  • bronkial astma,
  • allergisk og vasomotorisk rhinitis,
  • som en del af komplekse terapeutiske metoder til nasal polypose.

Kontraindikationer

  • generaliserede former for forskellige infektioner,
  • astmatisk status,
  • overfølsomhed over for stofferne,
  • hyppige næseblod,
  • tuberkuløs skade på luftvejene,
  • hæmoragisk diathese,
  • nylige skader eller operationer på næsen,
  • under seks år gammel.

Brugsanvisning Aldetsin (metode og dosering)

Før du begynder at bruge medicinen, er det nødvendigt at kalibrere den nye cylinder, det vil sige, du skal trykke på doseringsenheden 5-7 gange. Den stereotype forsyning af lægemidlet efter dette vil blive fastlagt. Det skal huskes, at hvis beholderen ikke er blevet brugt i mere end 14 dage, er det nødvendigt at gentage kalibreringen. Inden du bruger lægemidlet, skal du sørge for, at næsevejene er fri. Ballonen skal rystes, applikatoren indsættes lodret i næsehulen mod det indre hjørne af øjet. Hovedet skal vippes fremad, og det andet næsebor trykkes med fingeren. Tryk på dispenseren under inspiration, udånding gennem munden. Atomisering af sprayen på næseseptum er uacceptabel.

For voksne ordineres sprayen 3-4 gange dagligt til 1 til 2 inhalationer, i komplekse tilfælde kan den daglige dosis øges til 16 inhalationer, den skal reduceres, efterhånden som patientens tilstand forbedres. Børn 6-12 år - sprayen ordineres 2 gange dagligt, 1-2 inhalationer, den maksimale dosis er 8 inhalationer.

Forbedring sker i 8-20 dage fra starten af ​​regelmæssig brug af stoffet. Du kan bruge lægemidlet kombineret - til nasal administration eller inhalation.

Bivirkninger

Kan forårsage følgende bivirkninger:

  • lydighed i stemmen;
  • tør mund
  • allergiske reaktioner;
  • hovedpine;
  • irritation af næseslimhinden ved nysen og forekomsten af ​​blodig udflod;
  • ulceration på overfladen af ​​næseslimhinden; nedsættelse af lugtesans;
  • øget intraokulært tryk.

Ved langvarig ukontrolleret brug af Aldecin kan medikamentet, som andre glukokortikoider, føre til perforering af næseseptum. Forskellige bivirkninger forekommer kun i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller konstant overskud af den anbefalede dosis.

Overdosis

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser bemærkes effekten af ​​systemisk dysfunktion i binyrebarken, og der kan forekomme symptomer på hyperkorticisme. Ved de mindste manifestationer af denne symptomatologi skal dosis af stoffet reduceres og gradvis stoppe behandlingen.

Analoger

Beclason, Beclath, Glenbeccar, Maple

farmakologisk virkning

Aldecine nasal har en aktiv antiinflammatorisk og anti-allergisk effekt og har en udtalt immunsuppressiv effekt. Takket være det aktive stof beclamethason hæmmer lægemidlet frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller, hvilket reducerer hævelsen af ​​slimhinden og reducerer produktionen af ​​slimudskillelser. Sprøjten påvirker også fordelagtigt slimhindeclearance, det vil sige, det forbedrer funktionen af ​​det ciliære epitel, hvilket hjælper med at fjerne slim fra bronchierne.

Det har en udtalt bronchodilaterende virkning, slapper hurtigt af med de bløde muskler i bronchierne og reducerer deres hyperaktivitet markant. Lægemidlet påvirker praktisk talt ikke den normale funktion af binyrerne, hvilket er meget typisk for orale glukokortikosteroider.

Aldecine nasal gendanner kroppens reaktion på medicin, der udvider bronchiernes muskler. Dens anvendelse kan reducere dosis af orale glukokortikoider betydeligt i den hormonafhængige form af bronchial astma.

specielle instruktioner

Da stoffet hjælper med at bremse helingen af ​​såroverflader, anbefales det at bruge det kun, hvis næseslimhinden er genoprettet helt efter operation eller skade. Når du bruger sprayen, er det nødvendigt omhyggeligt at beskytte øjnene mod kontakt med det. Hvis dette sker, skal du straks skylle øjnene med rindende vand.

Graviditet og amning

Det er acceptabelt at bruge under graviditet og amning, hvis de mulige fordele ved behandling af mor retfærdiggør risikoen for fosteret eller det nyfødte. Ved behandling af Aldecin under graviditet skal nyfødte undersøges for nedsat binyrebarkfunktion.

I barndommen

Kontraindiceret til behandling af børn under 6 år.

I alderdom

Med nedsat leverfunktion

Ved leversvigt tages lægemidlet med forsigtighed.

Drug interaktion

Brug af Aldecin øger signifikant effekten af ​​brugen af ​​beta-adrenostimulanter. Handlingen forbedrer brugen af ​​østrogen, methandrostenolone, theophylline, men rifampicin og phenobarbital tværtimod reducerer lægemidlets effektivitet.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. Lægemidlets holdbarhed - 3 år.

Pris på apoteker

Pris Aldetsin spray fra 310 rubler.

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Aldecin

Analoger af stoffet

Latin navn

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • glukokortikoider

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og form for frigivelse

Aerosol doseret til inhalation eller intranasal brug1 dosis
beclometason (i form af dipropionat)50 mcg
hjælpestoffer: trichlorormonfluormethan; dichlordifluormethan; smørsyre

i flasker med 200 doser komplet med et mundstykke og en nasal applikator; 1 flaske i en kasse.

Egenskab

Aldecin fås i form af en inhalator, som er en aerosolbeholder med en doseringsindretning og to udskiftelige dyseapplikatorer til tilførsel af et lægemiddel gennem munden eller gennem næsen. Sprøjtets indhold - azrozol - er en suspension af mikrokrystallinsk beclomethason-dipropionat baseret på et tokomponent inert, flydende drivmiddel og smørsyre som et dispergeringsmiddel.

farmakologisk virkning

Betamethason-dipropionat er en glukokortikosteroid til inhalation og intranasal anvendelse. Reducerer ødem i epitel og udskillelse af kirtlerne i slimhinden i luftvejene. Når den anvendes topisk, gennemgår den praktisk talt ikke systemisk absorption, hvilket gør det muligt at opnå en lokal terapeutisk virkning og undgå bivirkninger, der er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider.

Lægemiddelindikationer

- bronchial astma (AD) (inklusive om nødvendigt langvarig vedligeholdelsesbehandling, med en kortikosteroidafhængig form af bronchial astma, hvis der er kontraindikationer for udnævnelsen af ​​bronchodilatorer og natriumcromoglycat, eller hvis de er ineffektive, med svær astma hos børn fra 6 år);

- kronisk obstruktiv bronkitis. I svære former for sygdommen med en udtalt inflammatorisk komponent, når der er indikationer for udnævnelse af glukokortikosteroider, kan Aldecin bruges som monoterapi. Patienter, der får systemisk glukokortikosteroidbehandling, efter at have opnået en stabil positiv effekt, kan gradvist overføres til Aldecin. Patienter med kronisk obstruktiv bronkitis kan om nødvendigt gennemgå hjælpeterapi med systemiske glukokortikosteroider (kort forløb), antibiotika (til infektion), bronkodilatorer (til bronkospasme), mukolytiske medikamenter (ved adskillelse af en stor mængde sputum).

- allergisk rhinitis sæsonbestemt eller året rundt;

- nasal polyposis som en del af kombinationsterapi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, astmatisk status og andre forværringer af astma (i tilfælde, hvor intensiv pleje er påkrævet).

Graviditet og amning

Beclomethason-dipropionat kan kun bruges til gravide og ammende kvinder og kvinder i reproduktiv alder, hvis den forventede effekt af terapi overstiger den potentielle risiko for fosteret eller det nyfødte. Nyfødte født af kvinder, der har taget Aldetsin under graviditet, bør undersøges for at identificere et muligt fald i binyrebarkfunktion..

Brug med forsigtighed hos ammende kvinder..

Bivirkninger

Symptomer på hypercorticisme eller bivirkninger, der er karakteristiske for systemiske glukokortikoider, kan også forekomme under behandling med Aldetsin ud over de anbefalede doser, i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, eller hvis patienten blev behandlet med systemiske glukokortikosteroider kort før brug af Aldecin. Med udviklingen af ​​sådanne symptomer og bivirkninger skal Aldecin seponeres, gradvis dosis reduceres i overensstemmelse med reglerne for seponering af oral kortikosteroidbehandling..

Nogle patienter havde heshed, tør mund.

Patienter, der får Aldecin ved indånding, kan udvikle eosinofile lungelinfiltrater.

Tilfælde af overfølsomhedsreaktioner af øjeblikkelig og forsinket type er beskrevet, herunder bronchospasme, udslæt, urticaria, angioødem, infektioner i mundhulen, svælg, strubehoved, bronchus og spiserør forårsaget af Candida albicans eller Aspergillus niger.

I sjældne tilfælde har glaukom og grå stær udviklet sig med inhalerede glukokortikosteroider.

Dosering og administration

Indånding: voksne og unge fra 12 år - 2 inhalationer (50 μg hver) 3-4 gange om dagen, i alvorlige tilfælde begynder behandlingen med en daglig dosis på 600-800 μg, hvilket reducerer det, efterhånden som tilstanden forbedres;

børn 6-12 år - 1-2 inhalationer (50-100 mcg) 2-4 gange om dagen, afhængig af alder og behandlingseffekt.

Forbedring af åndedrætsfunktionen hos patienter, der reagerer på Aldecin-terapi, observeres normalt inden for 1-4 uger fra behandlingsstart.

For at fjerne lægemidlet efter indånding skal du skylle munden.

Intranasal: nasale passager skal være klare inden brug.

Voksne og børn over 6 år - 1 dosis aerosol (50 μg) i hver næsegang 2–4 gange om dagen, derefter reduceres dosis afhængigt af patientens reaktion. Den terapeutiske virkning af Aldecin, i modsætning til lokale vasokonstriktorer til behandling af rhinitis, med intranasal administration, vises ikke umiddelbart. Lindring af symptomer på rhinitis ses normalt inden for et par dage efter behandlingsstart.

Den maksimale daglige dosis er højst 20 inhalationer (1 mg) for voksne og 10 inhalationer (0,5 mg) for børn i alderen 6-12 år.

Overskrid ikke den anbefalede dosis..

Det er vigtigt at bruge lægemidlet regelmæssigt.

Da patienter, der modtager systemiske glukokortikosteroider eller adrenokortikotropisk hormon (ACTH), kan undertrykke funktionen af ​​det hypothalamisk-hypofyse-binyresystem, bør der udvises særlig omhu, når disse patienter overføres til behandling med inhalerede glukokortikosteroider. Stop behandling er nødvendigt gradvist. I løbet af den første uge ordineres Aldecin som et supplement til vedligeholdelsesdosis af systemiske glukokortikosteroider. I fremtiden fortsættes Aldetsin-behandlingen, hvorved doseringen af ​​systemiske glukokortikosteroider gradvis reduceres (med højst 0,1 mg betamethason eller dets ækvivalent på 1-2 uger, afhængigt af patientens reaktion) til det minimale.

Hos patienter, der får ACTH, skal overgangen til Aldecin-inhalation ske på lignende måde med en tilsvarende reduktion i ACTH-dosis.

I tilfælde af tegn på binyreinsufficiens bør dosis af systemiske glukokortikosteroider hurtigt øges; den efterfølgende dosisreduktion skal være langsommere.

Under stress eller ved alvorlige astmatiske anfald kræver overførsel af patienter til lokal glukokortikosteroidbehandling et kort hjælpeforløb med behandling af systemiske glukokortikosteroider med deres gradvis tilbagetrækning, efterhånden som forværringen forsvinder.

Lægemidlet kan bruges i kombination som en inhalator og næsespray, i en daglig dosis på op til 1000 mcg hos voksne og 500 mcg hos børn (kombineret brug i disse doser undertrykker ikke binyrebarkfunktionen).

Patienter, der gennemgår kompleks behandling, inklusive inhalerede bronchodilatorer, skal inhaleres med Aldecin flere minutter efter inhalation af bronchodilatoren.

Regler for brug af en inhalator.

Ryst inhalatoren kraftigt inden brug..

Indånding gennem munden: Patienten skal udåndes så dybt som muligt, holde vejret og holde mundstykket på inhalatoren mellem tænderne. Derefter trækker patienten en dyb indånding og presser samtidig inhalatoren; efter indånding, prøv at holde vejret i nogle få sekunder.

Indånding gennem næsen: næseapplikatoren indsættes i den ene næsegang, mens den anden næsegang skal lukkes ved at trykke med en finger. Indånding (på samme tid som tryk på applikatoren) udføres gennem næsen. Indånding gennem den anden næsegang gennemføres på lignende måde..

For at få en enkelt dosis på 100 mg skal voksne patienter inhaleres to gange som beskrevet ovenfor..

Børn lærer med ordentlig træning hurtigt at rette aerosolen forbi deres tænder og tunge, hvilket sikrer tilstrækkelig indånding. For at lette indånding bør små børn klemme næsen.

Overdosis

Når man bruger en Aldetsin-inhalator i for høje doser, kan der observeres systemiske virkninger af glukokortikosteroider, såsom hypercorticisme og undertrykkelse af binyrebarkfunktion. Hvis sådanne symptomer vises, skal dosis reduceres..

Forebyggende foranstaltninger

Aldecin (inhalation) bør anvendes med forsigtighed eller slet ikke til patienter med aktiv eller latent respiratorisk tuberkulose, som ikke behandles med svampe-, bakterie-, systemiske virusinfektioner eller okulær herpes..

Patienter, i hvilke immuniteten kan mindske under behandling med glukokortikosteroider, skal advares om faren for kontakt med patienter med visse infektionssygdomme (for eksempel hønsebæger, mæslinger) og behovet for at se en læge i tilfælde af sådan kontakt. Dette er især vigtigt for børn..

Da lægemidlet bremser sårheling, skal patienter, der for nylig har lidt en skade eller næseoperation, ikke bruge Aldetsin intranasalt, før sårene heles fuldstændigt..

Symptomer på tilbagetrækning af glukokortikosteroider er normalt reversible og udtrykkes moderat, men der kan observeres alvorlige reaktioner, herunder dødsfald forbundet med binyreinsufficiens eller forværring af astma som følge af hurtig eller forkert tilbagetrækning af glukokortikosteroider.

Pædiatrisk anvendelse: sikkerhed og effektivitet af lægemidlet hos børn under 6 år, som ikke er fastlagt.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Opbevares utilgængeligt for børn.

Aldecin

Aldecin er et glukokortikosteroid medikament beregnet til intranasal og inhalationsbrug. Fås i spray- og aerosolform.

Farmakologisk virkning af aldecin

I overensstemmelse med instruktionerne for Aldecin er beclomethason den aktive bestanddel i lægemidlet. Hjælpestoffer af aldecin næsespray er benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, citronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, propylenglycol, glycerin, oprenset vand og spredt cellulose. Hjælpekomponenter, der er en del af Aldecin-aerosolen, er smørsyre, dichlordifluormethan, trichlormonofluormethan.

Aldecin har immunsuppressive, anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger. Når det bruges, sløver det aktive stof af lægemidlet frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastcellehulrummerne, forbedrer produktionen af ​​lipomodulin, som er en hæmmer af phospholipase A, reducerer frigivelsen af ​​arachidonsyre og hæmmer syntesen af ​​dets produkter.

Aerosol og spray-nasal Aldecin eliminerer ødemer og reducerer sekretionen af ​​kirtlerne i næseslimhinden, hvilket resulterer i en forbedring af slimhindetransport. Efter indånding af Aldecin bemærkes en lav resorptiv virkning af lægemidlet og dets mineralocorticoid-aktivitet..

Ved indtagelse absorberes Aldetsin praktisk talt ikke. Ved indånding er let indtagelse af det injicerede stof med spyt mulig. Værktøjet binder godt med blodproteiner. Perioden med fuldstændig eliminering fra kroppen er 30-32 timer. Udskilles gennem tarmen.

Indikationer for brug af Aldecin

Aldecin aerosol bruges i form af inhalation ved kronisk obstruktiv bronkitis og bronkial astma, herunder med:

  • Tilstedeværelsen af ​​relative kontraindikationer til brug af bronchodilatorer;
  • Manglen på effektivitet af behandling med bronchodilatorer såvel som deres komplekse behandling med cromoglicic acid;
  • Hormonafhængige sygdomme;
  • Tilstedeværelse af behovet for langsigtet støttende behandling;
  • Alvorlig form for sygdommen hos børn.

Aldetsin næsespray er indiceret til behandling af allergisk rhinitis (både året rundt og sæsonåben), vasomotorisk rhinitis, og bruges også som et ekstra lægemiddel til nasal polyposis.

Dosering og administration af aldecin

Voksne ordineres 2 inhalationer (100 mcg) 3-4 gange om dagen. Ved alvorlige eller komplicerede sygdomme er den første daglige dosis 600-800 mcg, hvilket gradvist reduceres, når symptomerne på sygdommen fjernes..

For børn i alderen 6-12 år anbefales 1-2 inhalationer af Aldecin med en frekvens på 2-4 gange om dagen.

Aldecin næsespray

Intranasalt ordinerede 1-2 doser (50-100 mcg) af lægemidlet i hver næsevej, til voksne og unge over 12 år - 2-4 gange om dagen, for børn i alderen 6 til 12 år - 1-2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis af Aldecin-spray til voksne og unge bør ikke overstige 16 inhalationer, for børn 6-12 år - 8 inhalationer.

Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske effekt anbefales gradvis seponering af lægemidlet..

Mulig samtidig intranasal og inhalationsadministration af aldecin.

Ryst flasken med Aldecin før brug..

Bivirkninger af Aldecin

Aldetsin kan forårsage allergiske reaktioner, angioødem, næseblødninger, rhinorrhea, tørt næseslimhinde, lugtforstyrrelser, glaukom, øget øjetryk, nasopharyngeal infektioner, appetitforstyrrelser, kvalme, diarré, opkast, dyspepsi, svimmelhed, åndenød, arteriel hypertension.

Ved langvarig brug af nasal aldecin kan nasal septumperforering udvikles.

Kontraindikationer Aldecin

Kontraindikationer til Aldetsin i henhold til instruktionerne er:

  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet;
  • Virale, svampe-, bakterieinfektioner;
  • Hyppige næseblod;
  • Tuberkulose i luftvejene (inklusive latent);
  • Nasalskader eller nylig operation;
  • Hæmorragisk diathese;
  • Børn under 6 år.

I henhold til instruktionerne skal Aldetsin ordineres med forsigtighed til personer med arteriel hypertension, en samtidig infektiøs sygdom, nyligt hjerteinfarkt, mavesår i næseseptum, amoebiasis, hypothyreoidisme, alvorlig leversvigt samt kvinder under graviditet og amning.

Overdosis

Ved en overdosis af Aldecin kan der observeres systemiske virkninger af glukokortikosteroide medikamenter, symptomer på hypercorticisme og hæmning af binyrefunktion..

Yderligere Information

Instruktionerne til Aldetsin angiver, at lægemidlet skal opbevares i et tørt, køligt, mørkt og utilgængeligt for børn..

Aldecin

Brugsanvisning:

Aldecin er en aktuel glukokortikosteroid.

Slip form og sammensætning

En spray af nasal Aldecin fremstilles i form af en hvid suspension uden urenheder.

1 dosis indeholder 50 mg aktivt stof beclomethason-dipropionat.

Hjælpestoffer af lægemidlet er: glycerol, citronsyremonohydrat, oprenset vand, natriumdihydratcitrat, spredt cellulose, benzalkoniumchlorid, polysorbat 80.

I polyethylenbeholdere på 8,5 g (200 doser).

Indikationer for brug af Aldecin

I henhold til instruktionerne er Aldecin indiceret til patienter med:

  • Vasomotor rhinitis;
  • Allergisk rhinitis (året rundt eller sæsonåben).

I kombination med andre lægemidler ordineres Aldetsin til nasal polypose.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er Aldetsin kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Tuberkulose i luftvejene;
  • Overfølsomhed over for de aktive eller hjælpekomponenter i lægemidlet;
  • Hæmorragisk diathese;
  • Efter næseskade eller operation;
  • Systemiske infektioner (viral, svampe, bakteriel);
  • Regelmæssige næseblod;
  • Børn under 6 år (på grund af manglen på kliniske data om Aldecins sikkerhed og effektivitet for denne alderskategori).

Ved anvendelse af Aldecin skal der udvises forsigtighed hos patienter med alvorlig nyresvigt, nylig myokardieinfarkt, amoebiasis, hypothyreoidisme, nasal septisk ulceration, arteriel hypertension.

Under graviditet og amning er brugen af ​​Aldetsin tilladt, men kun hvis der er strenge indikationer for det, når den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Det anbefales, at nyfødte, hvis mødre behandles med Aldecin eller andre glukokortikosteroider under graviditet, undersøges for et muligt fald i binyrebarkfunktion.

Dosering og administration af aldecin

Ifølge instruktionerne er Aldetsin beregnet til intranasal brug - i form af inhalation.

Den anbefalede dosis til børn 6-11 år er 1-2 inhalationer i hver næsebor to gange om dagen. Ungdom fra 12 år og voksne bør tage 1-2 inhalationer i hver næsebor op til 4 gange om dagen, afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Den maksimale dosis pr. Dag bør ikke overstige 8 inhalationer hos børn i alderen 6-11 år og 16 inhalationer hos voksne patienter og unge fra 12 år..

Efter opnåelse af den terapeutiske virkning skal lægemidlet seponeres, hvorved dosis gradvis reduceres.

Før du bruger medicinflasken, skal du trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter en sådan "kalibrering" bør der etableres en stereotyp forsyning af lægemidlet. Hvis Aldetsin ikke bruges i 2 uger eller mere, skal "kalibreringen" udføres igen inden næste brug.

Før hver inhalering frigøres nasale passager og flasken rystes kraftigt. Indsæt applikatoren i næseborsten og hold den lodret - i retning af det indre hjørne af øjet. Den anden næsebor skal lukkes ved at trykke med en finger og vippe hovedet let fremad. Det anbefales ikke at sprøjte spray direkte på næseseptum..

Tryk på sprøjteapparatet, og tag samtidig et dyb indånding, og åbn derefter ud gennem munden. I det andet næsebor udføres inhalation på en lignende måde..

For at få den anbefalede dosis på 100 mg skal to inhalationer udføres i hver næsebor.

Bivirkninger af Aldecin

Brug af aldecin kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Allergier: kløe, urticaria, rødme i huden, angioødem;
  • næseflåd
  • Nasopharyngeal infektioner forårsaget af svampeflora;
  • Tør næse;
  • Næseblod;
  • Forøget øjettryk;
  • Irritation og forbrænding i næseslimhinden;
  • Glaukom;
  • Kvalme, diarré;
  • Dyspepsi;
  • nysen
  • Krænkelse af lugt;
  • Nedsat appetit;
  • Åndedrætsbesvær;
  • Arteriel hypertension;
  • Hovedpine;
  • svimmelhed.

Ved brug af Aldecin og andre glukokortikosteroider i høje doser over en lang periode kan næseseptumperforering udvikles.

Mest forekommer bivirkninger, når patienten bruger lægemidlet i høje doser, eller han har en øget følsomhed over for Aldecin eller andre glukokortikosteroider. I tilfælde af bivirkninger anbefales det at annullere medicinen og reducere doseringen gradvist.

specielle instruktioner

Må ikke gennembore dysen med en tråd eller nål..

Beskyt dine øjne mod at få medicin..

I modsætning til lokale vasokonstriktorer til behandling af rhinitis er den terapeutiske virkning af Aldecin ikke umiddelbart synlig. Lindring af symptomer på rhinitis bliver som regel mærkbar et par dage efter behandlingsstart.

Patienter, der oplever et fald i immunitet under brugen af ​​Aldecine, skal advares om faren for kontakt med patienter med visse typer infektioner (mæslinger, skoldkopper osv.). Hvis kontakten har fundet sted, skal du konsultere en læge.

Da Aldetsin bremser sårheling, anbefales det ikke at bruge det i den postoperative periode eller med næseskader, indtil sårene heles fuldstændigt.

Rifampicin, phenytoin, phenobarbital og andre mikrosomale oxidationsinducerende midler reducerer effektiviteten af ​​Aldecin.

Østrogener, methandrostenolon, theophylline, beta2-adrenostimulanter og orale kortikosteroider øger virkningen af ​​aldecin.

Aldetsins analoger

Følgende lægemidler er analoger af Aldecin:

  • Beclason Eco Aerosol;
  • Beclazone Eco Let vejrtrækning;
  • Beclath;
  • Becklomet Isheiler;
  • Beclomethason;
  • Beclospira;
  • Becotide;
  • Maple;
  • Beconase;
  • Becloforte;
  • Insekt;
  • Plibibot;
  • binokulære.

Betingelser for opbevaring

Aldecine er en recept fra apoteker. Opbevar medicinen på et tørt sted utilgængeligt for børn, ikke længere end tre år fra udstedelsesdatoen.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Aldecin

Indikationer til brug

Bronkial astma: som en baseterapi; med utilstrækkelig effektivitet af bronchodilatorer, cromoglicic acid og ketotifen; for at reducere dosis af orale kortikosteroider.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

doseret aerosol, kapsler med pulver til inhalation, doseret pulver til inhalation, opløsning til inhalation

Vi spørger os ofte: ”Er det muligt at åbne en kapsel med et lægemiddel?”. Årsagerne kan være forskellige - modvilje eller manglende evne til at sluge kapslen, behovet for at reducere doseringen, blandes med babymad til barnet osv. Læs mere.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, akut bronkospasme, astmatisk status (som et primært middel), bronkitis af ikke-astmatisk karakter. Levercirrhose, glaukom, hypothyreoidisme, systemiske infektioner (bakteriel, svampe, parasit, viral), osteoporose, graviditet, amning.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Indånding. Voksne (inklusive ældre patienter) og børn over 12 år:

- mild bronchial astma (FEV eller peak expiratory flow rate (PSV) mere end 80%, daglig spredning af PSV indikatorer - mindre end 20%) - 200-600 mcg / dag i 2 inhalationer;

- moderat astma (FEV eller PSV - 60-80%, daglig variation i PSV - 20-30%) - 0,6-1 mg / dag ved 2-4 inhalationer;

- svær bronkial astma (FEV eller PSV - 60%, daglig spredning af PSV-indikatorer - 30%) - 1-2 mg / dag ved 2-4 inhalationer.

Den maksimale daglige dosis hos voksne bør ikke overstige 1 mg, i meget alvorlige tilfælde - 1,5-2 mg / dag i 3-4 doser.

Børn i alderen 6 til 12 år: den indledende dosis er 50-100 mcg 2 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosis øges til 400 mcg. Den daglige dosis er opdelt i 2-4 doser. Den maksimale daglige dosis til børn bør ikke overstige 500 mg.

Efter hver indånding anbefales det at skylle mundhulen med vand.

Lægemidlet, der indeholder 250 mg i 1 dosis, er ikke beregnet til brug i pædiatri.

Introduktionen kan udføres ved hjælp af specielle dispensere (afstandsstykker), der forbedrer distributionen af ​​lægemidlet i lungerne og reducerer risikoen for bivirkninger.

Pulver til inhalation i skiver (becodisk 200 mcg) ordineres 200 mcg 2-4 gange om dagen.

farmakologisk virkning

GCS af lokal handling, bruges som en baseterapi mod bronkialastma, har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger. Det hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af ​​lipocortin (annexin) - en phospholipase A2-hæmmer, reducerer frigivelsen af ​​arachidonsyre, hæmmer syntesen af ​​arachidonsyre metabolismeprodukter - cykliske endoperoxider, Pg.

Reducerer betændelse ved at reducere dannelsen af ​​kemotaksis-stof (dette forklarer virkningen på sene allergireaktioner), hæmmer udviklingen af ​​en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmning af produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhindetransport. Under virkning af beclomethason falder antallet af mastceller i bronchieslimhinden, ødem i epitel, slimudskillelse af bronchiale kirtler, bronchial hyperreaktivitet, kantakkumulering af neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion reduceres, makrofagmigration inhiberes, intensiteten af ​​granuleringen af ​​infilationsprocessen og åndedrætsfunktionsindikatorer.

Øger antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, gendanner patientens respons på bronchodilatorer, gør det muligt at reducere hyppigheden af ​​deres brug.

Næsten har ikke ISS-aktivitet og resorptiv effekt efter indånding. I terapeutiske doser har en aktiv lokal virkning uden udvikling af bivirkninger, der er karakteristiske for systemiske kortikosteroider.

Stop med ikke bronkospasme, den terapeutiske virkning udvikles gradvist, normalt efter 5-7 dages selvfølgelig brug af beclomethason-dipropionat.

Bivirkninger

Hæsethed, ondt i halsen, hoste, nysen; paradoksal bronkospasme (stoppet af introduktionen af ​​inhalerede bronchodilatorer), eosinofil lungebetændelse; allergiske reaktioner, candidiasis i mundhulen og øvre luftvej (ved langvarig brug og / eller når de anvendes i høje doser - mere end 400 mcg / dag), der forekommer under lokal svampedræbende behandling uden at stoppe behandlingen.

Ved længerevarende brug i doser på mere end 1,5 mg / dag, systemiske bivirkninger (inklusive binyreinsufficiens), hovedpine, svimmelhed, grå stær, øget intraokulært tryk, leukocytose, lymfopeni, eosinopeni.

Med en enkelt indånding af høje doser beclomethason-dipropionat (mere end 1 mg) er et lille fald i funktionen af ​​det hypothalamiske hypofyse-binyrebenssystem mulig, hvilket ikke kræver nogen nødforanstaltning, og behandlingen bør fortsættes. Funktionen af ​​det hypothalamiske hypofyse-binyresystem gendannes på 1-2 dage.

specielle instruktioner

Før man ordinerer inhalationsmedicin, er det nødvendigt at instruere patienten om reglerne for brugen af ​​lægemidlet, hvilket sikrer den mest fuldstændige adgang til lægemidler til de ønskede områder i lungerne.

Lægemidlet er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske anfald. Patienter skal være opmærksomme på lægemidlets forebyggende karakter, og at inhalatoren for at opnå den optimale effekt skal bruges regelmæssigt, selv i fravær af astmasymptomer..

Ved regelmæssig indånding af beclomethason forbedres vejrtrækningen normalt efter 1 uges behandling. Manglen på virkning er mulig hos patienter med et højt indhold af sputum og slim i luftvejene og svær bronkospasme, hvilket forhindrer, at lægemidlet når virkningsområdet. I sådanne tilfælde ordineres inhalation af adrenostimulanter 15-30 minutter før inhalation af beclomethason eller behandling påbegyndes ved systemisk brug af kortikosteroider.

Overførsel af patienter, der regelmæssigt tager oral GCS til beclomethason-inhalation, såvel som efterfølgende behandling, bør udføres med ekstrem forsigtighed under daglig overvågning af maksimal fluometri (pneumotachometri), da hæmning af binyrebarken forårsaget af langvarig brug af GCS langsomt gendannes.

Før udpegning af inhalerede former for beclomethason skal patienterne være i en relativt stabil tilstand, og deres udnævnelse bør supplere den sædvanlige vedligeholdelsesdosis af systemiske kortikosteroider. Efter ca. 1 uge begynder den daglige dosis af steroider gradvis at falde - med 1 mg / uge (med hensyn til prednison). Forringelse på baggrund af en vedligeholdelsesdosis på 400 mcg / dag betyder behovet for at overføre patienter til oral administration af prednisolon. Regelmæssig anvendelse tillader i de fleste tilfælde at annullere oral GCS (patienter, der ikke kræver mere end 15 mg prednisolon, kan overføres fuldstændigt til inhalationsbehandling), mens patientens tilstand i de første måneder efter overgangen skal overvåges nøje, indtil hans hypofyse-binyrebensystem opsvinget tilstrækkeligt til at give et svar på stressede situationer (f.eks. traumer, operation eller infektion).

Patienter, der overføres til inhalationsbehandling og med nedsat funktion af binyrebarken, skal have en reserve af kortikosteroider og med sig et advarselskort, hvilket skulle indikere, at de i stressede situationer har brug for yderligere systemisk ordination af kortikosteroider (efter at have fjernet den stressende situation, kan dosis af steroider være igen reducere). Nogle gange kan overførslen fra at tage systemiske kortikosteroider til inhalation føre til manifestation af tidligere undertrykte former for allergier, såsom allergisk rhinitis eller eksem.

Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.

Det tilrådes at skylle munden og svælget efter inhalation (forebyggelse af candidiasis) og med udseendet af de første tegn på svampeinfektion i mundslimhinden, brugen af ​​nystatin, fluconazol, amfotericin. Ved vask efter indånding er det muligt at forhindre beskadigelse af hudens øjenlåg og næse.

Den maksimale daglige dosis hos voksne bør ikke overstige 1 mg. Ved en dosis på op til 1,5 mg / dag hos de fleste patienter undertrykker det ikke signifikant binyrefunktion. Hvis denne dosis overskrides, kan nogle patienter opleve en vis hæmning af binyrefunktion. Behandling i doser på mere end 1 mg / dag udføres under tilsyn af en læge.

Under graviditet og amning bør beclomethason anvendes med forsigtighed og kun hvis fordelen ved dets anvendelse overstiger den potentielle risiko. Der er utilstrækkelige data om sikkerheden af ​​beclomethason-dipropionat hos gravide kvinder og dets udskillelse i modermælk..

Beclomethason-præparater, der indeholder 1 dosis på 50-100 mcg, spiller en vigtig rolle i behandlingen af ​​svære former for bronkialastma hos børn, da de giver god kontrol over sygdomsforløbet og ikke forårsager et barns væksthæmning. Beclomethason i en dosis på 250 mcg er ikke beregnet til brug i pædiatri. Det anbefales at regelmæssigt overvåge vækstdynamikken hos børn, der får inhaleret GCS i lang tid.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene er ikke en specifik kontraindikation til beclomethason-behandling.

Lægemidlet bør ikke fryses og udsættes for direkte sollys. Stoffets hætteglas bør ikke punkteres, adskilles eller smides i ilden, selvom det er tomt. Ved afkøling af dåsen anbefales det at fjerne den fra plastikkappen og varme den med dine hænder (ved lave temperaturer reduceres lægemidlets effektivitet).

Graviditet og amning

Lægemidlet kan kun bruges til gravide og ammende kvinder, hvis de mulige fordele ved behandling for en kvinde berettiger den potentielle risiko for fosteret eller det nyfødte. Nyfødte børn af kvinder, der modtog kortikosteroider under graviditeten, skal undersøges for at identificere et muligt fald i binyrebarkfunktionen..

Interaktion

Der er ikke identificeret signifikante interaktioner mellem inhalerede kortikosteroider og andre lægemidler.

Gendanner patientens respons på beta-adrenostimulanter, hvilket tillader at reducere hyppigheden af ​​deres brug.

Phenobarbital, phenytoin, rifampicin og andre mikrosomale oxidationsinducerende midler reducerer effektiviteten af ​​beclomethason.

Methandrostenolone, østrogener, beta2-adrenostimulanter, theophylline og oralt ordinerede kortikosteroider øger effekten af ​​beclomethason.

Øger effekten af ​​beta-adrenostimulanter.

Opbevaringsbetingelser

Uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevaringstid

3 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Læs Om En Almindelig Forkølelse Hos Børn

Nazaval Plus betyder (filter) barriere otolaryngologisk
IndholdFarmakologisk gruppeNosologisk klassificering (ICD-10)3D-billederSammensætning og form for frigivelse
Pulver1 fl.
mikroniseret cellulose af vegetabilsk oprindelse
vild hvidløg ekstrakt
hjælpestoffer: naturlig pebermynteekstrakt
i en 500 mg PE-flaske (komplet med en sprøjtedispenser); i en pakke pap 1 flaske.
"Anaferon" voksen: instruktioner til brug, analoger og anmeldelser
Influenza og SARS er de mest almindelige sygdomme i verden. I den menneskelige krop produceres konstant interferon, der kæmper mod patogen mikroflora, der trænger ind i kroppen.
Behandling af otitis medier hos voksne med folkemidler, dråber, antibiotika. Symptomer på kronisk, akut, purulent, eksudativ, svamp
Otitis henviser til ØNH-sygdomme, der opstår med udviklingen af ​​den inflammatoriske proces i øregangen.